Способ моделирования деструктивного туберкулеза легких
Изобретение относится к медицине, а именно к патофизиологии туберкулеза. Цель - повышение воспроизводимости. Для этого инфект в депонирующей субстанции вводят непосредственно в сегментарный или субсегментарный бронх через катетер, проведенный из ротовой полости животного, и под давлением инфильтрируют им ограниченный участок легочной ткани. Предлагаемый способ отличается от известных тем, что возбудитель туберкулеза вносят в организм животного через его бронхиальные пути без повреждения прилежащих к легким тканей. В результате применения предлагаемого способа получена 100%-ная воспроизводимость деструктивного туберкулеза легких у резистентных к туберкулезу животных при отсутствии отсева среди животных вследствие осложнений или внелегочной локализации инфекта, достигнута значительная экономия бактериального материала и депонирующей субстанции.
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК (ц 4 Г 09 В 23/28
OllHGAHHE ИЗОБРЕТЕНИЯ
Н А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ
ГЮ ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ
Г1РИ П.(НТ СССР (21) 4231644/28-14 (22) 16. 04. 87 (46) 07. 07.89. Бюл. № 25 (71) Белорусский научно-исследовательский институт туберкулеза (72) Г.Л.Гуревич, В.И.Лисуков, Л.К.Суркова и М.Г.Трубечков (53) 615.475 (088.8) (56) Саркисов Д.С., Ремезов П.И.
Воспроизведение болезней человека в эксперименте. M., 1960, с. 528529. (54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ДЕСТРУКТИВНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА ЛЕГКИУ. (57) Изобретение относится к медицине, а именно к патофизиологии туберкулеза. Цель — повышение воспроизводимости. Для этого инфект в депонирующей субстанции вводят непосредИзобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии, и может быть использовано для моделирования туберкулеза.
Цель изобретения — повьппение воспроизводимости.
Способ осуществляется следующим образом. животное наркотизируют внутримышечным введением гексенала (150 мг на 1 кг массы) и фиксируют на животе. Раздвигают и фиксируют челюсти, оттягивают вперед язык.
Голосовые связки смазывают 27.-ным раствором лидокаина для уменьшения чувствительности и саливадии. Между
„.вп„„ып227г А1 ственно в сегментарный или субсегментарньп) бронх через катетер, проведенный иэ ротовой полости животного) и под давлением инфильтрируют им ограниченный участок легочной гкани.
Предлагаемьп способ отличается от известных тем, что возбудитель туберкулеза вносят в организм животного через его бронхиальные пути беэ повреждения прилежащих к легким тканей. В результате применения пред )агаемого способа получения 1007-ная воспраиэводимость деструктивного туберкулеза легких у резистентных к туберкулезу жинотнь)х при отсутствии отсева среди животных вследствие осложнений или внелегочной локализации инфекта, достигнута значительная экономия бактериального материала и депонпрующей субстанции. голосовыми связками вводят I:)Hêèé подключичный катетер диаметром 1 мм и проводят его в долевой и сегментарный бронх до упора. К катетеру присоединяют туберкулиновьп шприц с заранее приготовленной культурой микобактерий в депонирующей субстанции, состоящей иэ 1 ч ланолина в 2 ч вазелинового масла, которые предварительно стерилизуют. Микобактерии выращивают в течение 3 нед. Просушенную фильтровальной бумагой культуру микобактерий суспендируют в подогретой ланолин-вазелиновой субстанции иэ расчета 7-10 мг микобактерий в 1 мл. Шприцом под давлением вводит14923
Формула изобретения
Составитель А.Лычкова
Техред Л.Сердюкова Корректор С.Шекмар
Редактор С.Патрушева
Тираж 469 Подписное
Заказ 3882/52
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Производственно-издательский комбинат "Патент", r.Óèãoðîä, ул. Гагарина,101 ся О, 15-0 2 мп инфекта. При этом
0,1 мл остается в катетере, а 0,05О, 1 мл инфильтрует участок легочной ткани. После введения инфекта катетер быстро удаляют.
Пример 1. Крыса У 32 (вес
210 г). После введения 0,5 мл 10Хного раствора гексенала и наступления наркоза животное фиксируют и по 1пописанной методике вводят через катетер 0,4 мг микобактерий в ланолин-вазелиновой субстанции.
Через 2 ч после выхода из наркоза крысу умертвили введением 2,0мл2Х-ного раствора гексенала. На вскрытии при визуальном осмотре не обнаружено повреждения легочной ткани и плевры. Инфект инфильтрировал участок легочной ткани размером Зх5 мм в ниж-2р ней доле левого легкого.
При использовании предлагаемого способа моделирования инфект располагался на локальном участке легочной ткани без повреждения целостно- 25 сти органа и окружающих тканей и травматизации животного.
Пример 2. Крысе 11 65 (225,0 г) по описанной методике вводят 0,5 мг М.bovis-8 в ланолин-ва- 3р зелиновой субстанции (0,05 мп). Через 5 нед. после заражения проиэво77 4 дят вскрытие, При визуальном осмотре левое легкое в нижнем участке отечно, спаяно с плеврой. Видны единичные очаги. При гистологическом исследовании (препарат 380-8 1/86) в нижних отделах левого легкого выявлены сливные очаги туберкулезного воспаления с наличием участков некроза и расплавления легочной ткани.
Через 5 нед. после заражения в левом легком развивается локальный деструктивный туберкулез.
Способ воспроизводили в 10ОХ случаев.
Способ моделирования деструктивного туберкулеза легких путем внутрилегочного введения микобактерий в депонирующей субстанции животным, о тл и ч а ю шийся тем, что, с целью повышения воспроизводимости способа, заражение производят путем инфильтрирования участка легочной ткани 0,4-0,5 от микобактерий в
0 05 мл депонирующей субстанции, причем введение осуществляют под давлением через катетер, проведенный иэ ротовой полости в периферический бронх.
