Способ моделирования острого панкреатита
Изобретение относится к медицине и может применяться в экспериментальной гастроэнтерологии. Цель изобретения - повышение воспроизводимости способа. Цель достигается за счет того, что после двенадцатичасовой голодовки животному перорально вводят алкоголь в дозе 1,6 г/кг массы и липиды в дозе 10,0 г/кг массы, а затем создают животному иммобилизационно-холодовой стресс на 3 ч. Применение способа позволяет повысить воспроизводимость модели острого очагового панкреатита на 42% по сравнению с прототипом.
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ
РЕСПУБЛИН (5I) 4 G 09 В 23/28
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К A BTOPCHOIVIV СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫГИЯМ
ПРИ ГКНТ СССР (21) 4277202/28" 14 (22) 06.07.87 (46) 30.07.89. Бнл. Р 28 (75) И.П. Герелюк, Н.Л. Збирак, Б.П. Горбачевский и И,H. Збирак (53) 615.475 (088.8) (56) Кйтпб О.I. et al. Research in
experimental medicine., 1987, vol.
187, и. 1, р. 33-41. (54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ОСТРОГО
ПАНКРЕАТИТА (57) Изобретение относится к медицине и может применяться в эксперименИзобретение относится к медицине и может применяться в экспериментальной гастроэнтерологии.
Цель изобретения — повьппение воспроизводимости способа.
Способ осуществляется следующим образом.
После 12-часового голодания крысе перорально вводят жидкое свиное сало в количестве 10 г/кг массы тела и an коголь в дозе 1,6 r/êã массы тела, Затем животному на 3 ч создают иммобилизационно-холодовой стресс путем иммобилизации крысы спинкой вниз и помещения ее в холодильную камеру при 4 С.
Пример. Крысе весом 200 r после 12-часового голодания перорально ввеЛи жидкое свиное сало в дозе
10 -,/êã массы животного, т.е. 2 r сала и 1,0 мп 33%-ного алкоголя, что составляет 1,6 r чистого алкоголя/кг
„„SU„„1497634 А 1
2 тальной гастроэнтерологии, Цель изобретения — повышение воспроизводимостии способа. Цель достигается за счет того, что после двенадцатичасовой голодовки животному перорально вводят алкоголь в дозе I 6 г/кг массы и липиды в дозе 10 г/кг массы, затем создают животному иммобилизационно-холодовой стресс на 3 ч. Лрименение способа позволяет повысить воспроиэводимость модели острого очагового панкреатита на 42% по сравнению с прототипом. массы тела животного. Затем животному на 3 ч воспроизвели иммобилизационно-холодовой стресс путем фиксации его спинкой вниз и помещения в о холодильную камеру при 4 С. Через ф»»
24 ч после окончания воздействия им- Д мобилизационно-холодового стресса со- {© держание трипсина в сыворотке крови повысилось до 7,15 пг/мл. При морфологическом исследовании ткани подже- » лудочной железы отмечены признаки
4ь острого очагового панкреатита.
Применение способа позволяет повысить воспроизводимость модели острого очагового панкреатита на 42% по сравнению с прототипом.
Формула изобретения
Способ моделирования острого панкреатита путем перорального введения
1497634
Состанитель А.Бобров
Редактор Т.Лазоренко Техред М."яндык Корректор М.Васильена
Заказ 4447/50 Тираж 469 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Произволстненпо-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 алкоголя и липидон животному, о т— л и ч а ю шийся тем, что, с целью повышения воспроизводимости способа, алкоголь ннодят в дозе
1,6 r/êã массы и липиды в дозе
I0,O г/кг массы, а затем создают животному иммобилизационно-холодовой стресс.
