Способ разделения смеси олеилового и стеарилового спиртов

Авторы патента:

C07C29/24 - Получение соединений, содержащих гидроксильные или металл-кислородные группы, связанные с атомом углерода вне шестичленного ароматического кольца

Союз Советских

Социалистических

Республик

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДИТИДЬСТВУ (11)151321 (61) Дополнительное к авт. свид-ву(22) Заявлено 31.03.62 (21) 772110/23-5 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано 05.04,7733юллетеиь № 13 (1б) Дата опубликования описаиия28.04.77 (51) М. Кл.

С 07 С 29/24

Гасударственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 532.78 (088.8) 1

Д, М. Майоров, Д, В. Мушенко и Л. А, Бояринова (72) Авторы изобретения (71) Заявитель (54) СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ СМЕСИ ОЛЕИЛОВОГО

И СТЕАРИЛОВОГО СПИРТОВ

В промышленности в качестве способа разделения спиртов применяется ректификация, однако для разделения олеилового и стеаричового спиртов этот способ непригоден ввиду небольшой разницы в темпера- 5 турах кипения указанных спиртов.

Предложенный способ разделения олеилового и стеарилового спиртов отличается от известного тем, что эти спирты разделяют путем перекристаллизации в ацетоне 10 о при 2-4 С. Способ основан на различной растворимости предельного (стеарилового) и непредельного (олеилового) спиртов в ацетоне.

Разделение спиртрв из смеси по предла- 15 гаемому способу является простым по выполнению и связано с небольшими потерями.

Для разделения смесь олеилового и стеарилового спиртов растворяют в пятикратном по весу количестве ацетона, за- 20 тем раствор охлаждают и выдерживают при температуре +2 С в течение 8-10 час.

При этом стеариловый спирт образует кристаллы, в то время как олеиловый спирт остается растворенным в ацетоне. Смесь переносят на воронку и при температуре

2-4 С проводят ее фильтрование. Предельо ные спирты остаются на фильтре, а непредельные переходят в фильтрат, оТ которого затем отгоняется ацетон.

Предельные спирты для полного отделения олеилового спирта снова растворяют в пятикратном количестве ацетона и повторяют перекристаллизацию.

Из смеси олеилового и стеарилового спиртов (100%) выделено 80% олеилового и 12% стеарилового спирта. Потери составили 8%.

В таблице показаны физико-химические показатели сырья и полученных продуктов, 151321

Составитель

Редактор Е. Месропова Техред O. Дуговая Корректор В. Куприянов

Заказ 215/41 Тираж 572 П одписное

UHHHHH Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д, 4/5

Филиал ППП "Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4

Формула изобретения

Способ разделения смеси олеилового и стеарилового спиртов, о т л и ч а ю15 > шийся тем, что исходную смесь спиртов растворяют в ацетоне и подвергают перекристаллизации при темпе ратуре 2- РС.

Способ получения фитола // 137506

Способ получения алюминиевых алкоголятов высших спиртов окислением алюминийтриалкилов // 136372

Способ получения гамма, гамма-диметилалилового и дельта-3- изопентилового спиртов // 136344

Способ получения гидратронового спирта // 129651

Способ получения циклогексанолов // 121445

Способ получения высокомолекулярных спиртов, из кашалотового жира // 65111

Способ получения твердых высокомолекулярных спиртов из кашалотового жира // 55903

Способ получения пинаколинового спирта // 39756

Способ приготовления обратимых этилалкоголей // 10558

Способ получения 1,4-бутандиола // 2119905

Изобретение относится к способу получения 1,4-бутандиола

Способ получения полипренолов // 2259991

Изобретение относится к способам получения полипренолов, которые обладают биологической активностью

Способ получения полипренолов // 2317972

Изобретение относится к способам получения полипренолов, обладающих высокой биологической активностью и являющихся сырьем для синтеза важнейших биологических регуляторов живых организмов

Способ получения 1-гидрокси-1,2-дигидро[60]фуллерена // 2349575

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения функционально замещенных фуллеренов, которые могут найти применение в качестве комплексообразователей, сорбентов, биологически активных соединений, а также при создании новых материалов с заданными свойствами

Способ получения энантиомерных форм производных 1,3-циклогександиола в цис-конфигурации // 2372319

Изобретение относится к вариантам способа получения хирального нерацемического соединения формулы I где R1 обозначает

Способ получения оптически активных 3-алкил-1-гидрокси-1's-метилциклопентанолов // 2400466

Способ получения этиленгликоля совместно с карбамидом // 2408568

Изобретение относится к основному органическому синтезу и касается способа получения этиленгликоля совместно с карбамидом из диоксида углерода, оксида этилена и аммиака

Способ получения диарилциклоалкилпроизводных // 2414459

Изобретение относится к способу получения соединения общей формулы (I), включающему стадии согласно следующей схеме: причем на отдельных стадиях: а1) соединение формулы (IX) превращают в соединение формулы (V) в присутствии фермента, выбранного из липазы В из Candida antarctica, b) соединение формулы (V) в присутствии кислотного катализатора посредством действия соединения, которое может образовывать защитную группу Z3, стабильную в щелочной среде и лабильную в кислой среде, превращают в соединение формулы (VIII) и с) соединение формулы (VIII) в присутствии нуклеофильного агента превращают в соединение формулы (II); d) соединение формулы (II) в присутствии основания В1 превращают посредством действия соединения формулы (VI) в соединение формулы (IIIа); е) соединение формулы (IIIа) превращают в соединение формулы (IVa), причем соответствующее превращение осуществляют посредством действия спирта в присутствии кислотного катализатора; f) соединение (IVa) посредством действия соединения (VII) превращают в соединение формулы (Iа) в присутствии основания В1 и g) при необходимости, соединение (Iа) гидролизуют или подвергают гидрогенолизу до соединения (I), если R3 представляет собой Н; причем соединения (IX) представляет собой чистый цис-изомер или смесь цис/транс-изомеров соответственно; при этом переменные и заместители имеют следующие значения соответственно: цикл А представляет собой С3 -С8циклоалкил, R1, R2, R4 и R5 представляют собой независимо друг от друга Н, F, Cl, Вr, C1-С6 алкил или -O-(С1-С6алкил); R3 представляет собой Н, C1-С6алкил; R6 представляет собой C1-С6алкил или бензил; Х представляет собой C1-С6алкил; Y представляет собой C 1-С6алкил; Z1 представляет собой защитную группу, стабильную в кислой среде; Z2 представляет собой защитную группу, стабильную в кислой среде; Z3 представляет собой защитную группу, стабильную в щелочной среде и лабильную в кислой среде; Z4 представляет собой уходящую группу; Z5 представляет собой уходящую группу; В1 представляет собой третичный алкоголят щелочноземельного металла, третичный алкоголят щелочного металла, амид щелочноземельного металла, амид щелочного металла, силазид щелочноземельного металла, силазид щелочного металла или гидрид щелочного металла

Способ получения смеси полипренолов // 2053992

Способ получения коричного спирта // 2072346

Изобретение относится к способу получения коpичного спиpта душистого вещества с запахом гиацинта, используемого в качестве отдушек для мыла и составления парфюмерных композиций [1,2] Известен промышленный способ получения коричного спита восстановлением коричного альдегида алкоголятами алюминия и различных спиртов (изопропилового, бензилового и др.) по Меервейну-Пондорфу-Верлею [2] Алкоголяты получают взаимодействием алюминиевых стружек со спиртом в присутствии незначительных количеств ртути в качестве катализатора процесса при температуре 180oС по схеме: Недостаток способа использование ртути и высокая температура реакции