Способ выделения фенола из парогазовой смеси

Авторы патента:

Бляхман Л.И.

Кашина В.Ф.

Соломаха Г.П.

C07C37/74 - перегонкой

№ 151344

Класс 12Ч 14юз

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подписная группа Л9 52

Л. И. Бляхман, Г. П. Соломаха и В. Ф Кашина, СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ФЕНОЛА ИЗ ПАРОГАЗОВОЙ СМЕСИ

Заявлено 1 августа 1961 г. за М 740681/23-6 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений» М 21 за 1962 г.

Известен способ выделения фенола из парогазовой смеси, получающейся в процессе каталитического окисления бензойной кислоты путем ее рсктификации. Однако образующийся при этом водный азеотроп фенола и бензойной кислоты затрудняет получение чистого фенола без дополнительной очистки, что усложняет способ.

Предлагаемый способ отличается тем, что при ректификации орошение производят веществами, образующими низкокипящий гетероазеотроп с водой, например бензолом. Это позволяет предотвратить образование водного азеотропа фенола и бензойной кислоты и проводить процесс в одном колонном аппарате.

Схема процесса представлена на чертеже.

При осуществлении способа парогазовую смесь направляют из реактора 1 в ректификационную колонну 2 (заполненную кольцами Рашига), орошаемую в качестве флегмы бензолом (уводителем воды), поступающим из системы улавливания бензола 8 и разделителя фаз 4.

Бензол, образуя с водой азеотропную смесь с температурой кипения 69 (при нормальном давлении), обепечивает азеотропную отгонку воды в конденсатор 5.

Из разделителя воду с небольшим содержанием фенола (0,2 вЂ” 0,5/o вес.) направляют последовательно в испаритель воды 6, перегреватель 7 и в реактор.

Процесс легко управляется и автоматизируется, Подачу свежего бензола осуществляют по характерной температуре в колонне ниже точки ввода бензола. Отбор фенола осуществляют по характерной температуре в колонне ниже точки отбора фенола. Сточные воды на стадиях разделения отсутствуют.

Распределение температур по высоте колонны следующее: а) в нижней части колонны 200 вЂ” 230 ; б) в средней части колонны (в точке отбора фенола) 152 вЂ 1, в) в верхней части колонны 69 вЂ” 80 . № 151344

В зависимости от температуры в точке отбора фенола меняется и его влажность (при 152 влажность 0,5% вес., при 164 вЂ” 0,2%).

Предмет изобретения

Способ выделения фенола из парогазовой смеси, получающейся в процессе каталитического окисления бензойной кислоты путем ее ректификации, отличающийся тем, что, с целью предотвращения образования водного азеотропа фенола и бензойной кислоты, а также возможности проведения процесса в одном колонном аппарате, орошение производят веществами, образующими низкокипящий гетероазеотроп с водой, например бензолом.

Газы Ю ащисареуу авизо

Составитель описания В. К. Нинин

Редактор О. Д. Ус Техред А. А. Камышникова Корректор В. П. Фомина

Подп. к печ. 15.Х-62 г. Формат бум. 70Х108 /, Объем 0,18 изд. л.

Зак. 10427 Тираж 500 Цена 4 коп.

ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр М, Черкасский пер., д. 2/6.

Типография ЦБТИ, Москва, Петровка, 14.

Способ выделения фенола из парогазовой смеси

Способ очистки сырого бетанафтола // 23394

Способ очистки крезолов // 11195

Способ очистки бисфенола а // 2139848

Изобретение относится к технологии очистки производных бисфенола, в частности к способу очистки бисфенола A

Способ выделения пара-трет-бутилфенола из реакционной смеси и устройство для его осуществления // 2176633

Изобретение относится к способам выделения алкилфенолов, в частности, пара-трет-бутилфенола (ПТБФ) из реакционных смесей

Способ получения бисфенола а и способ получения расплава бисфенола а и фенола // 2219158

Изобретение относится к способу получения светлоокрашенного бисфенола А с незначительным остаточным содержанием кислорода и фенола

Способ выделения фенола и ацетофенона из продуктов производства фенола кумольным методом // 2237650

Изобретение относится к нефтехимии и может быть использовано в производстве фенола и ацетона кумольным методом

Способ проводимой с помощью перегонки обработки смесей продуктов расщепления, полученных при расщеплении алкиларилгидропероксидов (варианты) // 2276130

Изобретение относится к технологии производства фенола и ацетона кумольным методом, в частности к стадии разделения продуктов расщепления алкиларилгидропероксида

Способ получения фенольных соединений, выделения фенола из смесей продуктов расщепления и установка // 2356880

Обезвоживание циркулирующих потоков при получении бисфенола а // 2392261

Изобретение относится к способу получения бисфенола А, в случае которогоа) фенол и ацетон вводят во взаимодействие в присутствии кислотного катализатора с получением реакционной смеси, содержащей бисфенол А, затем б) из реакционной смеси путем дистилляции удаляют воду, причем используемая дистилляционная колонна функционирует при температуре нижней части колонны от 100°С до 150°С и температуре верхней части колонны от 20°С до 80°С, и причем абсолютное давление в верхней части колонны составляет от 50 мбар до 300 мбар, а в нижней части колонны от 100 мбар до 300 мбар, ив) до или после дистилляции на стадии б) из реакционной смеси удаляют аддукт бисфенола А с фенолом путем кристаллизации и фильтрации

Способ выделения фенола из фенолсодержащих потоков производства бисфенола а // 2401255

Изобретение относится к способу непрерывного выделения фенола из образованного при получении бисфенола А частичного потока, содержащего 40-90 мас.% фенола, 5-40 мас.% бисфенола А, а также 5-40 мас.% побочных компонентов, образующихся при взаимодействии фенола и ацетона с образованием бисфенола А, при котором а) частичный поток подают в вакуумную дистилляционную колонну, содержащую, по крайней мере, 5 теоретических ступеней разделения, б) в вакуумной дистилляционной колонне фенол отгоняют через головную часть, в) выводят из процесса первую часть потока, выгружаемого из основания колонны, и г) вторую часть потока, выгружаемого из основания колонны, непрерывно переводят в реактор, в котором происходит изомеризация и расщепление бисфенола А и побочных компонентов, содержащихся в потоке, выгружаемом из основания колонны, с образованием фенола, при температурах >190°С и гидродинамической выдержке, по крайней мере, 120 минут в присутствии кислого катализатора, и затем направляют обратно в вакуумную дистилляционную колонну, причем массовый поток части потока, выгружаемого из основания колонны, направляемый в реактор, составляет более 30% массового потока введенного на этапе а) в вакуумную дистилляционную колонну частичного потока

Способ выделения и очистки гидрохинона из неочищенных смесей // 2448943

Изобретение относится к способу очистки неочищенного гидрохинона HQ0, в основном содержащего гидрохинон и небольшие количества примесей, одновременно включающих: (i) примеси с температурой испарения ниже температуры испарения гидрохинона, называемые «легкими примесями», включающие резорцин; и (ii) примеси с температурой испарения, превышающей температуру испарения гидрохинона, называемые «тяжелыми примесями», включающие пирогаллол

Способ обработки фенола // 2448944