Патент ссср 156657

 

Ко 156657

Класс А 611<; ЗОВ, 2,, СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОбРЕТЕНИЯ

Н АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подписная группа № 189

H. С. Вульфсон и Л. С. Четверикова

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕУЦЕДАНИНА

Заявлено 13 июля 1962 г. за ¹ 786480, 31-16 в Комитет ио делам изобретений и открытий при Совете Мииистров СССР

Опубликовано в «Бюллетеие изобретеиий и товарных звяков» № 16 за l963

Известны способы получения лекарственного препарата пеуцеданнпа, применяемого в качестве противоопухолевого средства, из корней растений рода Peucedanum семейства зонтичных, в ",ñòuîñòu Peucedaпшп morisouii.

Указанные cIIocoohI upe3) cAIBTpIIBBIOT многократные и gv1HTeJIbul>le экстракции горячим этпловым спиртом, нейтрализацию мелом н перекристаллизацию, в результате чего процесс оказывается весьма длительным, требует сложной аппаратуры п не позволяет получать целевой продукт хорошего качества.

По предлагаемому способу, с целью сокращения длительности процесса, упрощения его аппаратурного оформления и повышения качества лекарственного препарата, сырье экстрагируют четыреххлорпстым углеродом с последующим упариванием экстракта в вакууме и отделением целевого продукта фильтрованием.

Пример 1. Высушенный, измельченный и просеянный через сито (2 мя) растительный материал (400 г) перемешивают с 1600 л.г четыреххлористого углерода в течение 15 я1ин. в зачерненной колбе. Нерастворившуюся часть отсасывают, промывая ее на фильтре двумя порциями по 400 лл четыреххлористого углерода. Ооъединенный экстракт упаривают до 0,1 первоначального объема в вакууме при температуре

35 — 40 С и остаточном давлении 80 — 90 лл рт. ст. Остаток после отгонки растворителя быстро переливают в стакан н оставляют кристаллизоваться при комнатной температуре в течение 20 — 30 мин. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывая на фильтре небольшими порциями четыреххлористого углерода и петролейного эфира, и сушат.

Яу 156667 в темноте при комнатной температуре. Получают 14,4 — 16,0 г пеуцеданина с температурой плавления 99 — 101 С.

Пример 2. Высушенный, измельченный и просеянный через сиro (2 лл) растительный материал (400 г) засыпают в двухлитровую цилиндрическую делнтельную воронку, на дно которой положен слой

HaTbn Сверху растительный материал также закрывают слоем ваты и помещают пористую стекля1шую пластинку. Через воронку пропускают четыреххлористый углерод с такой скоростью, чтобы в приемник экстракт стекал со скоростью 2 л/«ac. Делительную воронку и приемник необходимо закрывать черной материей. После того как пропущено

1600 лгл четыреххлористого углерода, производят отгонку растворителя и выделение пеуцеданина так, как это указано в примере 1. Выход препарата — 14,8 — 16,8 г.

Предлагаемый способ позволяет значительно упростить и сокра|ить процесс получения пеуцсчаннна при одновременном повышении его чистоты.

Предмет изобретения Ъ. с

Способ получения пеуцеданина из корней Peucedanum гпог1зоп11, о т л и и а ю шийся тем, что, с целью сокращения длительности процесса, повышения качества лекарственного препарата, упрощения аппаратурного оформления, сырье экстрагируют четыреххлористым углеродом с последующим упарнванием экстракта в вакууме и отделением целевого продукта фильтрованием.

Составитель В. А. Таратута

Редактор М. И. Бородина Тсхред А. А. Камышникова Корректор Н. В. Гераськина

А-50. Подп. к псч. 10/X 1963 г. Формат бум. 70)(108 />6 Объем 0,18 изд. л.

Заказ 1)76 Тираж 400 Цена 4 коп.

ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4.

Типография, Москва, ул. Фр. Энгельса, 46.