Способ определения температуры плавления многофазных неметаллических включений

 

Изобретение относится к физико-химическому анализу металлов и сплавов, в частности к способу определения температуры плавления многофазных неметаллических включений. Определяют химический состав фаз многофазного неметаллического включения. В защитной среде производят нагрев образца через заданный интервал температур в пределах 1000-1500°С с выдержкой в течение 10-15 мин, последующей закалкой, шлифовкой и определением химического состава образовавшихся фаз. За температуру плавления многофазного неметаллического включения принимают температуру нагрева образца, при которой произошло изменение химического состава фаз. 2 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (g1) 4 G 01 N 25/02

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К Д BTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Щ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР (21) 4137915/23-25 (22) 15.08.86 (46) 30.09.89.Бюл. Р 36 (71) Институт черной металлургии (72) Я.Н.Малиночка, Т.И.Макогонова, A.Н.Курасов, В,Я,Тишков, Е.П.Ионц, А.Л.Иясников и Г.Ç.Ковальчук (53) 536.42(088,8) (54) СПОСОБ ОПРГДЕЛЕНИЯ ТЕМПЕРАТУРЫ

ПЛАВЛЕНИЯ МНОГОФАЗНЫХ НЕМЕТАЛЛИЧЕСКИХ ВКЛЮЧЕНИЙ (57) Изобретение относится к физикохимическому анализу металлов и сплавов, в частности к способу определеИзобретение относится к физико= химическому анализу и может быть ис польэовано при разработке технологии разливки и прокатки с целью уменьшения количества поверхностных дефектов слитков и заготовок и увеличения выхода годного.

Пример осуществления способа.

Из квадратной заготовки 150х150 мм промышленной стали 25ХГТ вырезали образцы размером бхбх15 мм, изготовляли микрошлифы. Для определения температуры плавления выбраны два различных по химическому составу типа сложных неметаллических включений, наблюдаемых в этой стали, Образцы после нагрева в защитной атмосфере в течение 10-15 мин в интервале

1200-1350 С закаливали в воде.

Химический состав фаз неметаллических включений, определяемый микрорентгеноспектральным анализом, приведен в табл.1 и 2. аК, 15И656 А1

2 ния температуры плавления мыогофазных неметаллических включений. Определяют химический состав фаз многофазного неметаллического включения. В защитной среде производят нагрев образца через заданный интервал температур в пределах 1000-1500 С с выдержкой в течение 10-15 мин, последующей закалкой, шлифовкой и определением химического состава образовавшихся фаз. 3а температуру плавления многофаэного неметаллического включения принимают температуру нагрева образца, при которой йроизошло изменение химического состава фаз. 2 табл..После нагрева до 1250 С скачкообразно, существенно изменяются химический состав и внешний вид фаз неметаллических включений с пониженным содержанием алюминия и титана в исходном состоянии (включения типа I табл.1). Нагрев образцов до 1275 и 1300 С не сопровождается дальнейшим заметным изменением химического состава структурных составляющих включений типа I. Скачкообразное, существенное изменение химического состава и структуры фаз неметаллических включений типа Е, выявляемое о при нагреве до 1250 С, свидетельствует о их полном переходе при этой температуре в жидкое состояние.

При нагреве образцов вплоть до

1300 С существенно не изменяются химический состав и структура фаз неметаллических включений с повышенным содержанием алюминия и титана (включение типа II, табл,2). Резкое, скачСодержание окислов, 7.

Т ""1"-"

Температура о нагрева, С

Л1 О 0 FeO (Mn0

Исходное состояпие (без нагрева)

1300

5/3

5/3

6/4

12/7

12/8

13/8

12/9

f 2/9

f 3/9

27/8

27/9

28/10

38/12

38/12

37/12

16/6

15/6

15/б

4/28 3/1

4/28 3/i

4/27 3/2

5/23 18/12

6/21 18/12 б/22 19/12

37/46

37/46

36/45

21/44

21/42

20/41

П р и м е ч а н и е: числитель — кристаллы серой фазы; знаменатель — матрица (темная фаза).

Таблица 2

Химический состав структурных составляющих сложных неметаллических включений типа II

Содержание окислов, т Т10 Cr О з $ О

Температура нагрева, С о

1 П .

Исходное ние (без грева)

1350 состояна" l 5/73

15/73

16/73

16/72

16/72

16/71

25/46

26/45

62/8 8/2

62/8 9/2

61/8 9/2

61/9 10/2

60/9 10/2

59/8 10/2

29/18 19/6

29/19 19/б

1/О

1/О

1/О

1/О

1/О

2/,1

2/1

2/f

6/4

6/4

7/5

7/5

6/5

7/5

17/12

17/12

6/12

6/12

6/12

5/12

5/11

6/12

7/16

7/16

П р и м е ч а н и е: числитель — кристаллы серой фазы; знаменатель — кристаллы темной фазы.

3 1511656

4 кообразное изменение химического Ф о р м у л а изобретения состава фаз этого типа включений Способ определения температуры происходит в образце, нагревавшемся плавления многофазных неметалличесо ло 1325 C. Дальнейшее повышение тем- ких включений в сталях и сплавах

У пературы нагрева до 1350 С не при- отличающийся тем, что из водит к дополнительнь1м существенным образцов металла изготавливают микроиэменениям химического состава фаз шлифы и определяют химический состав неметаллических включений, а следо- фаэ многофазного неметаллического вательно, для включений типа ТТ тем- 10 включения, в защитной среде произвопература полного расплавления состав- дят нагрев образца через заданный о ляет 1325 С. интервал температур в пределах 10001

1500 С с выдержкой в течение 10-15 мин, Таким образом, скачкообразное, последующей закалкой, шлифовкой и существенное изменение химического f5 определением химического состава состава и структуры фаз неметалличес- образовавшихся фаз, а за температуких включений, наблюдаемое при пере- ру плавления многофазного неметаллиходе их в жидкое состояние, позволя- ческого включения принимают темперает с высокой точностью определить туру нагрева образца,при которой про- температуру их полного плавления. 20 изошло скачкообразное изменение химического состава фаэ.

Таблица 1

Химический состав структурных составляющих сложных неметаллических включений типа

Способ определения температуры плавления многофазных неметаллических включений Способ определения температуры плавления многофазных неметаллических включений 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к аналитическим методам исследования вещества и может быть использовано для определения качества ископаемых углей, в том числе при разведке и оценке угольных месторождений

Изобретение относится к области теплофизических измерений, параметров фазовых переходов и паропереноса ввоздухе при испарении и конденсации воды

Изобретение относится к физико-химическому анализу веществ, а именно к фазовым превращениям и химическим реакциям, происходящим на поверхности раздела твердых разнородных металлических образцов

Изобретение относится к способам определения кальция в твердых материалах

Изобретение относится к термографии ,в частности, к устройствам для дифференциального термического анализа, и позволяет повысить точность анализа путем воздействия на образец в замкнутом объеме предварительно нагретого потока газа

Изобретение относится к физико-химическому анализу ,в частности, к способу определения типа фазового превращения в кристаллах

Изобретение относится к термическому анализу и, в частности, к способу определения термических показателей элементов из материалов, проявляющих эффект памяти формы

Изобретение относится к физической химии, а именно к устройствам для дифференциально-термического анализа

Изобретение относится к области измерительной техники, в частности к определению координаты фазового перехода жидкость - твердое вещество

Изобретение относится к области исследования свойств и контроля качества полимеров в отраслях промышленности, производящей и использующей полимерные материалы

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к определению содержания углерода и фтора во фторграфитовой матрице C2FX (1,0X0,5), соединения включения которой могут быть использованы в качестве фторирующего агента /1/, катализатора при синтезе фторпроизводных углеводородов /2/, а также датчиков стандартных газовых смесей при решении экологических задач /3/

Изобретение относится к измерительной технике и предназначено для изучения продолжительности фазового перехода при нагружениях различной интенсивности

Изобретение относится к диетологии, геронтологии, гериатрии

Изобретение относится к техническим средствам для анализа веществ

Изобретение относится к способу определения качества болотных железных руд (БЖР), предназначенных для получения железооксидных пигментов, по данным термического анализа

Изобретение относится к контрольно-измерительной технике технологических процессов производства изделий микроэлектроники, в частности для фотолитографического получения элементов структур субмикронных размеров на полупроводниковых и других подложках

Изобретение относится к термохимическим измерениям

Изобретение относится к физико-химическому анализу и может быть использовано для экспресс-анализа при производстве сплавов, в металлургии, электрохимии и т

Изобретение относится к испытательной технике
Наверх