Способ выделения биомассы

 

Изобретение относится к способам выделения биомассы метанутилизирующих бактерий из культуральной жидкости (КЖ) действием флокулянтов (Ф). Цель изобретения - упрощение и удешевление процесса за счет использования эффективного Ф и исключения операции нагревания КЖ. КЖ, полученную в результате выращивания, например, бактерий METHYLOCOCCUS CAPSULATUS ВКПМ В-1734 на питательной среде с метанолом, подкисляют до PH 3,5-4,5 и вводят в нее при перемешивании 0,005-0,010 об.% алкилбензилдиметиламмонийхлорида (в виде препарата "катамина"), оказывающего флокулирующее действие на биомассу. Отделение биомассы проводят отстаиванием, сепарацией, флотацией. Степень выделения биомассы 98,6-99,8%. 1 з.п. ф-лы.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СО@МЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН (19) (11) (51) С 12 К 1/00, В 03 1) 3/06, С 12 N 1/30 // (С 12 N 1/30.

С 12 R 1:01) ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПС ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н АВТОРСКОМ,Ф СВИДЕТЕЛЬСТВУ "" " : .. Я (21) 4327732/30-13 (22) 12. 11.8? (46) 15. 04. 90. Бюл. № 14 (71) Казанский химико-технологический институт им. С.M. Кирова (72) В.П. Барабанов, А.И. Курмаева, Л.Б. Свердлов, Е.М. Кулагина, Н.В. Фомиченко, Н.С. Андреев и P.À. Махмутов (53) 663.15:577.15,07:541.18.041,2 (088.8) (56) Авторское свидетельство СССР № 1054410, кл. С 12 N 1/02, 1982.

Авторское свидетельство СССР № 975794, кл. С 12 N 1/02, 1982. (54) СПОСОБ ВЪЩЕЛЕНИЯ БИОМАССЫ (57) Изобретение относится к способам вьделения биомассы метанутилизируюИзобретение относится к способам вьделения биомассы метанутилиэирующнх бактерий из культуральной жидкости действием флокулянтов, Цель изобретения — упрощение и

- удешевление процесса за счет использования эффективного флокулянта и исключения операции нагревания культуральной жидкости.

Способ выделения биомассы заключается в следующем.

Культуральную жидкость, полученную в результате выращивания штамма метанутилизирующих бактерий

Methylococcus capsulatus ВКПИ В-1734 на питательной среде с метаном, подкисляют до рН 3,5-4,5 и вводят в нее

0,005-0,01 об.% алкилбензилдиметил-.

2 щих бактерий из культуральной жидкости (КЖ) действием флокулянтов (Ф).

Цель изобретения — упрощение и удешевление процесса за счет использования эффективного Ф и исключения операции нагревания 10K. ICK полученную в результате выращивания, например, бактерий Methylococcus capsulatus ВКПМ В-1734 на питательной среде с метанолом, подкисляют до рН 3,54,5 и вводят в нее при перемешивании 0,005-0,010 об.Х алкнлбенэилдиметиламмонийхлорида (в виде препарата катамина), оказывающего флокулирующее действие на биомассу. Отделение биомассы проводят отстаиванием, сепарацией, флотацией. Степень выделения биомассы 98„6-99,8Х. 1 з.п. ф-лы. аммонийхлорида — четвертичного аммониевого соединения, оказывающего флокулирующее действие на биомассу указанных бактерий. Алкилбензилдимехиламмонийхлорид используют в виде препарата катамина.

Катамин является поверхностно-активным веществом и применяется в производстве синтетических моющих средств.

Катамин вводят в культуральную жидкость прн перемешивании. Темперав тура культуральной жидкости 18-30 С, рН 3,5-4,5.

При рН выше 4,5 ослабляется флокулирующее действие катамина, при рН ниже 3,5 ухудшается качество биомассы.

1557159

Пример 2. Процесс выделения биомассы осуществляют аналогично примеру 1, но рН культуральной жидкости устанавливают равным 3,5, а, катамин вводят в концентрацию

0,005Х. Степень выделения биомассы равна 98,91.

Пример 3. Процесс выделения биомассы осуществляют аналогично примеру 1> но рН культуральной жидСоставитель Г. Голева

Техред Л.Олийнык Корректор Т. Малец с

Редактор Yi. Петрова

Заказ 698

Тираж 500 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101

Полученная суспензия расслаивается в течение 3-5 мин. Отделение биомассы от жидкой фазы проводят любым известным способом: отстаиванием, сепарацией, флотацией и т.п.

Степень выделения биомассы 98,699, 81.

Пример 1. К 100 мл культуральной жидкости с концентрацией

АСВ 0,86Х, полученной.при выращивании штамма МейЬУ1ососспэ eaysulatus

ВКПМ В-1734 на питательной среде с метаном, добавляют 10Х-ную серную кислоту до установления рН 4,0. Затем при перемешивании вводят препа-. рат катамин и доводят его концентрацию до 0,0075Х. Агрегированную биомассу отделяют от жидкой фазы отстаиванием. Продолжительность отстаивания 3 мин. Степень выделения биомассы 99,5Х. .а кости устанавливают равным 4,5, а концентрацию катамина доводят до 0,011. Продолжительность расслоения суспензии составляет 5 мин. Степень выделения биомассы равна 99,3Х.

Увеличение концентрации катамина выше 0,011. не приводит к улучшению процесса. Снижение концентрации ниже 0,005Х ухудшает агрегацию клеток и увеличивает. продолжительность расслоения суспензии в 5-10 раз °

Формула из обретения

15.1. Способ выделения биомассы метанутилиэирующих бактерий из культу1ральной жидкости, включающий введение в культуральную жидкость фпокулянта - четвертичного аммониевого соединения, перемешивание и отделение биомассы, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве четвертичного

25 аммониевого соединения используют алкилбензилдиметиламмонийхлорид и вводят его в культуральную жидкость .с рН 3,5-4,5 в количестве 0,0050,010 о6 Х, 2. Способ по п.1, о т л и ч а юшийся тем, что выделению подвергают биомассу штамма Methylococcus capsulatus BKIIM В-1734.