Пленочный носитель для электрофоретического разделения и анализа неорганических ионов и способ его получения

 

Изобретение относится к области физико-химического разделения и анализа, а именно к электрофоретическим способам, и может быть использовано для разделения и анализа различных заряженных частиц, например ионов металлов. Цель изобретения - повышение экспрессности разделения и анализа. Цель достигается тем, что разделение осуществляют на пленках поливинилового спирта, термообработанных при 120-150°С в течение 0,5-4 ч. 2 с.п. ф-лы, 2 табл.

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИН (g1)g С. 01 Я 27/26

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н АВТОРСКОМ,Ф СВИДЕТЕЛЬСТВУ муле

Ы

Ut где 1

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ

flO ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

1 (21) 4321 028/31-25 (22) 27.10.87 (46) 30.04.90. Бюл. Р 16 (71) Институт общей и неорганической химии АН БССР (72) Т.Г. Лазарева, P.Н. Свиридова и И.Н. Ермоленко (53) 527.253 (088.8) (56) Wieland Т. et al. Uber Elektrophorese auf Filtrierpapier. — Natur

Wissenchafter, 1948, 35, с. 1-29.

Kohn I. А new supportung Medium

for Jone Klektrophoresis Biochemistry J 1957, v. 65, р. 9. (54) ПЛЕНОЧНЫЙ НОСИТЕЛЬ ДЛЯ ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКОГО РАЗДЕЛЕНИЯ И АНАЛИЗА

Изобретение относится к фиэикохимическому разделению и анализу веществ, .а именно к электрофоторетическим способам, и может быть использовано для разделения и анализа различных заряженных частиц, в частности ионов металлов.

Цель изобретения — повышение экспрессности разделения и анализа.

Пример 1. Способ электрофоретического анализа ионов Cu, Со

1+ и Ni + осуществляют на пленках ацетилцеллюлозы. Для проведения электрофореза образец пленки размером 2 7 см помещают на сутки для набухания в раствор электролита (рН 111. Затем . пленку извлекают из электролита, избыток влаги удаляют между листами фильтровальной бумаги и пойещают в камеру прибора Лабор ОЕ-201. На место старта наносит смесь катионов Сп +, Ni u

„Я0„„1561026 А 1

НЕОРГАНИЧЕСКИХ ИОНОВ И СПОСОБ ЕГО

ПОЛУЧЕНИЯ (57) Изобретение относится к области физико-химического разделения и анализа веществ, а именно к электрофоретическим способам,и и может быть исполь- зовано для разделения и анализа различных заряженных частиц, например ионов металлов. Цель изобретения— повышение экспрессности разделения и анализа. Цель достигается тем, что разделение осуществляют на пленках поливинилового спирта, термообработанных при 120-150 С в течение

0,5-4 ч. 2 с.п. ф-лы, 2 табл.

С"

Со + в количестве 2 мкл иэ О,) н. растворов уксуснокислых солей.

На образец подают напряжение 1000 В в течение 2 ч. После переноса проводят визуализацию катионов с помощью обработки ацетилцеллюлозного носителя в

1Х-ном спиртовом растворе рубеановодородной кислоты. После прокрашива- фф ния и отмывки фона определяют смещение ф катионов от стартовой линии и рассчи- фЪ тывают значения подвижности по форсмещение катионов, и; расстояние между электродами, см, напряжение в камере, В; время электрофореза, с.

1561026

Величины подвижности ионов Cu +

Ni и Со на пленке из ацетилцел.гпадозы в условиях опыта при рН электролита 11 составляют l 10; 1,10; 1„65 соответственно.

Способ электрофоретического анализа осуществляют на пленке поливинилового спирта, предварительно термообработанной при температурс в интерва- 10 ле 120-150 С и времени термообработки ,05=-5ч.

В табл.1 представлены величины под1 вижностей исследуемьгх ионов, получен,ные на пленках поливинилового спирта.

,си тезированных при 120-150 С прн вр.мени термообработки 0,5- — 5 ч., рН раствора электролита 11, время выдержки мембран в растворе электродита 1 сут, напряжение в камере " 20

1000 В, время электрофореза 2 ч.

Использование пленок поливинилового спирта, термообработанных при температуре менее 120 С невозможно из-за

Растворимости пленок в растворах "- 25 электролитов, как и пленок без термообработки. Повьш ение температуры Фермо обработки более 150 С приводит к .худшению физико-механических и оп1ических свойств мембраны — подобные

1чембраны становятся хрупкими. На основании изложенного оптимальным интер алом термообработки является интер1 ал 120-150ОС. уменьшение времени

1ермообработки ниже 0,5 ч не позволя- 3 ет получить нерастворимую в электро,1п те мембрану, в то же время увеличе гие времени термообработки более

4 ч ухудшает качество разделения, приводит к ухудшению скорости переноса. 10

П р и и е р 2. Способ электрофо етического анализа осуществляют на

1 ленке поливинилового спирта, предварительно термообработанной при 140 С и времени термообработки 3 ч. Пленку 5

Предварительно выдерживают в растворе ацетатного буфера с рН 5 в течеНие 0,08; 0,2; 0,5;.1,2 и 3 ч, затем

Помещают в камеру прибора Лабор

ОЕ-201 Время электрофореза составля- 50

Ет 30 мин при напряжении в камере

1000 В.

Пример 3. Способ электрофореs!è÷eñêoão анализа осуществляют на пленке из ацетилцеллюлозы. Пленку г1редварительно выдерживают в растворе ацетатного буфера с рН 5 в течение О 08; 0 2; О 5; l„ 2 и 3 ч, заа eì помещают в камеру прибора Лабор

OE-201 . Время электрофореза составляет 30 мин при напряжении в камере 1000 В, В табл.2 представлены величины смещения ионов Cu, 111"-+ и Со + в зависимости от времени набухания пле-. нок в растворе ацетатного буфера (рН 5).

Как следует из табл. 2, время набухания пленок поливинилового спирта для достижения максимальной величины составляет 1-2 ч. Е то же время анализ может быть проведен и при времени набухания 5 — 10 мин, о чем свидетельствует достаточная разница величин смещения ионов Cu + и Со +. Так. для ионов Си1 на пленке поливинилового спирта смещение после 30 мин набухания пленки в растворе ацетатного буфера (рН 5) составляет 1,1 а иона

Со 2, О см. Этого достаточно как для I+ качественного, так и количественного определения ионов, На ацетатцеллюлозной пленке смещение в этом случае незначительное (0,2 см). Таким образом, минимальное, время набухания пленок поливинилового спирта в растворе электролита может составлять

5-10 мин.

Для определения минимального времени проведения электрофореза .на пленке поливинилового спирта проводили анализ при различном времени электрофореза {рН 5).

Пример 4-43„ Способ электрофоретического анализа проводят на пленке поливинилового спирта, термообработанной при 140 С в течение 3 ч.

Пленку выдерживают 30 мин в растворе ацетатного буфера (рН 5),. Вре:я проведения электрофореза варьирую= от

5 мин до 2 ч.

Использование мембран на основе поливинилового спирта по сравнению с пленкой на основе ацетилцеллюлоэы позволяет сократить время проведения анализа как на стадии набухания пленок в растворе электролита, так и на стадии проведения самого разделения в электрическом поле. Весь анализ с учетом набухания (5-16 мин) и разделения в поле (5-12 мин) может быть провецен за 10-20 мин.. В то же время разделение смеси ионов, в частности в ацетатном буфере (рН 5), на пленке из «цетилцеллюлозы из-за малой величины смеще26 6 л и ч а ю шийся тем, что, с целью повышения экспрессности разделения и анализа, в качестве полимерного материала использован поливиниловый спирт.

2. Способ получения пленочного но-. сителя для электрофоретического разделения и анализа неорганических ионов, заключающийся в приготовлении раствора полимера с последующей. отливкой пленки и высушивании ее на воздухе, отличающийся тем, что с целью повышения экспрессности разделения и анализа, полученную пленку дополнительно подвергают термообработке в интервале температур 120-. о

150 С в течение 0,5 — 4 ч, причем отливку пленки ведут из водного раство20 ра полимера, 5 15610 ния и малого набухания в растворе электролита по времени увеличивается в 10-20 раз.

Мембраны на основе поливиннлового спирта можно использовать без до5 полнительного введения в них пластификаторов . Мембрана хорошо набухает в . частности в спиртовых растворах, что позволяет в отличие от непластифицированной ацетилцеллюлозной пленки проводить визуализацию перенесенных ио" нов.

Формула из об ре т ения

1. Пленочный носитель для электрофоретического разделения и анализа неорганических ионов, выполненный на основе полимерного материала, о т—

Т аблиц

Время термообработки, ч

Катион Температура 9

С 0,5 1,0 1,5 2,5 3,0 4,0 5,0

1,65

1,65

1,65

1,65

1,65

2,20

2,42

2,47

2,47

2,38

1,65

1,65

1,65

1,78

2,20

0,55

4,80

3,75

4,40

1,37

2,20

2,20

1,65

1,65

2,75

1,65

2,20

3,87

1,65

l,65

2,20

3,87

2,20

3,87

3,87

Т а б л и ц а 2

Время набухания, ч

Катион Полимер

0 08 0 2 0 5 1 0 2 0 3 0 1 сут т+ . Ф

Ni т+

Cu

N2.

Со

ПВС

1,4

2,7

2,8

0,2

0,2

0,2

1,7

3,4

3,6

0,2

0,2

0,2

1,1 1,1

2,0 2,0

2,0 2,0

0,2 0,2

0,2 0,2

0,2 0,2

1,1

2,5

2,9

0,2

0,2

0,2

1,1

2,5

2,0

0,2

0,2

0,2

0,3

0,4

0,6

АЦ

Cu +

° 2+

i р+

С"

° 2+

Со

Си

М + т+ г

Я11

g4.Со

150

2,20

2,20

1,65

2,75

1,65

4,95

6,60

1,10

3,85

3, 30

2,20

3,85

3,85

l 10

1,10

2,20

2,75

1,10

4,95

3,30

1,10

3,11

2,93

l,65

3,85

3,85