Способ определения степени биоповреждения полиимидных пленок

 

Изобретение относится к прикладной микробиологии и может быть использовано при оценке степени повреждения полиимидных пленок микроорганизмами. Цель изобретения - повышение чувствительности способа определения степени биоповреждения полиимидных пленок. Способ заключается в инкубировании в течение 30 сут при 27°С образцов с внесенной культурой микроскопического гриба и периодическом - 5,10,20 и 30 сут. определении степени биоповреждения пленок по разности спектров поглощения при 430 нм контрольного и поврежденного образцов. Способ позволяет количественно оценивать степень повреждения микроскопическими грибами пленки и в несколько раз чувствительнее известного весового. 4 табл.

(19) (11) СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

А1

С 12 (1/00

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ .КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

1 (21) 4261607/31-1 3 (22). 15.06.87 (46) 30.08.90. Бюл. 1(32 (71} Тбилисский государственный университет (72) А. О. Гуджабидз е, М.И. Кошор ндзе, В. Н, Русиешвили, Я, Н. Муджири, M.À.Öàðöèäçå и Б,А.Ломсадзе (53) 579.66:665.6.02 (088.8) (56) Микроорганизмы и низшие растения — разрушители материалов и изделий. Сборник. M.: Наука,,1979, с.125.

Материалы и изделия. ЕСЭКС.

ГОСТ 9.048.75. M., 1978. (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТЕПЕНИ БИОПОВРЕЖДЕНИЯ ПОЛИИМИДНЫХ ПЛЕНОК (57) Изобретение относится к прикладной микробиологии и может быть

Изобретение относится к прикладной микробиологии и может быть использовано при оценке степени повреждения полиимидных пленок,микроорганизмами.

Цель изобретения — повышение чувствительности способа.

Способ заключается в инкубирова° нии в течение 30 сут при 27 С образцов полиимидных пленок в питательной среде с внесенной культурой микроскопического гриба и периодическом— на 5, 10, 20, 30 сут, определением степени биоповреждения пленок по разности спектров поглощения при 430 нм контрольного и поврежденного образцов.

Примеры конкретного применения способа определения степени биопов2 использoBано при оценке степени пбв= реждения полиимидных пленок микроорганизмами. Цель изобретения — повышение чувствительности способа определения степени биоповреждения полиимидных пленок. Способ заключается в инкубировании в течение 30 сут при

27 С.образцов с внесенной культурой микроскопического гриба и периодическом - на 5,10,20 и 30 сут., определении степени биоповреждения пленок по разности спектров поглощения при 430 нм контрольного и поврежденного образцов. Способ позволяет количественно оценивать степень повреждения микроскопическими грибами пленки и в несколько раз чувствительнее известного весового. 4. табл. реждения полиимидных пленок и сравнение чувствительности способа с известными, Пример 1. Проводят определение степени биоповреждения ароматического полиимида октафторгексаметилендиимида, 2,2-бис-4,4-аминофенокси фенилгексафторпропана с использованием гриба Aspergi11Us niger

ВКМ 1119.

В питательную среду следующего состава, г/л: сахароза 15; КН РО

0,7; K HPO < 0,3; ISO< 0,5; NANO

2,0; КС1 0,5; FeSO4 0,01, после стерилизации 70Х-ным этиловым спиртом погружают образцы полиимидной пленки размером 17 х 35 мм и культуру выращивают при 27 С в термостате в течение 30 дней. Суспензию спор

1588759 тест-гриба, приготовленную на среде

Чапека, берут. в количестве 15000 спор на 1 мп среды культивирования, На . 5, 10, 20 и 30 сут образцы извлекают из культуральной среды, тщательно отмывают дистиллированной водой ° Затем на дифференциальном спектрофотометре при длине волны 430 нм измеряют спектр поглощения поврежденного образца и контроля, образца, который находился в культуральной жидкости без гриба. Степень биоповреждения пленки определяют по разности спектров поглощения опытного и контрольного образцов.

Необходимость измерения спектра поглощения полиимидной пленки прн

430 км установлена экспериментально и основывалась на том, что этой дли- 20 не волны соответствует максимум поглощения определенной группировки молекул полиимидных пленок, которые разрушаются под действием микроскопических грибов ° 25

Результаты определения степени биоповреждения полиимидных пленок приведены в табл,1:

Как видно иэ данных табл.1, весовым метоДом биоповреждекие полимера 30 не обнаруживается первые 10 дней, Определение разности спектров поглощения образцов при 430 нм уже на 5 день позволяет установить изменения в оптической плотности полин™идной пленки и оценивать степень повреждения пленок.

В табл.2.приведены данные по биоповреждению полиимидных пленок в условиях влажных субтропиков, опреде- 40 ленные по бальной шкале и по разности спектров поглощения при 430 нм.

Образцы лежали на складе и микологической площади Колхидского центра климатических испытаний, 45

Результаты проведенной оценки (табл.2) степени биоповреждения полиимидных пленок показывают, что способ определения повреждения по разности спектров поглощения образ50 цов при 430 км дает количественные значения динамики разрушения полимерной пленки.

Пример 2. Определение степени биоповреждения полиимидных пленок провели также с использованием диких штаммов плесневых грибов Trichoderma lignorum u Cladosporium herbarum, выделенных с поверхности пленок,находящихся на микологической площадке Колхидского центра климатических испытаний, Условия постановки опыта описаны в примере 1.

Одновременно степень биоповреждения образцов определяли весовым способом.

Результаты проведенных опытов показаны в табл. 3 и 4.

Полученные данные свидетельствуют о воэможности использования различных видов микроскопических грибов в способе определения степени биоповреждений полиимидных пленок по спектру поглощения при 430 нм.

Таким образом, предлагаемый способ позволяет определить Лиоповреждение.полиимидной пленки уже на

5 сут экспозиции, тогда как известным способом повреждение устанавливается только на 20 сут, и позволяет количественно оценить степень деградации полиимидного полимера.

Формул а изобретения

Т а б л и ц а 1

Весовой

Время инкубации образца в культуральной жидкости,сут. е

Предлагаемый способ (48 <„ отн.ед.) метод (потеря веса, мг-ах) с Aspergxllus !

niger

ВКИ-1 1 19

О

0

0

0,8

1,8

4,0+1 0

9,0 1,5

18,512, 5

35,561,5

Способ определения степени биоповреждения полиимидных пленок, заключающийся в инкубировании образцов полиимидных пленок в питательной среде с внесенной культурой микроскопического гриба и определении микробной деградации полимера, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения чувствительности способа, о микробной деградации судят по разности спектров поглощения снятых при 430 нм контроль ного и поврежденного образцов.

5 1588759

Таблица2

Табли ца 3

Сравнение способов определения степени биоповреждения полиимидной пленки при ее инкубировании с микроскопическим грибом Cladosperum herbarum

Тип образца

Предпагае" май метод

QF, в отн.ед.) Весовой

Время инкубации образца в культуральной среде,сут

10 метод (потеря веса,мг-ах

l6,0+1,5 площадки (5 лет) 52,0 2,5

Та бли па 4

Сравнение способов определения степени биоговреждения полиимидной пленки при ее инкубировании с микроскопическим грибом

Trichoderma lignorum

Весовой

Предлагаем и метод 450 отн. ед.) метод (потеря веса,мг-ах) Составитель А. Кураков

Редактор Н. Киштулинец Техред Л. Олийнык Корректор О.Кравцова

Заказ 2516 Тираж 489 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101

Контроль

Образец, находящийся в складе в течение 5 лет

Образец с микологической

Степень биоповреждения, оцененная по бальной системе

Степень биоповреждения,оцененная по разности спектров поглощения при 430 нм

Время инкуб ации образца в куль тур ал ьной среде, сут

5

О

О

2,3

3,2

О

0

7,0+1,4

12,0+1,5

24,0+1,5

42,0+1,8

О

О

1,4

2,6

5,011,2

l 0,0+1,4

20 ь0+1 э6

38,0+1,4

Способ определения степени биоповреждения полиимидных пленок Способ определения степени биоповреждения полиимидных пленок Способ определения степени биоповреждения полиимидных пленок 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано в микробиологической промышленности для тестирования энтомопатогенных препаратов

Изобретение относится к медицинской микробиологии, в частности к диагностике иерсиний

Изобретение относится к биохимии и касается исследований в энзимологии

Изобретение относится к биохимии, а именно к способам определения дегидратирующей активности карбоангидразы (КА), и может быть использовано в биотехнологии, физиологии растений и медицине

Изобретение относится к медицинской микробиологии и может быть использовано при бактериологической диагностике подострых, торпидных, хронических форм гонорейной инфекции и гонококконосительства

Изобретение относится к области сха, в частности к ингибиторам нитрификации аммонийного азота в почве, и может быть использовано для тестирования органических соединений, таких как ингибиторы нитрификации

Изобретение относится к энзимологии, микробиологии, микробиологической и пищевой промышленности, а именно к способам определения активности ферментов

Изобретение относится к медицинской микробиологии, в частности к клинико-лабораторным методам исследований

Изобретение относится к медицинской микробиологии и может быть использовано при диагностике холеры

Изобретение относится к испытаниям материалов на устойчивость к воздействию микроорганизмов и может ,быть применено при определений эффективности биоцидов

Изобретение относится к области медицинских технологий: неинвазивной атравматичной диагностике гастродуоденальных заболеваний, вызываемых бактериями Helicobacter pylori, далее по тексту хеликобактер

Изобретение относится к медицинской микробиологии и иммунологии, в частности, к разработке, производству и контролю качества живых сибиреязвенных вакцин

Изобретение относится к иммунологии и может быть использовано для экспрессной индикации бактериальных средств при возникновении чрезвычайных ситуаций

Изобретение относится к медицинской микробиологии и может быть использовано при диагностике коклюша

Изобретение относится к медицине, а именно к лепрологии, и может быть, в частности, использовано для моделирования лепрозной инфекции на лабораторных животных

Изобретение относится к медицинской микробиологии, в частности, к способам повышения вирулентности сибиреязвенного микроба

Изобретение относится к области иммунологии и может быть использовано для экспрессной индикации бактериальных средств при возникновении очага бактериального заражения

Изобретение относится к области иммунологии и может быть использовано для экспрессной индикации бактериальных средств при возникновении очага бактериального заражения
Наверх