Способ приготовления индикаторной бумаги для анализа нитратов и нитритов
Изобретение относится к способам определения нитратов и нитритов и может быть использовано для контроля процессов очистки окружающей среды, в частности сточных вод промышленных предприятий, в санитарно-эпидемиологической практике для определения содержания нитратов и нитритов в растительных соках, экстрактах растений и грунта. Цель изобретения - повышение стабильности индикаторной бумаги во времени, упрощение способа, расширение диапазона определяемых концентраций нитрати нитрит-ионов. Способ заключается в приготовлении суспензии диспергированием в 5%-ном растворе крахмала металлического цинка с концентрацией 0,45-0,55 мас.%, сульфаниловой кислоты с концентрацией 0,175-0,225 мас.%, α-нафтиламина с концентрацией 0,0145-0,0255 мас.%, лимонной кислоты с концентрацией 1,56-2,00 мас.%, сульфата марганца с концентрацией 4,75-5,25 мас.% с последующим нанесением этой суспензии в виде капель диаметром 7-12 мм на малопористую бумагу с удельной массой 70-80 г/м<SP POS="POST">2</SP> и сушкой при 30-40°С. Стабильность индикаторной бумаги во времени составляет 180 дней в отсутствие воздуха и 20 дней на воздухе. Диапазон определяемых концентраций нитрати нитрит-ионов составляет 0-4000 мг/л. 1 табл.
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК (51) 5 С 01 N 31 22
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ABTOPCMOMV СВИДЕтвльатВМ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ
ПРИ ГКНТ СССР (21) 4449040/3,1-26 (22) 27,06.88 (46) 15.10.90. Бюл. Р 38 (71) Институт общей и неорганической химии АН БССР (72) В,С.Комаров, В.В.Шевчук, А.И.Ратько, Ф.Ф,Можейко, E.A.Панковец, Н,П.Машерова и Д,M.Áåðåñò (53) 543.70 (088.8) (56) Патент ГДР N 216542, кл, С 01 N 33/50, 1984. (54) СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ИНДИКАТОРНОЙ БУМАП1 ДЛЯ АНАЛИЗА НИТРАТОВ И
НИТРИТОВ (57) Изобретение относится к способам определения нитратов и нитритов и может быть использовано для контроля процессов очистки окружающей среды, в частности сточных вод промышленных предприятий,.в санитарно-эпидемиологической практике для определения содержания нитратов и нитритов в растительных соках, экстрактах растений и грунта. Цель изобретения
Изобретение относится к способам определения нитратов и нитритов и может быть использовано для контроля процессов очистки, в частности, сточных вод промышленных предприятий, в санитарно-эпидемиологической практике для определения содержания нитратов в нитритов в растительных со ках, экстрактах растений и грунта.
Цель изобретения — повышение стабильности индикаторной бумаги во времени, упрощение способа, расшире-,,Л0„„1599765 А 1
2 повышение стабильности индикаторной бумаги во времени, упрощение способа, расширение диапазона определяемых концентраций нитрат и нитритионов. Способ заключается в приготовлении суспензии диспергированием в
5%-ном растворе крахмала металлического цинка с концентрацией 0,45"
0,55 мас.%, сульфаниловой кислоты с концентрацией 0,175-0,225 мас.%, с(-нафтиламина с концентрацией 0,01450,0255 мас.%., лимонной кислоты с концентрацией 1,56-2,00 мас.% сульфата марганца с концентрацией 4,755,25 мас.% с последующим нанесением этой суспензии в виде капель диаметром 7-12 мм на малопористую бумагу с удельной массой 70-80 г/м и суш0 кой при 30-40 С. Стабильность индикаторной бумаги во времени составляет 180 дней в отсутствие воздуха и 20 дней на воздухе. Диапазон определяемых концентраций нитрат и нитрит-ионов составляет 0-4000 мг/л. .1 табл, ние диапазона определяемых концентраций нитрат- и нитрит-ионов.
Пример -. Готовят 100 мл
5%-ного раствора крахмала завариванием в кипящей воде с последующим охлаждением до комнатной температуры.
В полученный раствор вводят 0,5 г тонкодисперсного порошка цинка, 2 г сухой смеси, состоящей из 1% (-нафтиламина, 10% сульфаниловой кислоты, 89% лимонной кислоты, 5 r сернокислого марганца и диспергируют до полу1599765
Результаты опытов приведены в таблице.
Как видно иэ приведенных в таблице данных, только при концентрациях, мас.%; сульфаниловая кислота 0,1750,225; о/-нафтиламин 0,0145-0,0225;, лимонная кислота 1,56-2,00; цинк
0,45-0,55; сульфат марганца 4,755,25, а также только при диаметре капель 7-12 мм, температуре сушки
30-40 С и плотности малопористой бумаги 70-80 г/м повышается стабильность индикаторной бумаги во времени. до 180 дней при отсутствии воздуха и до 20 дней на воздухе, а также расширяется диапазон определяемых концентраций нитрат и нитрит-ионов до 4000 мг/л, чения однородной суспензии. ПолученНую суспензию наносят в виде капель диаметром 7 мм на малопористую гладкую бумагу с удельной массой 80 г/м и сушат при 35ОС. Срок действия изолированной от воздуха бумаги 6 мес, на воздухе — 20 сут. На полученное пятно наносят каплю исследуемого растительного сока, экстракта растения, грунта, воды. Через 3 мин сравкивают окраску пятна со стандартной
Шкалой и находят содержание нитратов
Или нитритов. Диапазон измеряемых концентраций нитратов от О до
4000 мг/л.
i Для приготовления стандартной шкалы на индикаторное пятно наносят раствор с концентрацией нитратов от
20 до 4000 мг/л. Индикаторное пятно изменяет окраску от слабо розовой до малиновой, красной, коричневой, черной при увеличении концентрации нитратов. !
l0
По прототипу диапазон определяемых концентраций нитрат- и нитритионов составляет от О до 600 мг/л, стабильность индикаторной бумаги во времени составляет 26 дней при отсутствии воздуха и 5 дней на воздухе, а способ приготовления индикаторной бумаги включает последовательное в несколько стадий нанесение реактивов.
Таким образом, предлагаемый спо" соб по сравнению со способом по прототипу в 4-7 раз повышает стабильность индикаторной бумаги во времени, упрощает способ, а также в 6,7 раза расширяет диапазон определяемых. концентраций нитрат- и нитрит"ионов.
Формула изобретения
Способ приготовления индикаторной бумаги для анализа нитратов и нитритов, включающий нанесение суспензии металла в растворе связующего на бумагу и сушку, о т л и ч а ю щ и й— с я тем, что, с целью повышения стабильности индикаторной бумаги во времени, упрощения способа и расшире-. ния диапазона определяемых концентраций нитрат- и нитрит-ионов, в качестве связующего используют 5%-ный раствор крахмала, в качестве металла — цинк с концентрацией 0,45—
0,55 мас„%, в суспенэию дополнитель" но вводят сульфаниловую кислоту с концентрацией 0,175-0,225 мас.%, o(-нафтиламнн с концентрацией 0,01450,255 мас.%, лимонную кислоту с концентрацией 1,56-2,00 мас.%, сульфат марганца с концентрацией 4,75—
5,25 мас.%, нанесение суспензии ведут в виде капель диаметром 7-12 мм, в качестве бумаги используют малопористую гладкую бумагу с удельной массой 70-80 г/м, а сушку ведут при 30-40 C.
1599765 оо е
ООО g
Р
О Э
О, Э . Х
ХООО СЧ
Н + +! Н +! Н +4 +! Н 4- + СО
О 00 СЧ О 0 00 О 00 И О О
СЧ СЧ С"Ъ е (Ч СЧ СЧ СЧ
+! н
О О 1
С»4 СЧ
+ +i +i
СЧОО I
С»4 С»4 С»4
С Ъ (л)
+4 +!
О О I
00 00
С Ъ (4Ъ
+1 4.(Н 1
ООО
Ch 00 00
С Ъ СЧ
+i .4.!
О О
00 ОЪ
С Ъ СьЪ С Ъ (ь! +1 +I
ООО
00 00 Ф (ьЪ С Ъ (Ч
44 Н +l
ОООО
M 00 00 И
И (4Ъ
Н Н44
ООО
Q Ф Л
СЧ ° ° ° а
Х
CIj С«Ю
О cd X
cj Z 1
cd
X ю
И И И И И ИИ И И И И И
ЛС Лс«1 ЛС С
О!
О !
О О О
00 Лсб
И И И И
Л С
И
О O о
И И И И И И И И И И И И
С Ъ (4Ъ С Ъ СьЪ С Ъ С Ъ (4j С Ъ С Ъ М С Ъ С Ъ
ИИИ
Со) С Ъ С Ъ
ИООИ
СьЪ С Ъ CV
OOOOOOOOQ>c»4»j ИООО О ООО О
Х
С» р, 1
1 ! !
Clj
ЯЬ ь0
1 >
1 О
О
Ю а
О 1
О.!
ООО
ООО
В В В
И.И И
ОООО
ОООО а ° а в
ИИИИ
ОООООИИООООО
О О О О О СЧ Л Л СЪ О О О
° в а оь в В В В в а в В
И И И И И W»d И И И И
ООООQИИООООО
ИИИИИИ ФИИИ, е е а а е в е л а е a a
OOOOOQOOOOOO
ООО
И И И в В а
ООО
О О ОО
И И
° в а в
ОООО
О
И
В
Х ,(0 . cd
Х I"
О
О
X О
Ф О Ф.О О Ф Ф 00 Ф Ф СО СО
ЛОИИЛЛЛЛЛЛЛ
00 00 00
Л С
В 4Ь В
00 00 00
r л r
° Ь ° В
Л е в е а е a a a в в в а
СЧ (Ч ° ь» ° ° ° « î
ИООООООООО
ЛС (ЪООООООО сЧ сЧ с»4 с»4 СЧ (Ч СЧ СЧ
О О О О О О О О О О. а В а в в В В в а в
OOOOOOOOOO!
1
1 ц
ООО
ООО
СЧ (Ч (Ч
О О О
В 4Ь В
О О О
ООО
ООО
СЧ СЧ СЧ
ООО а В °
OOO
О
СЧ
О а
О
О
СЧ
О
° Ь
О И
О (Ч
СЧ (Ч
О О
В а
О О
Cj
О
С) .О
Q (Ч
ЬЬ
I
Х
Х
4:ь Ь
cd 1
О (0 5 1
О Х
Ц Х !
О О О
О О О
СЧ C»I CV
° в а
ООО
ОИИОООООOООО
О СЧ Л Л СьЪ О О О О О О О
СЧ (Ч C»4 СЧ (Ч СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ е а в a е в а е а a a a
ОООООООООООО
ОООО
ОООО .СЧ (Ч СЧ СЧ а а в в
ОООО
Х Х
1 g
Оь !»
Ц I» е Х е е 1
tj. x
И О
О Х
Х I
Х 1
tf, 1 Х ! cd
1 С ( ь0
О 1
Х I Ц ь0 I Ю
g I O
Ю 1
cd 1 э е
O1Iee4 õ
1
1
1
1 1 .1 е х
Х
ОООО О О О ОО Е
OOOOOOOOOOO
О О О ОООООИОО Е
«ЬО» б tf
1 I I 1 1 I I I 1 1 I О
Х
ОООООООООООО
О ХХОХХ
1dooo e k e
ОООО Ц О
XoooeXe
N 1 M tt d)
О ЕОЕ
Ю I 1 1 tj 04 О е Х dl Р
ХОООО ХО
О
X I
6) е
О K I !
Э О 1
Х с-4 1
I
1.О
И I
О
I
1 !
О
О I
C»i
О 1
О 1
I
1, 1
О I О I
C»4 I
В
О I
