Способ извлечения редкоземельных элементов

 

Изобретение относится к способам извлечения редкоземельных элементов из растворов и позволяет ускорить процесс, повысить селективность и степень извлечения. К анализируемому раствору добавляют ацетатно-аммиачный буфер с PH 6,0, раствор полиметилметакрилата в ацетоне, перемешивают в течение 5 мин, сорбент отфильтровывают, озоляют, остаток растворяют и определяют сумму редкоземельных элементов титриметрическим методом с трилоном Б и индикатором арсеназо 1. Процесс ускоряется за счет сокращения времени сорбции до 5 мин (по известному способу - 1,5-2 ч). Способ селективен - извлечению не мешают 100-1000-кратные количества CU<SP POS="POST">2+</SP>, ZN<SP POS="POST">2+</SP>, CO<SP POS="POST">2+</SP>, PB<SP POS="POST">2+</SP>, NI<SP POS="POST">2+</SP>, FE<SP POS="POST">3+</SP>, CR<SP POS="POST">3+</SP>. Степень извлечения 99,8% в присутствии 160 мкг суммы мешающих ионов при PH среды 5,5-7,0. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИН

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

H АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

I (21) 4387665/31-26 (22) 02,03.88 (46) 15.10,90. Бюл. N- 38 (71) Физико-химический институт им. А.В. Богатского (72) С.Б. Мешкова, З.М. Топилова, Н.С. Полуэктов и Г.И. Герасименко (53) 543.062(088.8) (56) Сб. Органические реагенты и хелатные сорбенты в анализе минеральных объектов. M.: Наука, 1980, с. 106.

Сб. Корреляция и прогнозирование аналитических свойств органических реагентов и хелатных сорбентов. Под ред, Н.Н. Басаргина и Э.И. Исаева.

M. Наука, 1986, с. f69 (54) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ

ЭЛЕМЕНТОВ (57) Изобретение относится к способам извлечения редкоземельных элементов

Изобретение относится к способам извлечения редкоземельный элементов.

Цель изобретения — ускорение процесса, повышение селективности и повышение степени извлечения.

Пример 1. К 50 мл модельного раствора,,содержащего 14 мкг редкоземельных элементов (РЗЭ) (по 1 мкг каждого„ кроме прометия), добавляют

5 мл ацетатно-аммиачного буферного раствора с рН 6,0, 1 мл ацетонового раствора полиметилметакрилата с кон. центрацией 5 мг/мл и медленно переме-. шивают 5 мин. Сорбент с сорбированными РЗЭ отфильтровывают, озоляют при 650-700 С, остаток растворяют и (51)5 С o1 N 1/28, 21/64, 31/22

l из растворов и позволяет ускорить процесс, повысить селективность и степень извлечения. К анализируемому раствору добавляют ацетатно-аммиачный буфер с рН 6,0, раствор полиметилметакрилата в ацетоне, перемешивают в течение 5 млн, сорбент отфильтровывают, озоляют, остаток растворяют и определяют сумму редкоземельных элементов титриметрическим методом с трилоном Б и индикатором арсенацо 1. Процесс ускоряется за счет сокращения времени сорбции до 5 мин (по известному способу 1,5-2 ч). Способ селективен — извлечению не мешают 100—

1000-кратные количества Cu + Zn +

Со2 Р 2+ Ni2+ Peç CrÇ По у вестному способу необходимо маскиро-. вание фторидом натрия. Степень извлечения 99,8Z в присутствии 160 мкг суммы мешающих ионов при рН среды

5,5 — 7,0. 1 з.п. ф-лы, 2 табл. ! определяют сумму РЗЭ титрпметрическим методом с трилоном Б и арсенадо 1 в качестве индикатора.

Сумма РЗЭ вЂ” 13,9 мкг, что составляет 99,8Z.

В табл. 1 приведены примеры извлечения РЗЭ в присутствии суммы мешающих ионов (Cu, Еп-"+, Co-"+, Pb +, Гез ", A13+, ИР+, C r + ) в равных количествах.

При этом введено РЗЭ в количестве

14 мкг/50 мп.

В табл. 2 приведены примеры извлечения РЗЭ при разных значениях рН среды. 1599698

Введенное количество Р33 равно

14 мкг/50 мп.

Таблица 1

Сорбировано РЗЭ, на ПИМА мкг Е

Сумма мешающих ионов мкг

160

1600

16000

13,97

12,82

3,29

99,8

91,6

23,5

Формула изобретения

Табпица 2 15

Сорбировано РЗЗ на ПИМА рН мкг

Составитель В. Соколов

Редактор Т. Парфенова Техред А.Кравчук Корректор М. Кучерявая

Заказ 3136 Тираж 511 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

f13035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5.

Произ.родственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина„101

5,0

5,5

6,0

6,5

7,0

7,5

7,48

f3,48

13,97

13,73

i2,39

0,50

53,4

96,3

99,8

98,1

88,5

60,7

Предлагаемый способ позволяет

1 ускорить процесс извлечения за счет сокращения времени сорбции с 1,5—

2 ч по прототипу до 5 мин, а также повысить селективность процесса. Извлечении не мешает 100-1000-кратный избыток мешающих ионов, тогда как по прототипу необходимо вести маскирование их фторидом натрия.

1. Способ извлечения редкоземельных элементов из растворов, включающий добавление к раствору сорбента и последующее его отделение, о т— л и ч а ю шийся тем, что, с целью ускорения процесса и повышения селективности,, в качестве сорбента используют раствор полиметилметакрилата в ацетоне, 2. Способ по п. 1, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью повышения степени извлечения, процесс проводят при рН 5,5-7,0.