Способ получения n, n'-малонил-бис-оксазолидинов

 

О П и С AH И Е

ИЗ ОБ РЕТЕЯ NW

K Ав ГОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБАИК

Класс

12р, 3 № 162146

МПК

С 07d

Заявлено ОЗ.Vll.1963 (№ 846199/23-4) ГОСУДАРСТВЕН Н Ы И

КОМИТЕТ ПО ДЕЛАМ

И 3 О БР ЕТЕ НИ Й И ОТ КРЫТ И Й

СССР

УДК

Опубликовано 16.1Ч.1964, Бюллетень № 9

Подписная группа № 45

Заявитель

Ленинградский химико-фармацевтический институт

Авторы изобретения

Л. Б. Дашкевич и Ф. Г. Шепель

СПОСОБ ПОЛ УЧ ЕНИЯ N, N -МАЛ ОН ИЛ-БИС-ОКСАЗОЛ ИДИ НОВ

Предмет изобретения

Предложен способ получения N, N -малонил-бис-оксазолидинов, не описанных ранее, заключающийся в том, что свежеперегнанные оксазолидины обрабатывают недокисью углерода в мягких условиях. Целевые продукты, обладающие биологической активностью, имеют хорошии выход (60 — 80%).

Пример. Получение N, N -малонил-бис2,2-диметилоксазолидина. 2 г свежеперегнанного N, М -малонил-бис-2,2-диметилоксазолидина растворяют в 50 мл абсолютного диэтилового эфира, раствор помещают в охлаждаемый до — 15 С приемник. Затем через смесь пропускают сухую газообразную недокись углерода (небольшой избыток) . Вскоре на стенках приемника образуются белые кристаллы. После окончания реакции кристаллы отфильтровывают, а раствор упаривают до /» первоначального объема. Выпавшие кристаллы отфильтровывают и присоединяют к первым. N, N -Малонил-бис-2,2-диметилоксазолидин перекристаллизовывают из эфира и сушат в вакуум-эксикаторе. Выход

N, N -малонил-бис-2,2-диметилоксазолидина с т. пл. 113 — 114 С (из эфира) 1,9 г (75%).

Найдено, %: N 10,50; MR 263.

С»НввО Кв

Вычислено, %: N 10,35; MR 270.

Способ получения N, М -малонил-бнс-оксазолидинов, отл и ч а ю щи и с я тем, что свежеперегнанные оксазолидины обрабатывают недокисью углерода.

Способ получения n, n-малонил-бис-оксазолидинов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения производных таксана общей формулы (I) путем этерификации защищенного баккатина III или защищенного 10-дезацетил-баккатина III с помощью кислоты общей формулы (II)

Изобретение относится к новым производным N-нитрооксазолидина-1,3 общей формулы I, где R представляет Н, СН3, CH2ОСН3, CH2Cl, CH2N3

Изобретение относится к области нейтрализации сероводорода и/или низкомолекулярных меркаптанов в углеводородных и/или водных средах химическими реагентами-нейтрализаторами и может быть использовано в нефтегазодобывающей, нефтегазоперерабатывающей и нефтехимической промышленности для очистка попутных нефтяных, природных и технологических газов, нефти, водонефтяных эмульсий, нефтепродуктов, пластовых и сточных вод, буровых растворов и других технологических жидкостей (жидкости глушения скважин, буферной, надпакерной жидкости и т.п.)
Изобретение относится к области химии и технологии получения гетероциклических соединений оксазолидинового ряда, а именно N-нитро-5-азидометилоксазолидина-1,3, который широко исследуется под названием MANO-5 в качестве энергетического пластификатора полимеров
Изобретение относится к области химии и технологии получения гетероциклических соединений оксазолидинового ряда, а именно N-нитро-5-азидометилоксазолидина-1,3, который широко изучается под названием MANO-5 в качестве энергетического пластификатора полимеров
Изобретение относится к способу получения N-нитро-5-хлорметилоксазолидина-1,3, который используется в качестве исходного продукта при синтезе энергетических пластификаторов полимеров - N-нитро-5-нитроксиметил- и N-нитро-5-азидометилоксазолидинов-1,3, а также может найти применение при синтезе биологически активных веществ
Наверх