Способ получения хлористого винила

 

I6 5446

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Респубпин

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 22.Ш.1963 (№ 826305/23-4) Кл. 12о, 19 2 с присоединением заявки №

Приоритет

МПК С 07с

УДК 547.32(088.8) Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

Опубликовано 12.Х.1964. Бюллетень № 19

Дата опубликования описания 15.1.1965

А. Г. Сукиасян, P. А. Меликян и В. Г. Егишян

Авторы изобретения

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИСТОГО ВИНИЛА

Подписная группа № 44

Известен способ получения хлористого винила из ацетилена и хлористого водорода с применением жидкого катализатора (37% СнС1, 10% NH4C1). Процесс осуществляют при температуре 20 С, общем давлении газа над каталитическим раствором 1100 мм рт. ст. и объемной скорости ацетилена 50 л час — 1. Глубина превращения достигает 40%, а производительность 1 л катализатора — 30 — 40 г винилхлорида в час.

Предложенный способ отличается от известного тем, что процесс ведут в присутствии ка-.àëèçàòîðа, содержащего, кроме хлористой меди, хлоргидрат диметилформамида, что обеспечивает более высокую конверсию ацетилена, а также исключает образование побочных продуктов. В предложенном способе процесс ведут при температуре около 90 С и атмосферном давлении. Производительность катализатора 130 г винилхлорида в час на 1 л катализатора. Выход готового продукта 99%.

Пример 1. Катализатор готовят следующим образом.

Обезвоженный диметилформамид (ДМФ) насыщают сухим хлористым водородом. Затем при температуре 50 — 60 С в жидком хлоргидрате растворяют хлористую медь. Полученный катализатор помещают в стеклянную реакционную трубу (реактор), которую обогревают водяной рубашкой (воду подают из термостата).

Пример 2. В 635 г хлоргидрата диметилформамида (ДМФ НС1) при температуре 50—

60 С растворяют 635 г хлористой меди (CuC1).

Полученным раствором (уд. вес. 1,71 г/смз) при температуре 70 С заполняют реактор (диаметр 39 мм, высота слоя катализатора в покое 450 мм при температуре 40 С). В реак10 тор пропускают 40 н. л(час сухого ацетилена и

40 н. л/час хлористого водорода. Через 5 час работы при температуре в реакторе 92 С активность катализатора достигает максимума.

В реакционных газах хроматографически определяют 98,5% хлористого винила, 0,5% воздуха и 1% ацетилена.

Таким образом, процент конверсии ацетилена в хлористый винил достигает 99. Производительность катализатора 130 г хлористого винила в час на 1 л катализатора.

Пример 3. Опыт проводят в том же реакторе, что указан в примере 2, используя катализатор, приведенный в том же примере. Слои катализатора уменьшают (общий объем катализатора 440 мл) и пропускают сухой ацетилен со скоростью 18 мл)час и такое же количество хлористого водорода при температуре

90 С в катализаторе. Хлористый винил в реак30 ционном газе составляет 81 % об.

165446

Предмет изобретения

Составитель В. Н. Безбородова

Редактор Л. К. Ушакова Техред Ю. В. Баранов Корректор Т. С. Дрожжина

Заказ 3355/! Тираж 625 Формат бум. 60)(90 /з Объем 0,13 изд. л. Цена 5 коп.

ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР

Москва, Центр, пр, Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

1. Способ получения хлористого винила из ацетилена и хлористого водорода в присутствии жидкого катализатора, содержащего хлористую медь, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода готового продукта, в качестве катализатора берут безводный хлоргидрат диметилформамида, содержащий около

6Ооуо СиС1 от общего веса катализатора и процесс ведут при повышенной температуре.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс ведут при температуре около 90 С,

Способ получения хлористого винила Способ получения хлористого винила 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к химической технологии получения перфторуглеродов, в частности, к способу получения 2-гидроперфтор-2-метилпропана (ПФМП), который является полупродуктом в различных органических синтезах
Изобретение относится к совершенствованию способа получения 1,1,1-трифтор-2-хлоретана (обозначенного в дальнейшем как HCFC 133а), осуществляемого гидрофторированием трихлорэтилена (ТХЭ) в газовой фазе в присутствии окиси хрома и/или оксифторидов хрома или фторидов хрома в качестве катализаторов

Изобретение относится к способу получения 1,1,1,3,3-пентафторпропана, который может быть использован в качестве заменителя CFC и HCFC, применяемых в качестве охлаждающей среды (хладагентов), газообразующих средств или очищающих средств, а особенно в качестве уретанового газообраующего средства
Наверх