Способ получения 5-{п-дибутиламинобензилиден)- барбитуровой кислоты

 

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл, 12р, 7i<

Заявлено 18Л,1963 (№ 837021/23-4) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 05.11,1965. Бюллетень № 3 HI Y, С 07с1

Государствечиый комитет по делам изобРетениЙ и открь.тий СССР

УДК

Дата опубликования описания 13.111.1965

Авторы изобретения

В. Г. Брудзь, Б. М Болотин, Я. А, Терской, Д. А. Драпкин"., И. П. Плитина и О. H. Королькова

Институт химических реактивов и особо чистых химическ",:. веществ., 1

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-(п-ДИБУТИЛА!ЧИНОБЕИЗИЛ ИДЕН)БАРБИТУРОВОЙ КИСЛОТБ1

Подписная группа № 51

Известен способ получения 5- (и-диметиламинобензилиден) -барбитуровой кислоты путем нагревания барбитуровой кислоты и и-диметиламинобензальдегида в спиртовом растворе в присутствии щелочи, например едкого натра.

5- (п-Дибутиламинобензилиден) - барбитуровой кислоты может быть использован в качестве люминофора, флуоресцирующего в оранжево-красной области спектра.

С целью расширения ассортимента продуктов, пригодных для использования в качестве люминофоров, флуоресцирующих в оранжевокрасной области спектра, предложено получать 5- (n-дибутиламинобензилиден) -барбитуровую кислоту путем нагревания барбитуровой кислоты и п-дибутиламинобензальдегида в спиртовом растворе в присутствии щелочи, например NaOH.

П р им е р, К суспензии из 5,62 г барбитурсвой кислоты и 9,4 г и-дибутиламинобензальдегида в 120 мл этилового спирта ректификата добавляют 6 мл 10О О-ного раствора едкого натра. Смесь кипятят, размешивая в течение

2 час, охлаждают до комнатной температуры и фильтруют. Осадок на фильтре промывают горячей водой. Выход люминофора 6,4 г.

Спектр флуоресценции предлагаемого 55 (и-дибутиламинобензилиден) — барбитуровой кислоты в качестве люминофора при ультрафиолетовом облучении 3,-365 ммк представляет собой бесструктурную полосу в пределах длин волн от 570 до 740 ммк с максимумом в

10 области 620 ммк и центром тяжести потока световой энергии в области 636 ммк.

Предмет изобретения

Способ получения 5-(и-дибутиламинобензи15 лиден)-барбитуровой кислоты нагреванием барбитуровой кислоты и п-диалкиламинобензальдегида в спиртовом растворе в присутствии щелочи, например ХаОН, отличающийся тем. что, с целью получения продукта, при20 годного для использования в качестве люминофора, флуоресцирующего в оранжево-красной области спектра, в качестве п-диалкиламинобензальдегида применяют п-дибутиламинобензальдегид.

Способ получения 5-{п-дибутиламинобензилиден)- барбитуровой кислоты 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым производным барбитуровой кислоты и фармацевтической композиции, обладающей активностью ингибирования металлопротеаз

Изобретение относится к новым солям 5,5'-арилиденбисбарбитуровых и 5,5'-арилиденбис(2-тиобарбитуровых) кислот и 5,5' - арилиденбис(2-тиобарбитуровым) кислотам общей формулы I, обладающим противомикробным, противовирусным, иммуномодулирующим и противоопухолевым действием

Изобретение относится к медицине, точнее к фармакологии, конкретно к синтетическим биологически активным соединениям гетероциклического ряда

Изобретение относится к новым соединениям формулы проявляющим ингибирующую активность в отношении металлопротеиназ, в которой R1 обозначает феноксигруппу, где фенильный остаток может быть замещен одним или несколькими атомами галогена, гидрокси-, C1-С6алкокси-, C1 -С6алкильными, циано- или нитрогруппами, а R2 обозначает пиримидин, пиразин или его N-оксид или фенил, замещенный -SO2NR3R4, где R 3 и R4, которые могут быть одинаковыми или разными, обозначают водородный атом, прямоцепочечный или разветвленный C1-С6алкил, который может быть замещен один или несколько раз группой ОН, N(CH3)2 или который может прерываться атомом кислорода, или представляет собой COR5, где R5 обозначает C1 -C4-алкильную группу, которая может быть замещена NH2

Изобретение относится к органической химии, конкретно к новому химическому соединению 1,3-бис(изобутилтиоэтил)-6-метилурацилу формулы проявляющему иммунотропную активность

Изобретение относится к области органической химии, конкретно к новому химическому соединению 3-изобутилтиоэтил-6- метилурацилу формулы обладающему иммунотропной активностью
Наверх