Способ получения тиосемикарбазона или сел1икарбазона барбитуровой кислоты

Авторы патента:

C07D239/62 - барбитуровые кислоты

C07C337/08 - с другим атомом азота, имеющим двойную связь с атомом углерода, например тиосемикарбазоны

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

l74630

Союз Советских

Социалистических республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

K - 12pò 702

Заявлено 22Х1.1964 (№ 907550/23-4) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 07.1Х.1965. Бюллетень ¹ 18

Дата опубликования описания 25.Хг1965

Государственный комитет ло делам изобретений и открытий СССР

ЦПК С 07d

УДК 547.854.5.497.

1.07(088.8) Ее 0р, .

В. М. Введенский, В, Г. Пономаренко и М. П. Макуха

Авторы изобретения

Заявитель

Гродненский Государственный медицинский институт

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТИОСЕМИКАРБАЗОНА

ИЛИ СЕМИКАРБАЗОНА БАРБИТУРОВОЙ КИСЛОТЫ

Подписная группа ЛЬ 51

Предложен способ получения тиосемикарбазона или семикарбазона барбитуровой кислоты, заключающийся во взаимодействии барбитуровой кислоты с тиосемикарбазидом или с семикарбазидом соответственно. Выход целевых продуктов 50 вЂ” 60%.

Полученные соединения в литературе нс описаны, они могут слчжить исходными,продуктами для получения ценных физиологически активных соединений.

П р и мер 1. К раствору 0,1 моль барбитуровой кислоты в 250 ял 70%-ного этанола приливают раствор 0,1 моль тиосемикарбазида в 150 мл этилового спирта. Смесь кипятят в колбе с обратным холодильником в течение 4 час.

После охлаждения реакционной смеси осадок отфильтровывают и промывают водой.

Выход 50 вЂ” 60%. После перекристаллизации получают тиосемикарбазон барбитуровой кислоты в виде бесцветного кристаллического вещества с температурой разложения выше

300 С.

Пример 2. К водному раствору 0,1 люль солянокнслого семикарбазида приливают раст5 вор О,1 коль барбитуровой кислоты в 50%ной уксусной кислоте. Реакционную смесь кипятят в колбе с обратным холодильником в течение 2 час. К остывшему раствору прибавляют насыщенный раствор уксуснокислого ка10 лия. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и высушивают при комнатной температуре. Выход 48 вЂ” 50%. Полученный семикарбазон барбнтуровой кислоты начинает разлагаться,при нагревании свыше 215 С.

Предмет из обретен и я

Способ получения тносемикарбазона нли семикарбазона барбитуровой кислоты, отличаюи1ийся тем, что барбитуровую кислоту

20 подвергают взаимодействию с тиосемикарбазидом или семикарбазидом при кипячении.

Способ получения тиосемикарбазона или сел1икарбазона барбитуровой кислоты

Способ приготовления соединения диэтил-барбитуровой кислоты с 4-диметиламино-2,3-диметил-1-фенил-5-пиразолоном // 16201

Способ приготовления производных барбитуровой кислоты // 12600

Способ введения кислотных остатков в амидную группу // 10432

Способ получения смешанных гуанилгидразонов- тиосемикарбазонов бета-дикетонов // 148805

// 174635

Способ получения п-ацетаминобенз/\льтиосемикарбазона // 252331

Способ получения монотиосемикарбазона а-этоксиакролеина // 332080

Способ получения тиосемикарбазонов 1,2-нафтохинонов // 355160

Способ получения дитиосемикарбазонов жирных р-дикетонов // 356274

Способ получения тиосемикарбазонов п-алкоксиацетофенонов // 367088

Флуоренонтиосемикарбазон-9, обладающий антитиреоидной активностью // 618372

Тиосемикарбазоны @ -арилацетилформамидоксимов,проявляющие противотуберкулезную активность // 879928

3-тиосемикарбазон-1,1-дифенилиндандиона, повышающий физическую выносливость // 1032745

Изобретение относится к новому соединению, конкретно к 3-тиосемиарбазон-1,1-дифенилиндандиону формулы 3-тиосемикарбазон-1,1-дифенилиндандиона является биологически активным соединением

4-этилтио-3-метилбутанон-2-тиосемикарбазон, проявляющий спазмолитические и токолитические свойства // 1685931

Изобретение относится к тиосемикарбазонам, в частности к 4-этилтио-З-метилбутанол-2-тиосемикарбазону, который проявляет спазмолитические и токолитические свойства

Новые производные барбитуровой кислоты и фармацевтическая композиция, обладающая активностью ингибирования металлопротеаз // 2177475

Изобретение относится к новым производным барбитуровой кислоты и фармацевтической композиции, обладающей активностью ингибирования металлопротеаз

Соли 5,5'-арилиденбисбарбитуровых и 5,5'-арилиденбис(2- тиобарбитуровых) кислот и 5,5'-арилиденбис(2- тиобарбитуровые) кислоты, обладающие противомикробным, противовирусным, иммуномодулирующим и противоопухолевым действием // 2188195

Изобретение относится к новым солям 5,5'-арилиденбисбарбитуровых и 5,5'-арилиденбис(2-тиобарбитуровых) кислот и 5,5' - арилиденбис(2-тиобарбитуровым) кислотам общей формулы I, обладающим противомикробным, противовирусным, иммуномодулирующим и противоопухолевым действием

N-замещенные производные 5-оксииминобарбитуровой кислоты // 2188196

Изобретение относится к медицине, точнее к фармакологии, конкретно к синтетическим биологически активным соединениям гетероциклического ряда

Производные пиримидин-2,4,6-трионов и фармацевтическая композиция, содержащая эти соединения // 2248971

Изобретение относится к новым соединениям формулы проявляющим ингибирующую активность в отношении металлопротеиназ, в которой R1 обозначает феноксигруппу, где фенильный остаток может быть замещен одним или несколькими атомами галогена, гидрокси-, C1-С6алкокси-, C1 -С6алкильными, циано- или нитрогруппами, а R2 обозначает пиримидин, пиразин или его N-оксид или фенил, замещенный -SO2NR3R4, где R 3 и R4, которые могут быть одинаковыми или разными, обозначают водородный атом, прямоцепочечный или разветвленный C1-С6алкил, который может быть замещен один или несколько раз группой ОН, N(CH3)2 или который может прерываться атомом кислорода, или представляет собой COR5, где R5 обозначает C1 -C4-алкильную группу, которая может быть замещена NH2

Способ получения 1-(3- алкокси-2- карбамоилоксипропил) -(1h, 3h, 5h) -пиримидин- 2,4,6-триона и производные (1h, 3h, 5h) - пиримидин -2,4,6-триона // 2050353

1,3-бис(изобутилтиоэтил)-5-изобутилтиоэтилокси-6-метил- урацил, проявляющий иммунотропную активность // 2027710