Патент ссср 168686

Авторы патента:

C07D307/54 - радикалы, замещенные атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами

Союз Советских

Социзлистических

Республик

Зависимое от авт, свидетельства №

Кч 12о 21

Заявлено 12.XI1.1962 (№ 807625/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 26.11.1965. Бюллетень № 5

Дата опубликования описания I I.IV.1966

Комитет по делом изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

МПК С 07с

УДК 547.725 421(088.8) Авторы изобретения

В, К. Комлев, И. В. Каменский и

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕПОЛНЫХ ЭФИРОВ ра и перегоняют под вакуумом при остаточпом давлении 3 вЂ” 4 лг,тг рт. ст. После отгонки части пепрореагировавшего эфира и диэтиленгликоля перегоняют неполный эфир 2-фурилакриловой кислоты при том же остаточном давлении и температуре 164 вЂ 1 С. Получают неполный эфир в количестве 153 г (68%

or теоретического) . Число омыления 246,6 лгг

КОН на 1 г nm 1,5555.

Способ получения неполных эфиров на основе 2-фурилакриловой кислоты и глико15 лей, отлггчагогггг ггся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, эфиры низших одноатомных спиртов и 2-фурилакриловой кислоты подвергают переэтерификацин с гликолями в присутствии катализатора вЂ” окиси

20 свинца.

17одпггсная группа № 50

Известен способ получения неполных эфиров на основе 2-фурилакриловой кислоты и гликолей путем прямой этерификации в присутствии катионообменной смолы, Выход эфиров 45 вЂ” 50%.

С целью увеличения выхода эфиров (до

68% ), предложен способ их получения, состоящий в том, что эфиры низших одноатомных спиртов и 2-фурилакриловой кислоты подвергают переэтерификации с гликолями в присутствии катализатора вЂ” окиси свинца.

Пример. В колбу, снабженную мешалкой и прямым холодильником, загружают 152 г метилового эфира 2-фурилакриловой кислоты (I,ноль), 265 г диэтиленгликоля (2,5 лголь) и

3,8 г окиси свинца (2,5% от эфира). Смесь нагревают с работающей мешалкой при температуре 170 вЂ” 180 С до окончания отгона дистиллята. Далее реакционную массу отфильтровывают на воронке Бюхнера от катализатоПредмет изобретения

Способы получения 2-перфторалкил-3-оксазолин-5-она, промежуточные соединения // 2134262

Производные 3-галоген-3-гетарилкарбоновой кислоты, гербицидное средство // 2146255

Способ получения транс-2-r-3-(5-х-фурил-2)-акрилонитрилов // 2190608

Изобретение относится к органической химии, в частности к способу получения 2-R-3-(5-Х-фурил-2)-акрилонитрилов общей формулы (I) где Х - атом водорода, низший алкил или фенил, R - атом водорода или низший алкил, которые являются исходными продуктами в синтезе биологически активных соединений

Производное карбоновой кислоты с конденсированными кольцами и фармацевтическая композиция на его основе // 2195448

Изобретение относится к производному карбоновой кислоты с конденсированными кольцами общей формулы (А), и его фармацевтически приемлемым солям, предназначенному для получения лекарственных средств, которые являются эффективными агонистами рецепторов ретиноевой кислоты

Замещенные диаминокарбоновые кислоты // 2196768

Изобретение относится к замещенным диаминокарбоновым кислотам формулы I и/или стереоизомерной форме соединения формулы (I), и/или физиологически приемлемой соли соединения формулы (I), где 1 - фенил, фенил, одно- или двукратно замещенный линейным или разветвленным (С1-С7)-алкилом, гидроксилом, группой (С1-С6)-алкил-С(O)-O-, группой (С1-С6)-алкил-О-, галогеном, CN-группой, метилендиоксогруппой; группой R4 - (R5)N-, R2, R4 и R5 являются одинаковыми или разными и означают атом водорода, (С1-С6)-алкил-; R3 и G являются одинаковыми или разными и означают: 1

Нитратные соли гетероциклических соединений, способ их получения и фармацевтические композиции на их основе // 2228331

Изобретение относится к новым нитратным солям гетероциклических соединений формул (А) и (В), где R - водород, алкоксил, R1 - алкил, алкоксил, R2 - водород, алкил, R3 - алкил, алкоксил, Х обозначает N-R11 или кислород, R11 означает свободную валентность, Y означает N-R16, серу или алкил, R16 означает водород; другие значения радикалов представлены в описании изобретения

Производные бензамида, способ их получения и их применение, фармацевтическая композиция и способ обеспечения ингибирующего действия по отношению к hdac // 2376287

Изобретение относится к соединению формулы (I), (значения радикалов изложены в формуле изобретения) или его фармацевтически приемлемым солям, к способам его получения, фармацевтической композиции, которая его содержит

Иммунодепрессантные соединения и композиции // 2405768

Амиды 3-арил-3-гидрокси-2-аминопропионовой кислоты, амиды 3-гетероарил-3-гидрокси-2-аминопропионовой кислоты и родственные соединения, обладающие обезболивающим и/или иммуностимулирующим действием // 2433999

Изобретение относится к соединениям формул (1) и (2), где R1 представляет собой Н или алкил из 1-6 атомов углерода, R2 представляет собой Н, алкил из 1-6 атомов углерода или группы R1 и R2 вместе с атомом азота образуют насыщенное или ненасыщенное 5, 6 или 7-членное кольцо, которое возможно включает один или два гетероатома, независимо выбранных из N, О или S, причем указанное 5, 6 или 7-членное кольцо возможно замещено одной или двумя группами ОН или галогеногруппами, и указанное 5, 6 или 7-членное кольцо возможно конденсировано с ароматическим или неароматическим 5 или 6-членным кольцом; R3 независимо выбран из Н, алкила из 1-20 атомов углерода, циклоалкила из 3-6 атомов углерода, фенила или фенил-алкила, где алкильная группировка имеет 1-4 атома углерода, фенил(гидрокси)алкила, где алкильная группировка имеет 1-4 атома углерода, причем указанные фенильные группы возможно замещены 1-3 группами, независимо выбранными из группы, состоящей из галогена, алкила из 1-6 атомов углерода, алкокси из 1-6 атомов углерода, или R3 представляет собой CO-R 7 или CO-O-R7, где R7 представляет собой Н, алкил из 1-20 атомов углерода, необязательно замещенный группой NH2 или NH-СОалкильной группой, где алкильная группа имеет 1-6 атомов углерода, фенил или фенил-алкил, где алкильная группировка имеет 1-4 атома углерода, при этом указанные фенильные группы возможно замещены 1-3 группами, независимо выбранными из группы, состоящей из галогена, алкила из 1-6 атомов углерода, алкокси из 1-6 атомов углерода; R4 представляет собой Н, алкил из 1-6 атомов углерода или CO-R8, где R 8 представляет собой алкил из 1-6 атомов углерода; волнистые линии обозначают связи с атомами углерода, имеющими R или S конфигурацию;пунктирные линии обозначают связь или отсутствие связи при условии, что кольцо, содержащее пунктирные линии, является ароматическим; m, n и q представляют собой целые числа, независимо выбранные из 0, 1, 2 или 3, при условии, что сумма m, n и q составляет 2 или 3; s представляет собой нуль (0) или, когда X представляет собой N, то s представляет собой нуль (0) или 1; W, X и Y независимо представляют собой СН, CR5, CR6 или гетероатом, независимо выбранный из N, О и S, и R5 и R6 независимо выбраны из Н, галогена, алкила из 1-6 атомов углерода, замещенного галогеном алкила из 1-6 атомов углерода, алкокси из 1-6 атомов углерода и тиокси из 1-3 атомов углерода, фенила, или R5 и R6 вместе с атомами, к которым они присоединены, вместе образуют карбоциклическое кольцо, которое имеет 6 атомов в кольце, или гетероциклическое кольцо, которое имеет 5 или 6 атомов в кольце и 1-3 гетероатома, независимо выбранных из N, О и S; при этом указанное карбоциклическое или гетероциклическое кольцо, совместно образованное R5 и R6, возможно замещено 1-6 группами R9, где R9 является галогеном, и которые обладают обезболивающим, и в некоторых случаях, иммуностимулирующим действием.7 н

Изосериновые производные для применения в качестве ингибиторов фактора свертывания крови ixa // 2446157