Способ разделения 2- и 3-бромпиридинов

Авторы патента:

C07D213/61 - атомы галогенов или нитрогруппы

lb9ll9

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

И аВТОРСКОММ СВИДНЕЛЬСТВМ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл. 12р 1pg

Заявлено 22.Ч1.1961 (№ 735372/23) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 11 lll.1965. Бюллетень ¹ 6

Дата опубликования описания 18.I II.1965

Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

МПК С 070

УДК 547.822.5: 66.066 (088.8) Автор изобретения

Ю. И. Чумаков

Заявитель

СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ 2- и 3-БРОМПИРИДИНОВ

Подписная группа № 51

Известен способ разделения 2- и 3-бромпиридинов с использованием солей меди.

Для получения чистого 3-бромпиридина смесь 2-бромпиридина и 3-бромпиридина в растворе 95%-ного этанола обрабатывают спиртовым раствором хлорной меди, образующийся комплекс 3-бромпиридина разлагают известным способом.

2- и 3-Бромпиридины вЂ” это ценные промежуточные продукты в ряде синтезов. Чистые

2- и 3-бромпиридины могут быть использованы в реактивной промышленности.

Пример. К смеси 1,0 г 2-бромпиридина и

1,0 г 3-бромпиридина в 1 мл спирта (95%-ного) прибавляют 0,078 г безводной хлорной меди в 1 мл спирта. Образовавшийся комплекс

3-бромпиридина и хлорной меди отделяют фильтрованием, промывают спиртом два раза по 0,5 мл и размешивают в растворе 0,5 г едкого натра в 3 мл воды в течение 2 вЂ” 3 час и затем фильтруют.

Фильтрат экстрагируют несколько раз эфиром по 1 мл. Экстракты объединяют, сушат над едким натром. После удаления эфира получают 3-бромпиридин; ппкрат имеет т. пл.

150 вЂ” 153 С.

Предмет изобретения

Способ разделения 2- и 3-бромпиридинов с использованием солей меди, отличающийся тем, что, с целью получения чистого 3-бромпиридина, смесь 2-бромпиридина и 3-бромпи15 ридина в растворе 95%-ного этанола обрабатывают спиртовым раствором хлорной меди и образовавшийся комплекс 3-бромпиридина разлагают известным способом.

Похожие патенты:

Патент 161756 // 161756

Патент 156953 // 156953

Способ получения альфа-бромпиридина // 76781

Способ приготовления хлористых соединений йодпиридинов, а также йодозои йодопроизводных из них // 13086

Производные простого эфира, средство для борьбы с насекомыми и соединение фенола // 2139279

Изобретение относится к производным простого эфира, их применению и промежуточным соединениям, используемым при их получении

Способ получения 5-замещенного 2-хлорпиридина // 2154060

Изобретение относится к способу получения 5-замещенного 2-хлорпиридина ф-лы (I), где R - незамещенные или замещенные алкил или аралкил, заключающийся в том, что ацетенамид ф-лы (II), где R имеет указанные значения, R1 - С1-С4 алкил или арил(С1-С4)алкил, подвергают взаимодействию с реактивом Фильсмайера, образующимся при взаимодействии формамида ф-лы R2R3NC(O)H, где R2 и R3 - линейный, или разветвленный, или циклический С4-С8 алкил, с агентом хлорирования с последующим удалением избыточного агента хлорирования перегонкой или добавлением диалкилформамида из реакционной смеси после окончания взаимодействия реактива Фильсмайера с ацетенамидом ф-лы (II)

Способ получения фторированных азотсодержащих гетероциклических соединений // 2159235

Новые промежуточные продукты и способ получения производных камптотецина (срт-11) и родственных соединений // 2164917

Производные хлорпиридилкарбонила и их кислотно-аддитивные соли и средство для борьбы с фитопатогенными грибами // 2172314

Изобретение относится к новым производным хлорпиридилкарбонила формулы I, где Het - группа формулы а, b, с, d или е, R1 - водород, незамещенный или замещенный С1 - С6 алкил, причем заместители выбраны из группы, включающей галоид, фенил, циано, С1 - С4 алкокси, С1 - С4 алкилтио, С1 - С4 алкилкарбонил; С2 - С4 алкенил, незамещенный или замещенный С1 - С4 алкоксигруппами; фенил или незамещенный или замещенный 1 или 2 С1 - С4 алкоксигруппами, n = 1 или 2, и их кислотно-аддитивными солями

Способ получения фторсодержащих соединений // 2175958

Изобретение относится к способу получения фторсодержащих соединений путем взаимодействия ароматического соединения, не содержащего в ядре гетероатомов или содержащего в ядре до трех атомов азота, замещенного в ядре обменивающимися на атомы фтора атомами хлора или брома, и содержащего при необходимости по крайней мере один дополнительный заместитель, способствующий нуклеофильному замещению ароматического соединения, с фторидом или смесью фторидов общей формулы I MeF, где Me означает катион щелочноземельного металла, ион аммония или ион щелочного металла, в присутствии растворителя или без него при температуре от 40 до 260oС

Способ получения производных нитрогуанидина // 2194039

Способы получения тиосемикарбазонов пиридин-2- карбоксальдегидов и промежуточных пиридин-2- карбоксальдегидов // 2198875

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения соединений формулы (I), где R4 представляет Н или СН3, включающему взаимодействие соединения формулы 2-С, в котором R1 представляет группу NO2, с тиосемикарбазидом с получением тиосемикарбазона формулы ТS1, с последующим восстановлением полученного соединения

Способ получения производных замещенного 2-нитрогуанидина и способы получения промежуточных соединений // 2202544

Способ получения фторсодержащих гетероциклических соединений // 2209198

Изобретение относится к фторорганической химии