Патент ссср 161756

 

СГ)К)3 СОГ)Е ГС(((>(Х

СОГ1 ((Р,111.!ИЧЕСКГ(Х

ГЕСПУЬАИК

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИИ

«в«тот<«овст свквктклвотвт,1)(о 161756

Класс

12р, 1(ц

=4 с

< (: .; б " - - .. 1

МПК

С 07с

Зачвлено 17.(V.1963 (X 831689, >3-4) ГОСУ>3 АРСТВЕНН(>1И кОмитет по АелАм и 30 Г> pFTF и ч Й и ОткРыти Й

СССР

УДК (. нуолнновано 1964. Бюллетень !>се 8 t «о о с. «

/7одп(!С(r(t..!а . )о 4.>

С. Н. Г одовикова

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-БРОМ-2-АМИНОПИРИДИНА

Пред)!Ст 11300ретени» (j:300CòCII ïC)C00 иолучс:(I 51 5-б;> м-2-;1)I I:101!Ii P it;1 )I Ii c! 0 f) C) )1:! Р (, !> c! !(Ir() 2 - ;1 t ; I <3

С((. ((., iC;(51IIOII Комсii(>ll !(!!C,lоi Ы С <ос . i(It lt)LPo. I I!30>! и РО)((>)!(>3Totl!10! с> и() t) (<, !е !11 )- () () 0 <1- 2- i! l! (. Г I.,l а 3! и: i (и I! i f) i i, t! I I I (",. 151.! 0, !

«Ис, Ic>T()il;)c),>-00031-2-,) ми(< ..0:.I,!:I:I;I. (t;)к!(:!» с

I)C ;(С) С» II»Í Т I »C,>а I t>0> -1:.) 00 (.:3 Тс"IC :!:I"

5 — 6:ic;(. 11ь!80, 50 — 6(.!

Г! >(,!. 1<1(а()l! I > I, >! I 0 () j) «>..I IIpC>l (I!I >:: Lii! ...;; Т н к;It)j)()(1) 0 р а i i ) I (< I I C j) c l 1 3 j ) (. 2 1 1 L) С : 3 Г С и (I I i I O

Tj СХ I ".C<)Â. С)ТО;(<10 Г .3()3 tt(> К !ОСТЬ 13 O;;Il < C i 11(11! 0 I I C >,!, И I > I l P;! IiCТ (! Е С К i i с(И Т Ы !! i I !) О. L > К Т С вы. о..(ом -17,8- 56,5 -,о. !

1ример

Д;151 ПО:lччеll l(51 0-01<0. 3 32 а 2-!) I! (11 i! 0(j)OP. I cl II P 1 i ПСР С Мои(И!3;! I И И В Тесl(li I l(и а С;1 IIP I I() (i i< 1» ЮТ По К((И 151> Р а С! 13<) f) >-1 с. бром(1 в 50 11.! Клоро(1>орм;1, тсчпер()тур(1 (10l, нм<)стс» с 20, .о 40 С. После перемсшивани» !

2 ч с и;)н 20 C) крист((ллически!! бро(!Ги,(рат 5-ором-2-()минопирилииа отфильтровыв(3ют, ра(тнор»ют 13 300 .)(! волы и полн(ела i! It3 110T к(сики)< P»ство(Ом е:(коГО iii)TP!3. Оса. . Ок От(1>и. It> TP0 131>I!)i!10T, и РО >чы13а ют t)o Toil, выЛИ! „(К)т Il П(,ЛУ !а!От 33 а (56,5о о От TCOPIIll)

5-(>p03 2-;I IIII<опири;(и(!а с т. пл. 129 — 132" С.

11o(.ic и(с>(к()ист;1;(Гlизации 113 н. Окт;3и;l 13ы,(С, 1» IOT 2д с <(-1 <,8<>, t) OT TCOP1111) lIP0, L < КТсl С т. нл. 13<8--139«С.

Спосоо полу !е!ii!» 5-йром-2-ачинопири;(ина ороч! Ip08»íi,ем -аминОпири;;инi! в среде 001(lни ICCI 010 p»CTi30pllTC,15 ., 0 T, l il ч а 10 IIL 1111 С»

) c÷, iT0, с целью улучшсни» процесса, f3 ка !(cTi30 ОРГа:ill 1(ско! 0 раствор1!тсл» испо,чь,, ют 8.)орo((>oр:(!.

Патент ссср 161756 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к производным простого эфира, их применению и промежуточным соединениям, используемым при их получении

Изобретение относится к способу получения 5-замещенного 2-хлорпиридина ф-лы (I), где R - незамещенные или замещенные алкил или аралкил, заключающийся в том, что ацетенамид ф-лы (II), где R имеет указанные значения, R1 - С1-С4 алкил или арил(С1-С4)алкил, подвергают взаимодействию с реактивом Фильсмайера, образующимся при взаимодействии формамида ф-лы R2R3NC(O)H, где R2 и R3 - линейный, или разветвленный, или циклический С4-С8 алкил, с агентом хлорирования с последующим удалением избыточного агента хлорирования перегонкой или добавлением диалкилформамида из реакционной смеси после окончания взаимодействия реактива Фильсмайера с ацетенамидом ф-лы (II)

Изобретение относится к новым производным хлорпиридилкарбонила формулы I, где Het - группа формулы а, b, с, d или е, R1 - водород, незамещенный или замещенный С1 - С6 алкил, причем заместители выбраны из группы, включающей галоид, фенил, циано, С1 - С4 алкокси, С1 - С4 алкилтио, С1 - С4 алкилкарбонил; С2 - С4 алкенил, незамещенный или замещенный С1 - С4 алкоксигруппами; фенил или незамещенный или замещенный 1 или 2 С1 - С4 алкоксигруппами, n = 1 или 2, и их кислотно-аддитивными солями

Изобретение относится к способу получения фторсодержащих соединений путем взаимодействия ароматического соединения, не содержащего в ядре гетероатомов или содержащего в ядре до трех атомов азота, замещенного в ядре обменивающимися на атомы фтора атомами хлора или брома, и содержащего при необходимости по крайней мере один дополнительный заместитель, способствующий нуклеофильному замещению ароматического соединения, с фторидом или смесью фторидов общей формулы I MeF, где Me означает катион щелочноземельного металла, ион аммония или ион щелочного металла, в присутствии растворителя или без него при температуре от 40 до 260oС

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения соединений формулы (I), где R4 представляет Н или СН3, включающему взаимодействие соединения формулы 2-С, в котором R1 представляет группу NO2, с тиосемикарбазидом с получением тиосемикарбазона формулы ТS1, с последующим восстановлением полученного соединения
Изобретение относится к фторорганической химии

Изобретение относится к новым аминосоединениям для получения новых производных пиридонкарбоновой кислоты или их солей, обладающих превосходными антибактериальными свойствами и оральным всасыванием и применяемых в качестве антибактериальных средств
Наверх