Способ модификации полимера

 

Изобретение относится к способу получения сшитых сополимеров и мо жет быть испопьяовано в процессах . микрокапсулирования. Изобретение позволяет упростить технологию сшивания цепей полимера (сокращение продолжительности реакции в 6 раз и проведение процесса в статических условиях ). Эффект достигается за счет использования сшивающего агента - глутарового альдегида в виде микроэмульсии в гсксацекаке, стабилизированной 13-22 об.% оксиэтилированного эфира жирной кислоты и сорбита, при взаимодействии его с эмульсией полимера , содержащего гидроксильнью и (или) аминогруппы. 1 з.п. ф-лы.

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН (Si)S С 08 F 8/00, 16/06

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К А BTOPCKOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМ

Г1РИ ГННТ СССР

1 (21) 4009297/05 (22) 30.10,85 (46) 30.01.91. Бюл. И 4 (71) Всесоюзный научно-исследовательский институт особо чистых препаратов (72) О.П.Коломейцев, Н.fl, Гаврилова и В. В. Мух ов иков (53) 661. 183. 123 (088. 8) (56) Патент Австралии 1г" 460714, кл. 28/3, 1974. (54) СПОСОБ МОДИФИКАЦИИ ПОЛИМЕРА (57) Изобретение относится к способу получения сшитых сополимеров и моИзобре те ние относится к химиче ским процессам осуществляемым на границе раздела фаз, и может быть использовано в процессах микрокапсулирования.

Цель изобретения — упрощение технологии процесса.

Пример 1. В 5 мл 25%-ного раствора поверхностно-активного вещества — оксиэтилированного эфира жирных кислот и сорбита (Твин-81) в гексадекане добавляют 0,12 мл воды, затем при перемешивании медленно приливают 10 мл 2%-го водного раствора о желатина, нагретого до 40 С. Одновременно готовят микроэмульсию гпутарового альдегида, для чего в

13,5 мл 257.-ro раствора Твина-81 в гексадекане прибавляют 1,5 мл 25%-го водного раствора глутарового альдегида. г1икроэмульсии глутарового альдегида при перемешивании смешивают с эмульсией желатина. Затем систему

„„Я0„„1623992 A 1

xpT быть использовано в процессах микрокапсулирования. Изобретение позволяет упростить технологию сшивания цепей полимера (сокрап1ение продолжительности реакции в 6 раз и проведение процесса в статических условиях) . Эффект дос тигае т ся з а счет исполь «ования сшивающего агента глутарово«n альде гида в виге микро. эмульсии в гексапекане, стабилизированной 18-22 об.% оксиэтилированного эфира жирной кислоты и сорбита, при взаимодействии его с эмуль< ией полимераа, содержаще го гидр ок сильныо и (или) амино группы. 1 з. п. ф-лы. выдерживают без перемешивания в течение 2 ч при комнатной температуре.

Далее весь объем суспензии переносят в пробирку и суспензию отделяют центрифугированием при 3000 об/мин в течение 20 NHH> отмывают ее от масляной фазы ацетоном, промывают водой и снова ацетоном. Полученный продукт сушат в эксикаторе под вакуумом.

Выход — 0,18 г (907.) сшитого желатина.

Пример 2. Готовят 6 0 мл

25%-го раствора твипа-81 в гексадекане и насыщают его 0,15 мл воды (маспяная фаза 1). Одновременно готовят 10 мл 257-го раствора твина81 в гексадекане и насыщают его

4,0 мл 257.-го водного раствора глутарового альдегида, получая микроэмульсию. К масляной фазе 1 при перемешивании медленно добавляют 6,0 мл

57-го водного раствора поливинилово1623992

2. Способ по и. 1, о т л и ч а " ю шийся тем, что в качестве гидрофобной жидкости используют гексадекан, а в качестве поверхностноактивного вещества - оксиэтилированные эфиры жирных кислот и сорбита.

Составитель В,Мкртычан

Техред М.Дидык

КоРРектоР М.Демчнк

Ре дак тор И. Кас арда

Заказ 168 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,!О1 го спирта (м.м. 22000), РН которого

1-2, при этом образуется эмульсия.

К полученной эмульсии также при перемешивании добавляют микроэмульсию и перемешивают в течение 10 мин. Затем систему выдерживают без перемешивания в течение 1 ч при 60 С. Весь объем суспензии переносят в пробирку и отделяют суспензию центрифугированием при 3000 об/мин в течение 20 мин.

Затем суспенэию отмывают от масляной фазы ацетоном (спиртом), водой и снова ацетоном (спиртом). Полученный продукт сушат в эксикаторе под вакуумом. Выход - 0,27 г (903) сшитого поливинилового спирта.

Введение смывающего агента в виде микроэмульсии позволяет в 6 раэ сократить время модифицирования поли- 20 мера и проводить реакцию без перемешивания.

Формула изобретения

1. Способ модификации полимера путем взаимодействия полимера, содержащего гидроксильные и/или аминогруппы, с альдегидом при нагревании, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, в качестве эмульсии полимера используют эмульсию его водного раствора в гидрофобной жидкости, стабилизированную 10,0-12,5 об.Х поверхностно-активного вещества, а в качестве альдегида — глутаровый альдегид в виде микроэмульсии, содержащей 10-.29 об.Х водного раствора альдегида, 18-22 об.X поверхностно-активного вещества и 53-68 об.Х гидрофобной жидкости, и взаимодействие осуществляют при 20-60 С.

Способ модификации полимера Способ модификации полимера 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области получения водорастворимых полиэлектролитов катионного типа, используемых для очистки природных вод литьевого назначения

Изобретение относится к способам автоматического управления процессом этерификации и позволяет повысить точность стабилизации степени завершенности процесса этерификации

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений, конкретно к способам синтеза сополимеров диалкил-(винилбензил)-или диарил-(винилбензил)-фосфиноксидов и дивинилбензола

Изобретение относится к способам получения стабилизированного хлорсульфированного полиэтилена, используемого для приготовления защитных покрытий

Изобретение относится к технологии модифицирования сополимеров этилена с винилацетатом путем их одновременного алкоголиза и сшивания алкоголятами натрия или калия, содержащими С<SB POS="POST">1</SB>-С<SB POS="POST">4</SB>-алканол, или растворами этих алкоголятов в соответствующем спирте при 343-523 К

Изобретение относится к способам получения ионообменных материалов, используемых для извлечения металлов из разбавленных растворов и пульп, и позволяет упростить процесс

Изобретение относится к получению краунсодержащих полимеров, предназначенных для избирательного разделения ионов из раствора

Изобретение относится к способам получения полиэлектролитов с группами четвертичного аммония в боковой цепи и может быть использовано в водоподготовке, в технологии получения эмульсий и др

Изобретение относится к синтезу сульфокатионитов, применяющихся для извлечения благородных редких и других металлов из растворов и пульп
Изобретение относится к области химии высокомолекулярных соединений, в частности к повышению термостабильности суспензионного поливинилхлорида и может быть использовано в химической промышленности

Изобретение относится к химии полимеров, а именно к пленочным материалам

Изобретение относится к химии и может быть использовано в медицине для диагностики и оценки тяжести течения сахарного диабета

Изобретение относится к химии полимеров, а именно к способам получения антипиренов, предназначенных для модификации полиолефинов, и может быть использовано в химической промышленности

Данное изобретение относится к поливинилспиртовым нетканым пленкам и тканям и способу их получения. Нетканая воздухопроницаемая ткань или пленка содержит поливиниловый спирт и имеет по крайней мере один коалесцированный поверхностный слой, содержащий низкопористый поливиниловый спирт, и слой, состоящий по существу из волокнистого поливинилового спирта. Указанный коалесцированный слой более восприимчив к теплопередаче, чем указанный волокнистый слой. Способ селективной модификации поверхности поливинилспиртовой пленки или ткани осуществляется путем избирательного коалесцирования по крайней мере одной поверхности поливинилового спирта с помощью тепла и воды с образованием низкопористого поверхностного слоя, прикрепленного к слою немодифицированного поливинилового спирта. Пленка или ткань растворимы при повышенных температурах. Обеспечивается получение внешней поверхности поливинилспиртовой воздухопроницаемой ткани с неограниченно регулируемой пористойстью и восприимчивостью к теплопередаче, мгновенное растворение в воде с температурой 80-90оС. 3 н. и 16 з. п. ф-лы, 8 ил., 3 пр.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гидрофильному полимерному соединению, включающему полимерное соединение, которое ингибирует адгезию тромбоцитов, и соединение, которое ингибирует реакцию свертывания крови, ковалентно связанное с указанным полимерным соединением, где указанное полимерное соединение, которое ингибирует адгезию тромбоцитов, представляет собой сополимер мономеров, выбранных из группы, которую составляют винилацетат, винилпирролидон и силоксан, при этом указанный сополимер имеет аминогруппу для образования ковалентной связи с соединением, которое ингибирует свертывание крови; и где соединение, которое ингибирует реакцию свертывания крови, представляет собой соединение, выраженное общей формулой (I), где R1 представляет собой (2R,4R)-4-алкил-2-карбоксипиперидино группу, R2 представляет собой 1,2,3,4-тетрагидрохинолин, замещенный низшей алкильной группой. Также изобретение относится к средству для обработки поверхности медицинских устройств или медицинских материалов на основе гидрофильного полимерного соединения. Технический результат: получено новое гидрофильное полимерное соединение, обладающее полезными свойствами. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл., 14 пр.

Изобретение относится к водорастворимым пленкам. Водорастворимая пленка имеет любую подходящую толщину и содержит, по крайней мере, 50 масс.% водорастворимой смолы на основе поливинилового спирта (ПВС), смолы, имеющей среднюю вязкость в диапазоне приблизительно 13,5 сП до приблизительно 20 сП и степень гидролиза в диапазоне приблизительно 84% до приблизительно 92%, пленка, кроме того, имеет не более чем 30 масс.% ПВС-полимера, имеющего среднюю вязкость меньше чем приблизительно 11 сП, пленка, кроме того, характеризуется индексом растворения в диапазоне приблизительно 620 до приблизительно 920, когда пленка имеет толщину приблизительно 76 микрон, и индексом напряжения в диапазоне приблизительно 145 до приблизительно 626, когда пленка имеет толщину приблизительно 76 микрон и где пленка является термоформуемой. Заявлен также мешок, содержащий водорастворимую пленку. Технический результат - водорастворимые плёнки и мешки, содержашие водорастворимые плёнки, имеют хорошую растворимость в холодной воде, стойкость к влаге при обработке влажными руками и хорошие механические свойства. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 15 табл., 3 ил.
Наверх