Способ моделирования дистрофии печени

 

Изобретение относится к экспериментальной терапии и может быть применено при изучении обезвреживающей функции печени. Цель - повышение воспроизводимости . Поставленная цель достигается тем, что электромагнитными волнами сантиметрового диапазона мощностью 5 Вт продолжительностью 5 мин однократно воздействуют на область правого подреберья крыс. Модель воспроизводится через 24 ч. Воспроизводимость 100%.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (si)s G 09 В 23/28

ГОСУДАРСТ8ЕННЫИ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Ю

Д

Ql

О

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4635371/14 (22) 12.01,89 (46) 30.01.91. Бюл, N 4 (71) Одесский научно-исследовательский институт курортологии (72) T.À.Çoëîòàðåâà и К,К,Лаврентьев (53) 615.475 (088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

N . 1411804, кл. G 09 В 23/28, 1986. (54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ДИСТРОФИИ ПЕЧЕНИ

Изобретение относится к экспериментальной терапии и патологической физиологии и может найти применение при изучении обезвреживающей функции печени, в основном изменении активности ее микросомальной системы.

Цель изобретения — повышение воспроизводимости.

Способ осуществляется следующим образом.

Электромагнитными волнами сантиметрового диапазона (СМВ) мощностью 5 Вт, поодолжительностью 5 мин однократно воздействуют на область правого подреберья крыс. Модель воспроизводится через 24 ч.

Воздействие производилось от аппарата для СМ — терапии ЛУЧ -3, излучатель ф1 см.

Пример 1. Крыса линии Вистар массой

0,2 кг, Однократному СМВ-воздействию мощностью 5 Вт, продолжительностью 5 мин подвергалась область правого подреберья по контактной методике.

Через 24 ч активность трансаминаз в сыворотке крови АЛТ вЂ” 3,8 ммоль/ч/л, АСТ вЂ” 4,9 ммоль/ч/л в печени АЛТ вЂ” 60 ммоль/ч, АСТ вЂ” 94 ммоль/ч; функциональная проба с

„„Я „„1624510 Al (57) Изобретение относится к экспериментальной терапии и может быть применено при изучении обезвреживающей функции печени. Цель — повышение воспроизводимости. Поставленная цель достигается тем, что электромагнитными волнами сантиметрового диапазона мощностью 5 Вт продолжительностью 5 мин однократно воздействуют на область правого подреберья крыс. Модель воспроизводится через

24 ч. Воспроизводимость 100%. гексена loM (длительность сохранения крысой бокового положения) 48 мин; активность микросомальной N-деметилазы амидопирина 33 нмоль мин .г ткани.

-1 -1

При вскрытии крысы брюшная полость свободна от жидкости, брюшина гладкая, блестящая. На передней поверхности печени имеется белое пятно 0,8 см соответственно месту воздействия СМВ-излучателя.

Гистологически в зоне белого пятна на глубину 0.5 см е гепатоцитах отсутствуют яд ра, цитоплазма зернистая, границы клеток нечеткие. В подлежащем слое ткани (глубина

0,8 см) гепатоциты расположены плотно, ядра окрашены неравномерно, цитоплаэма имеет мелкую зернистость.

Пример 2. Крыса линии Вистар массой

0,17 кг. Однократному СМВ-воздействию мощностью 5 Вт, продолжительностью 5 мин подвергалась область правого подреберья по контактной методике (излучатель ф1 см).

Через 24 ч активность трансаминаз в сыворотке крови, АЛТ вЂ” 3,2 ммоль/ч/л, АСТ вЂ” 4,2 ммоль/ч/л. в печени — АЛТ вЂ” 68 ммоль/ч, АСТ вЂ” 88 ммоль/ч; функциональ1624510

Формула изобретения

Составитель А. Лыскова

Техред М.Моргентал Корректор Т, Малец

Редактор M. Келемеш

Заказ 193 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035. Москва, Ж-35. Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 ная проба с гексеналом длительность сохранения крысой бокового положения) 52 мин; активность микросомальной N-диметилазы аминопирина 29 нмоль мин г ткани.

При вскрытии брюшина гладкая, блестящая, в брюшной полости отсутствует жидкость. На передней поверхности печени соответственно месту воздействия СМВизлучателя имеется белое пятно ф0,9 см.

Гистологически в зоне белого пятна в гепатоцитах цитоплазма зернистая, ядра отсутствуют, границы клеток нечеткие. В подлежащем слое ядра гепатоцитов окрашены неравномерно, цитоплазма имеет мелкую зернистость, Гепатоциты расположены плотно, имеется скопление полиморфно-ядерных лейкоцитов.

Исследовано состояние печени 18 крыс линии Вистар, которые подвергались однократному СМВ-воздействию мощностью 5

Вт, продолжительностью 5 мин на область

5 правого подреберья, излучателя 1 см. Воспроизводимость 100 (.

10 Способ моделирования дистрофии печени путем воздействия физическим фактором на печень экспериментального животного, от л и ча ю щ и йс я тем, что, с целью повышения воспроизводимости, на

15 область правого подреберья воздействуют электромагнитными волнами сантиметрового диапазона мощностью 5 Вт длительностью 5 мин,

Способ моделирования дистрофии печени Способ моделирования дистрофии печени 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно иммунологии, и может быть приме1 нено при моделировании иммунодефицитного состояния

Изобретение относится к урологии и может быть применено при моделировании гидронефроза

Изобретение относится к медицине, а именно к гепатологии

Изобретение относится к фтизиатрии и может быть использовано при моделировании туберкулезной эмпиемы плевры

Изобретение относится к медицинским учебным пособиям для обучения технике эндоскопии Цель изобретения - обучение навыку работы с механическим приводом, приставками-насадками гибких эндоскопов и выработке стереометрического представления о положении эндоскопа в просвете исследуемого органа

Изобретение относится к области пульмонологии
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии

Изобретение относится к медицине, точнее к экспериментальному способу лечения лучевой болезни

Изобретение относится к медицине, а именно к лепрологии, и может быть, в частности, использовано для моделирования лепрозной инфекции на лабораторных животных

Изобретение относится к патофизиологическим проблемам нефротрансплантологии и предназначен для исследования механизмов повреждения децентрализованной почки в условиях тканевой совместимости с реципиентным организмом
Изобретение относится к медицине, а именно экспериментальной хирургии
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии
Изобретение относится к медицине, а именно, экспериментальной хирургии

Изобретение относится к медицине, а именно к лепрологии, и может быть использовано для оптимизации существующих моделей лепры на животных

Изобретение относится к медицине, точнее к анатомии, конкретно к изготовлению препаратов позвоночника
Наверх