Способ регенерации полиэтилентерефталатной основы фототехнических пленок
СОК З СО{ Е1СКИХ с: циллистич! cvих
< < C : s<1s G 03 С 11/:4 I ПРИ I VН Г ..ССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К 1ВТОРСКСМУ гВ(/1ДСТЕЛЬСТ 3У 1 с,) !. ,21) 4006581/).г 1 ("2) 1i . 10.88 (46) 07 07,91. Бюл, N. 5 (71) Институт Общ A и неорга<;«чсекой хим,ии АН БССР (7:) C..Ã.; Орешкова, Е.А, Продан, A.Ñ Ляше вич и А.И. Полозов {5 ) 7 71 5 (0Г8 ")) (5 ) Ав<орское свидетельсте)О ССГР 1+ 1175295, кл. G 03 С 11/21, опублик, 1985. (54) ГГ10СОБ РЕ ГЕН,. РАЦИИ ПОЛ ИЭТИ. |ЕНТЕРЕФТАЛATI-IOVI ОСН, Bbl ФОТО1 ЕУНИ 1ЕСК|ИХ ПЛЕHOk. {57) Изобретен е касается гроизводства фото<лате{ иалов. в час но, и рeгенеpd«è<1 ||о )и=.гилентег)ефталатнои Основь. фоГО|ехИзобре Гение относится к переработке стходов кинофотолент и может быль использовано для Оегенеоации полиэтилен-ер..фтапатной ocHQRtl (ПЭТФ), при этом ) арантируется повто|>ное использование nc!<î,û после oriel.ации <1о ее перепгавлени |о. Целью изоор "ения является улучше|<, е уда;.ения фотослоев с ПЭТФ -основы. Пример 1 (по известнок:у способу). Р evKoc, ь из термnc 100 мг воды и растворенными в I.c:й 0,5 г (5 г/л) гидроксида на-рия, .асыпают 20 г измельченной зелеH0<1 фотоленты на П эТФ=-основе, ФТк4-12п, ФТк-22П. Ле«ту за ..ыпают медленно небольц|ими порциями г ри тщэ-,ельном переме«, иван" 1. Включа,< т нагров и нагрева|от ро 98 С. При этой те<лперагурс выдер;ив.;|От 8 мин. 0<деливI.:óIýc«желат и Icåp брос оде ржа ьцу,о пульпу {: круп.-lhlMè плагаг1щими кv 0 Kàìè поKðы Ж» 1626243 А1 НИ<ЕСКИХ ПЛЕНОК С жЕЛат< ОВЫМ адГЕЗИОНным подслое :..
N 0
1-3 мин. В этом сг учае знач»тельно повышае|сп ч. тата регенерированной полиэ иne.. <ерефталатной основ -|, что и< воляет использогать ее пос lp перег)павnpll;a9 повторно для изготовле,<ия пленок 1 <абл. тия) сливают, основу 2 — 3 раза промывают и сушат. Высушенную ос ову (пробу) расплавляют на плоском стекле при 260 С. Г1лав пенится, имеет грязное коричневое окрашивание. Использоваться в промь;шленности не может. Одновре<ленно с ringbone<).1 м re ПЭТФ не пенится и имеет окрашивание, близкое к белому. Пример 2, сравните/Ii-,ill,l!1), B е<лкость со 100 мл водь) и раствор-I I«))ли в ней 0,5 г (5 г/л) гидроксида натрия | ась па|с .. 20 г иэмельченной фотоле| ы на П)Э { 1 -Ос< све (смесь е;,аной и красной,le ФТк — 11:, ФТк-12П " cDТк" 0П 1626243 I ФТк-22П). Перемешивают, включают по догрев и нагревают до 98 С. При этой тем<>е»атуре выдерживают 8 мин, Жел,"тинсеребросодержэ((1ую пульпу спивак>т, основу 2 — 3 раза промывают водой и заливают свежей водой. подогретой до 63 С. В Inep L1BB>or при 310<1 температуре 17 >л! н,,ЗатЕМ дОбдanя От 1,8 Г СЕрНОй f(>riCnOTII (СОздают 1,87,=ныЙ водный раствор 11 804), НагРЕВаЮт ДаЛСЕ "..O СКОРОСТЬЮ !<аГРЕВа 1,2 C/ML>H до 85" С и вь>дсрживд>от при этой1et1! Пробу Oct<0«u рдc>IJ>3«:Iÿ>(3T нд пл<>ском стекле при 2Г>0" С. Пле) н вспе»ивдсгся и имеe T кори ни >д>lilе. Г1 <<ро(лы<е!ле<1нос<и»e- испольay!0<. Пример Э (сравнительный}. В емкость из т;рлостойкцг(стекла со 104 >1п ВадЫ Нде>,0> 20 Г <13.1ЕлЬ Г1>ТЕ<7 -i ñl ° СГ> 1 v20I1 -t ФТК 2?П}. Ic»Ty засblrlatoT мсдлсн»о !<06(3JlbU>L порциями при гщдгсль» 0 >л и г р е <.ë е ш L l и д н и и . 3 д т е м в в 0 д у ,;06aBJIBtoT 2 г гидроксидд <<дгрия, получают 2 „— t<>,l. I рг>ствс<р, voTOp! >A ><дгревдют о<10сТе с ncí I дл1(л до 90 C l1 Bbl С>К1)".Iц,1 JIeHlI(7c1и tIi может. Продолжа>от обработку. Оставшуюся 0(,<«3! у эдл >дают водой, lloJ(0>ретой до 65" С, выдерживa<ог при этои гсл1псратуре 15 мин, затем добавляю серну!0 v С и «t,д "срживдют при этой Те<а<>сраТуре 3 мин. Основу промывают и сушат. Пробу основы рэс(>г!авляют на плоском стекло при 260" С, Плдв пенится, >1(1еет гря lное коричневос окрдшивание. Основу в промышленностии не используют. Пример 4. В емкость из термостойкого стекла со 100 мл воды насыпают 20 г >!3мельченной (длиной в поперечнике 5-20 мм) зеленой фотоленты на ПЭТФ=-основе, ФТК-12П, ФГк-22П. Ленту засыпают медленно небольв>ими порциями при тщательном перемеши«д><ии.,Здт<>м I) воду добавя«>от 3 г : >-I< ?A 55 туре в течение 5 мин. Отделившу >ся желатинсеребросодержащую пульпу сливают, основу промывают, чдс>ь се вь<сушивают. Высушенную пробу расплавляют нэ плоском стекле при 260 С. Плав пенится, имеет грвз»<70 коричневое окрд!ш(дание. Использоваться в пром I(( Продолжают обработку, Оставшуюся основу заливают водным раствором уксус><ой кислоты при соо>ношении СН.<СООН НгО = 1:0,5. Содс13>кимое емкости перемешивают и ocTaB>ls>!Or дл«OT стэивд<<ия tлин п(7и 2!7 С. Ки<лый фильтрат приобретаег зеленое окрдшиван! Р, а са;а Ocl10Ba стд><о«,Tcÿ (.встло-сдлаToBoJ0 !gBeTa. Основу прс 1>.,>е>д«от, >аст>, ее вь<су<е<ивд>(>г и д<<ализирук>т на расплав. В lcyU>c>l>1y>o пробу расплавля>о(на глос>;0 1 с!екле при 2Г>0 С. Г1лдв частично riel«1rcB и иглеет тем»он:.>тое коричневое окрдши>>дн.>е!хо> и с»есколько более светл>„л1 о г <еf И(IIOini.зОНа ьс>! f3 (1170>1 Г!р<>должают обработку. осгавшуюся oct I 0 r< y 3 д!1 и и д >о т 1 Г) 0 < 1/> 3;. н О О р 3 (. т в 0 Г7 д Г1дОН. Содержи>лое емкости под(7гp<.г>д>ог д
Oc! t,I,IcyI>I<,>1>Iyê7 ос»ову (i>pciJ>y} расплавляют .;! г! .оско<л сто>.ле г<ри 2 >О" с. План не пс » итсч, имсе T розовг>>о — белое окра шиваH I1 e. M (r rI(< r б ь> T b I 1c > o JI!, 30 B J> t I B !> 00 M bl I! I Jl P t I»ости, П р и rl e р 5, Гlроцесс проьодяг аналогично примеру 4. Отличие состоит в том, что псрердбогке подвергается красная лента на Г1Э1 7=-основе, ФТк — 10П, ФТк — 11П, Ф1 к — 20П. После первичной щелоч><ой обработки план ПЭТФ=3(.новы имеет коричневое окраUrL1Ba»L1e ("горит"), после обработки рдство р;>ми уксус»ой кислоты также пенится и "горит", а после Biоричной щелочной обработки»< горй цвет, П lr и м е р i>. В UI;;-(ость иэ термостой>,ого стекла со 1Ю.:ln г<оды ;Icыпак>т 20 r > ФТк-12П. Ленту Засыпают л<едленно небольшими порциями при тщательном переме(ви вании, Затем в воду добавляю> 0,5 r гидроксид, нд<рия и пере<лешивают до с<о растворения, получают О,","<>=-ный р .твор, КотаР <й НДГРСB 1626243 2 — 3 раза включают и выключают. Отделившуюс я желатин сере б рос одержащую пул ьг у сливают, основу промыва:от и заливают 100 мл водно<о раствора уксус«ой кислоты при соотношении СНзСООН:Н20 =-1:1. Содержимое емкости перемешив; к» и остаьляют для отстаиван<1я на 10 мин пс и Температуре в помеще»«1и 10 С. Кислый фильтр;: приобре<а т зеланое 9KpBIJJ,"-BHèå, а сал<э основа .:танов1гся сее rn0--салатовогс цегта. Кислый фильтраг с ивают (ьгоследст с<<и его можчо испольэовать цля нейтрали..Вц».и <ц ло ной г<ульпы ил;1 обработки c:;< äó ощеи f 0<.»<Ову Ip0»«,. Рэют . 3 раза Водой и сушат на ьозд хе при небольшом подогрс ве в f,— шиль» ом шкафу. Высушенную основ, (проба) расплавляют на стекле при 260 С и сравни<:аюг с таким же и авом «О«л<ь<ш .еннс.го ПРТФ. Ц«ет и а«а розог<а < о-fnen<:« П р и л< e p 7. Пr;0<,ecc I ээводя Г - Ппгле первичнои щелочной обработки плав ПЭТФ вЂ” основы имеет корична.<îå окрашива<;ие, после обработки рагтвором уксусной кисло-ы тоже кори В,евое. но с чуть более светлым оттенгом, а после вторичной I,Jån0÷»<0é обработки pnзовато-белое, план но пени1С» и отве ае-, требованиям промы Пример 8. 9 емкость, облицсваннуо кис»<ото«<елочеусгойчивым материалом, со 100 мл слегка подкисленной ссрнои кислоT0I воды (рН 5) насыпают 20 г измельченной (, отоленты на (1ЭТФ=основе (смесь зеленых и красных лент, ФТК-10П <- ФТк-1,П "- Ф" к — 12П + ФТк-20П " ФТк-22П). Ленту засыпают медленно небольшими порциями при тщательном перемешилании. =:<атем в воду добавляют такое количесгво ИВОН (- 2,5 г), « fo при растворен 1и послед< его образовывается 2% ный раствор 14ВОН в воде (20 г/л). Содержимое емкости псремеши< ают до растворения гидрсксида натрия и подогревают. Не прекращая перемешивания, до 00" С, г. Iäeðæè. àÿ при этой ;емпературе в течение 7 мин, 01;„слившуюся желатинсеребросодерм,ащу<о пульпу :n1вают, основу промывают и ээливают .00 мл водного раствора уксусно<: кислоты при соо1ношении СНзСООН:Н;0 =- 1:0,7. Содержимое емкогти пеоем зц <<веют и Ос:-а а<:яют для Отстаивэни н» Я ми<< пр<1 5 температуре помещения 20"С. Ки<.:« ", фильтрат сл.<веют, пе>< ы и ромыва с. г и заливают 100 мл 2ф, -ного (20 гlл) рВ твоп". N: ОН. Lîäeðæèìîe емкост: »<с<до<1.евею1 до 52" С и выдерживают при этой темп Г уре 10 2 мин. Огнову извлекают, промывают 2--3 раза водой и сушат, Гробу c l 5 Г1 ЭТФ. Цвет плава < nba< Г< р и м е р (<. Проце-.с обработки фотоленты проводи< я в основном TBK же, как в пр<.мерах 6 и 7. Отличие состоит в том, чтс 20 01.И пеоьичной щелочнои обРабот;е игпол зу< Гся - 1 /з=нь<Й (10 Г/n) воднь<11 раствор Гид рокси,,.< натрия, ." котором ленты при 75 С вь д ржи г<ают в течение 4 мин. Hp 1 кислотной Обработке использую< водный раствор 25 уксусной кислоты в соотношении С11 1ССО Н; Н О = 1:0, 1, В кОтОром лент ы <при темпе;:атуре в помеще,<ии 30 С вьд .Ожи веют в течение 5 мин. При втос.<ч»<ой uI< n 30 той же концентрации (4%), в котором "е,<ты при нагреве до 45" С выдаpwvflJvJT в течение 1 мин. В <)сталь! <Ом процесс ÎápB601 (<1 прОВОдитс по схеме, приееденной в прил<ере 4. 35 Цвет плэва розовато=белый, П р и м е о ы 10 — 16 (сравнительные). Пооцесс проводят по примеру 4, Условия обработки и цв»:т плава приведены в таблице. 40 Как видн0 из данных таблицы, прил..еНение предлагаемого способа по сра»<нению с известным позволяет значительно повысить чистоту регенер1рованной полиэтилентерефталатной Och0eû, за счет чего 45 гарантируется ее повторноа»1спильэование после операций по переплавлению. Формула изобретения Способ регенерации полиэт:1ленте50 рефталатной основы фототехнических fineнок с;келятиновым адГаз <Онным подслоем. включающий обработку водным раствора гидроксида натрия при нагревании, о т л L1 ч а ю шийся тем. что, с цагью улучшения 55 удаления фотослоев с полиэт»1ле«терс фталатной ÎcHÎвы, пленку дополнит..льно вьдерживают в водном рас»воре уксусной кислоты при соотношении Сl i:<СООН.!1.0 1<:(0,1-1) при температуре 10-30 i В гечгни. 5-10 ми . с последукиц«й вторичной Обса1626243 Продолжение таблицы оричная i Темг Составитель А.Круглов Техред M.Ìîðãåíòàë Корректор С,Н(екмар Редактор М.(планар "аказ 2 8 Тираж 283 Подписное В((ИИПИ (осударственного комитета по изобретениям и открытиям при ГК((Т СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5 П(.оизводс венно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагари га 101 боткой водным раствором гидроксида натрия при его концентрации 0,5-4 при 4555О С в течение I-3 мин, а первую обработку водным раствором гидроксида натрия проводят при его концентрации 0,5-4;6 при 75100 С в течение 4-10 мин.
