Способ моделирования алкогольных висцеропатий
Изобретение относится к экспериментальной медицине, и частности к моделированию алкогольиьи: поражений внутренних органое, и может применяться чрн изучении д ниши патологии. Цп« г-ибретсния - .приближение к клинически -i течению за счет ГлиКйДЫ альг:(гпд дег идрогенаты. Бепым лабораторным крысам, ч с. ходтщимся на стандартной дн те, и течение 60 дн вмутрнжелудочпо терез зонд пнодится раст-- пор лтаьо.ча TS доте 1 мл на 100 г сы : 4 ,-ч;ч внутрижечудоч:ю чеосэ зпчд - гугпыпня тетурама на 48%-| ом pan норо этапопа из pai (ета 25 MI/кг. В ьрсдлаглемом способе вперьые дал моч,Р-чиропа гпя алкогольных поражении в .утрегпих орг-пюв этанол внодится на фочс HHI Нжро.зания альд| - гидд т идрогеназы тетурамом и воспроизводится полнач морфологическая кар- Tutia алкгтольш х висцеропатий. (Л
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК (5l)5 G 09 В 23/28
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ABTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И OTHPbtTHAM
0РИ ГННТ СССР (21) 4644 >29/14 (22) 13 ° 12 ° 88 (46) l5.02.91. Бюл. h> 6 (7i) Северо-Осетинский гссудярсгвен-!
tttt" медицинский институт (72) Ю.JI Сутулон, tl.Â, Логунова и В.В. Попов (53) 615.475(088,8) (56) Meishaar R. et я1, — J.С1in, Pharum, 19?9, v. 18, Aug.- Sr;>t, р.377-387 ° (54) СПОСОБ. МО> Е 11."ОХАНИЯ АДСКОГО:1ЬНЫХ ВИСЦВРОПАТ1Ш (57) Изобретение относит я к экспериментальной медицине, tt чяссности к моделированию алкогольни>: пор;;жений внутренних органон, и может применятьИзобретение относится к экспериментальной tegwutttte, н частности к моделированию алкогольных поражений внутренних органов, и может быть применено при изучении указанной иятологии.
Цель изобре"ения — приближение к клиническому течению зя счет блокады альдегиддегидрогеназы.
Способ осушестнляется следуюшим образом.
Белым лабораторным крысам, находящимся на стандартной диете, в течеННр. 60 дн ннутрижелуцочно через зонд вводят 48-ный раствор этанола в дозе
1 мл на 100 r веса животного и через каждые 4 дня в/ж через зонд — суспензия тетурама на 48Х-ном растворе этанола иэ расчета 25 мг/кг. Применение
„„SU„„1628077 А i ся чри изучсяии д иной патологии. Цсль
l tобретеиия — .Ipltfl ижен 1E к клини >секс . t т е tettttto за счет f локяды яльиегидде. ицрогt tta t t, Белым лабораторным
ttpl)lLa..t. ч..ходящимся на стандартной д» .те, » течение 60 дн ниутр t>ttevyj очно (ереэ зонд вводится 48Е-ный раствор этя и >!ta» до з е 1 мл на l l0 г ма,"сы; черн t 4,>и. »нутриже> удои но че>сэ зо { i, — суспензия тетурамя ня
487.— иом;.яствор; этяио>за из ря етя
25 .» /кг. 13»рс цлягяемом снос;>, е ниер >ые дия мо 1слироняи»я;лкогольиых ис ряжс>игй виут1>си;«t> орг..t»o» этянол вводится на 1>оие игп t(>ttpoяаиия яльд гидд. гидрогеияэы тетурямом и в гироизЮ водится полня-t морф логическая картина алка вольв» х >зи< g ponaòètt. ингибитора альцегидцегидрогенязы тет рама позволяет имитировать ситуацин>, которая наблюдается при хроническом ал.<оголизме и характеризуется снижением активности ял»дегиддегидрогеназы и повышением концентрации яцетальде ида н крови:
Для морфологи,"еской оценки алкогольных поражений внутренних органон исследуют 2 органа — печень и се,".дце.
В печени животных, выведенных из эксперимента на bO-е сутки, на первый план выступают дистрофические и некробиотические изменения гепятоцитов.
Встречаются множестнен .ые мелкие очаги некроза с лизисом ядер, явлениями дискомплексации и гепатоциты с жировой дистрофией. Наряду с этим ttяблюдя1628077
Формула „и э о б р е т е н и я
Способ моделирования алкогольных висцеропатий путем введения ингибитора фермента на Фоне этанола экспе" риментальному животному, о т л и— ч а ю шийся тем, что, с целью приближения к клиническому течению эа счет блокады альдегиддегидрогена. зы, внутрижелудочно вводят тетурам в дозе 25 мг/кг в виде суспензии . на 487-ном растворе этанола 1 раэ в 4 дня.
Составитель А. Лычкова
Редактор И. Келемеш Техред,П.Олийнык Корректор С, Черни
Эаказ 342 Тираж 282 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
113035, Иссква, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Производственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина, 101 ются большие поля с тяжелой белковой дистрофией типа "баллонная", а также явления склероэа и инфильтрации портальных трактов.
В сердце дистрофические изменения мышечных клеток отличаются выраженным полиморфиэмом и носят,.как правило, очаговый характер, чередуясь с участками неповрежденной ткани. Они пред- 10 ставлены очагами зернистой, вакуольной и мелкокапельной жировой дистрофии, Такие клетки неравномерно воспринимают красители. при окрашивании гемотоксилин-эозином они оэинофильны> в них исчезает поперечная исчерченность миофибрилл. Гистохимические реакции на сукцинатдегидрогеназу и липиды свидетельствуют о снижении активности окислительных процессов в мышечных волокнах и появлении в них свободных липидов. Наряду с этим встречается лизис бтдельных сегментов и целых кардиомиоцитов, вокруг которых формируются гранулемы рассасывания. 25
Отмечается оживление стромальной реакции с явлениями переваскулярного и интерстициального кардиосклероза. Все это свидетельствует о значительном нарушении обменных процессов и соответствует морфологическим изменениям внутренних органов у лиц длительно злоупотребляющих алкоголем.
Использование предлагаемого способа моделирования алкогольных висцеропаг тий обеспечивает по сравнению с известными способами следующие преимущества: соответствие морфологических изменений внутренних органов аналогичным изменениям, встречающимся у лиц с хроническим алкоголизмом; возможность изучения патогенитических механизмов развития алкогольных висцеропатий и разработки методов их коррекции; повышение в 30-40 раэ концентрации ацетальдегида и этанола, а также времени их циркулирования в крови.
