Гаметоцид для диплоидной ржи

 

Вещества структурной формулы Х- -ОСН2СНОНСН2ОН , где X - Cf, F, проявляющие гаметоцидную активность для диплоидной ржи

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (si)s А 01 Н 1/04

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

flG ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 2690903/15 (22) 30,10.78 (46) 07.03.91. Бюл. М9 (71) Ленинградский технологический институт им.Ленсовета и Лаборатория гетерозиса

Всесоюзного научно-исследовательского института растениеводства им.Н.И.Вавилова (72) Т.К.Альсинг, Е.Г.Сочилин, М.А.Федин, Т.А,Кузнецова, М.Н.Гыска и В.А.Савчук (53) 631.522 (088,8) (56) Гуляев Г.В., Гужов Г.Л. Селекция и семеноводство полевых культур. M,: Колос, 1978, с.192.

Авторское свидетельство СССР ,М 640710, кл. А 01 Н 1/4, 1975. (54) ГАМ ЕТОЦИД ДЛЯ ДИПЛОИДНОЙ РЖИ

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к применению химических средств с целью стерилизации пыльцы диплоидной ржи гаметоцидом для получения гибридных семян при перекрестном опылении цветков.

Известна ручная кастрация цветков ржи для получения гибридных семян.

Однако способ очень трудоемкий и мало производительный.

Известна также и химическая кастрация тетраплоидной ржи. Способ позволяет более эффективно с наименьшими затратами труда стерилизовать цветки ржи.

Цель изобретения — расширение ассортимента эффективных химических веществ, используемых для стерилизации цветков диплоидной ржи, „„5U„„1632391 А1 (57) Вещества структурной формулы

Х-©-ОСН,СНОНСН,ОН, где Х вЂ” Cf, F, проявляющие гаметоцидную активность для диплоидной ржи.

Поставленная цель достигается тем, что материнские растения диплоидной ржи опрыскивают водной эмульсией З Х-фенокси)- 01 пропандиолов-1,2 — препаратов Л ГГ-47 и (,Д

ЛГГ-48 в концентрации 2% на пятом-шестом Я этапах органогенеза. Это обеспечивает сте- (Ъ рилизацию пыльцы и при перекрестном опы- 10 лении, получение семян гибридов первого поколения, без ингибирования роста и поражения женских гамет, Препараты ПГГ-47 и ПГГ-48 — 3-(Х-фе- )мы нокси)-пропандиола-1,2 получены взаимо- ъ действием замещенных в ароматическом ядре фенолятов натрия с а-монохлоргидрином глицерина, Пример 1. Получение 3-(фторфенокси)-пропандиола-1,2. 11,2 г 4-фторфенола . вносят в раствор 4 г едкого натра в 20 мл воды. К полученному раствору приливают

1632391

Таблица 1

Изоли ованные колосья

Варианты опыта

Высота

Неизоли ованные колосья

Длина колоса, мм

Число колосков в колосе, шт

Число зерен в колосе, шт

Длина колоса, мм

Число колосков в колосе, шт

Число фертильных, шт

Число фертильных, шт

Число зерен в колосе, шт растений, см

Контроль

Л Гà — 47

ЛГà — 48

126

119

113

83

24

24

76

77

44

23

27

22

49

42

Таблица 2

Составитель А.Алексеева

Редактор Н.Киштулинец Техред Э.Цаплюк Корректор Л.Алексеенко

Заказ 566/91 Тир аж 368 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101

12 r а-хлоргидрина глицерина, перемешивают 15 мин при 95-100 С. Экстрагируют целевой продукт горячим бензолом. После охлаждения отделяют от бензольного раствора кристаллы ст,пл.54 С, Выход16,7г(90 ).

Найдено, Д: С.58,53; Н 6,05; f 10,10.

С9Н110З

Вычислено, ; С 58,06: Н 5,96; F 10,20.

Пример 2, Получение 3-(хлорфенокс и)-и роп а ндиол а-1,2.

11,2 г а -хлоргидрина глицерина прибавляют при перемешивании к раствору

13 г 4-хлорфенола и 4 г едкого натра s 20 мл воды. Реакционную массу выдерживают при перемешивании на кипящей водяной бане в течение 15 мин, затем органический слой отделяют и после охлаждения перекристаллизовывают из бензола. Получают

17,3 г (85%) продукта с т. пл. 71 С.

Найдено.%: С 52,90, Н 5,79: CI 17,78.

C9H1103Il

Вычислено, /: С 53,44; Н 5,47; CI 17,50, ИК-спектры полученных соединений содержат следующие полосы поглощения: 510, 718, 740, 815, 825, 882, 925, 960, 990, 1010, 1045, 1055, 1095, 1100, 1115, 1170, 1185, 1236, 1280, 1305, 1350, 1380 (4-С!), 725, 765, 780, 825, 855, 880, 920, 933, 955, 1010, 1045.

1052, 1070, 1092, 1100, 1120, 1160, 1200, 1240, 1260, 1300, 1375 (4-F), Для химической кастрации цветков диплоидной ржи сорта Немчиновская 50 растения опрыскивали 27-ной водной эмульсией

3-(X-фенокси)-пропандиолов-1,2 — препара10 тов ЛГГ-47 и ЛГГ-48 на 5 и 6 этапах органогенеза из расчета 400 л эмульсии на 1 га посева. Контролем служили растения, опрыснутые водой, Опыты проводили в полевых условиях, Повторность двукратная. Для анализа брали 20 растений в каждой повторности.

Полученные усредненные данные приведены в табл.1.

Полученные соединения не вызывают ингибирования роста и развития растений.

У всех растений, обработанных ЛГГ-47 и ЛГГ-48, сроки колошения и цветения были в пределах контрольных, что является существенным фактором в формировании полноценного урожая (см.табл,2),