Способ моделирования постинфарктной аневризмы сердца

 

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной кардиологии , и может быть применено для моделирования постинфарктной аневризмы сердца. Цель состоит в повышении воспроизводимости способа и патогенетического его соответствия клиническому течению осложненного инфаркта миокарда (ИМ). Поставленная цель достигается тем, что экспериментальному животному вводят внутрибрюшинноантиоксидант-20%-ный раствор дибунола в дозе 130-1000 мг/кг массы ежедневно в течение первой недели после операции перевязки коронарной артерии. Заявленный способ прост, легко воспроизводим и в то же время патогенетически соответствует клиническому течению осложненного ИМ у человека, за счет определения роли нарушений окислительных процессов воспроизводимость 100%.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (я)э G 09 В 23/28

ГОСУДАРСТВЕН.НЫИ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4664227/14 (22) 20.03.89 (46) 15.05.91, Бюл. М 18 (71) Донецкий государственный медицинский институт им.М.Горького (72) В.Н.Сокрут, Н,И,Яблучанский, В.В.Шевченко, Н.Е.Бельский, T.Â.Ìàõàëîâà, О,В.Гольдин и Д,В.Сироид (53) 615.475 (088,8) (56) Авторское свидетельство СССР

% 1132306, кл. G 09 В 23/28, 1984, (54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ПОСТИНФАРКТНОЙ АНЕВРИЗМЫ СЕРДЦА (57) Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной кардиологии, и может быть применено для моделироИзобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной кардиологии, и может быть применено для моделирования постинфарктной аневризмы сердца.

Целью изобретения является повышение воспроизводимости способа и патогенетического его соответствия клиническому течению осложненного инфаркта миокарда.

Способ осуществля ют следующим образом.

Экспериментальному животному моделируют инфаркт миокарда (ИМ),а затем вводят внутрибрюшинно антиоксидант—

20 -ный раствор дибунола в дозе 130-1000 мг/кг массы ежедневно в течение первой недели после операции.

Пример 1. Собаку массой 9 кг готовят к операции. Производят забор крови. Затем

„„5U„„1649597 А1 вания постинфарктной аневризмы сердца.

Цель состоит в повышении воспроизводимости способа и патогенетического его соответствия клиническому течению осложненного инфаркта миокарда (ИМ). Поставленная цель достигается тем, что экспериментальному животному вводят внутрибрюшинно антиоксидант — 20ф,-ный раствор дибунола в дозе 130-1000 мг!кг массы ежедневно в течение первой недели после операции перевязки коронарной артерии.

Заявленный способ прост, легко воспроизводим и в то же время патогенетически соответствует клиническому течению осложненного ИМ у человека, за счет определения роли нарушений окислительных процессов воспроизводимость 100 . осуществляют моделирование ИМ путем перевязки передней межжелудочковой артерии в двух участках на протяжении после таракотомии под наркозом. Животному вводят внутрибрюшинно 20;ь-ный раствор дибунолэ в дозе 130 мг/кг массы ежедневно в течение первой недели после операции. В динамике на 1, 3, 5, 7, 9, 11, 15 сутки после операции проводят ЭКГ-картирование, исследование крови, в плазме крови определяют концентрацию диеновых конъюгатов, активность КК, концентрацию серомукоида.

На 15 сутки животное забивают под наркозом. Осматривают сердце, затем после обработки готовят гистологические срезы иэ интактного миокарда, эоны инфаркта, которые окрашивают гематоксилин-эозином, по ван Гизону и подвергают гистологическому исследованию.

35

Отмечено: по ЭКГ-картированию грудной стенки — задержка в изменениях распространенности патологических форм начальной части желудочкового комплекса, что характерно для формирующейся аневризмы сердца. В крови преобладали гранулоциты. Временной промежуток между максимумами активности Kl; и концентрацией серомукоида равен 9-1 = 8 сут (в контрольной группе животных с моделью ИМ без введения лекарственных средств он равен 4-5 сут), что свидетельствует о нарушении синхронизации между некротическими и репаративными .процессами в динамике заживления ИМ. Максимум активности КК отмечен на 15 ч, что на 6 ч раньше, чем в контрольной группе и, что свидетельствует об усилении и ускорении некротических процессов в зоне инфаркта. Концентрация диеновых коньюгат в крови собак была следующей: до эксперимента 0,98 Е/мл, иа 1 сутки ИМ 2,20 Еlмл, на 3 сутки 1,90 Е/мл, на 5 сутки 2,32 Е/мл, на 7 сутки 2,78 Е/мл. .на 9 сутки 3,26 Е/мл, на 11 сутки 3,87 Еlмл, на 15 сутки 4,30 Е/мл. При морфологическом исследовании сердца на месте инфаркта находят истонченную стенку желудочка, на гистологических препаратах определяют слабое развитие граиуляционной ткани.

Делают заключение об усилении свободио-радикальных процессов в крови собак при ИМ на фоне введения дибунола в дозе 130 мг/кг массы, приводящему к формированию постинфарктной аневризмы сердца.

Пример 2. Собаку массой 11 кг готовят к операции, Производят забор крови. Затем осуществляют моделирование ИМ путем перевязки передней межжелудочковой эртерии в двух участках на протяжении после торакотомии под наркозом. Животному вводят внутрибрюшиино 20 g,-ный раствор дибунола в дозе 1000 мг на 1 кг массы. В динамике на 1, 3, 5, 7, 9, 11, 15 сутки после операции проводят ЭКГ-картироваиие, в плазме крови определяют активность КК, концентрацию диеновых конъюгатов, содержание серомукоида. На 15 сутки животного забивают под наркозом. Готовят гистологические срезы иэ иитэктиого миокарда, эоны инфаркта, которые окрашивают гематоксилии-эозином, Ilo ваи Гизоиу, и подвергают гистологическому исследованию.

Отмечено: по ЭКГ-картированию грудной стенки — задержка в изменениях распространенности патологических форм начальной части желудочкового комплекса, что характерно для формирующей аневризмы сердца. Максимум активности КК отмечено на 15 ч ИМ, что характерно для усиления некротических процессов зоны инфаркта. Временной промежуток между максимумами активности КК и концентрацией серомукоида 9-1=8 сут, что свидетельствует о нарушении синхронизации между иекротическими и репаративиыми процессами в динамике заживления ИМ. Концентрация диеновых коньюгат в плазме крови собак была следующей: до эксперимента

0,87 Е/мл, на, 1 сутки ИМ 3,14 Е!мл, на 3 сутки ИМ 2,42 Е/мл, на 5 сутки ИМ 2,96

Е/мл, на 7 сутки ИМ 3,57 Е/мл, иа 9 сутки

ИМ 4,20 Е/мл, íà 11 сутки ИМ 4,73 Еlмл, на

15 сутки ИМ вЂ” 5,12 Е/мл, При патоморфологическом исследовании сердца на месте инфаркта находят источенную стенку желудочка, на гистологических препаратах определяют слабое развитие грануляциоиной ткаДелают заключение об усилении свободно-радикальных процессов в крови собак при ИМ на фоке введения дубунола в дозе 1000 мг/кг массы, приводящему к формированию постинфарктной аневризмы сердца, Предлагаемый способ моделирования постинфарктиой аневризмы сердца позволяет воспроизвести модель постинфарктной аневризмы сердца во всех случаях (количество экспериментов и животных в сериях достаточное, поскольку опыты стандартизировэны), способ прост, легко воспроизводим, и в то же время патогеиетически соответствует клиническому течению осложненного инфаркта миокарда.

Формула изобретения

Способ моделирования постинфарктной аневризмы сердца путем перевязки передней межжелудочковой артерии на протяжении в двух участках и введения лекарственных веществ экспериментальному животному, о тл и ч а ю щи и с я тем, что, с целью повышения воспроизводимости способа патогеиетического его соответствия клиническому течению осложненного инфаркта миокарда, в течение первой недели после операции ежедневно внутрибрюшииио вводят дибунол в дозе 130—

1000 мг/кг,