Способ моделирования хронического гематогенного остеомиелита

 

Изобретение относится к области медицины и может применяться при моделировании хронического гематогенного остеомиелита. Цель - приближение модели к клиническому течению и повышение воспроизводимости. В костномозговую полость большеберцовой кости животного вводят лошадиную сыворотку или гипертонический раствор хлористого натрия. Затем внутривенно вводят 2,5 <SP POS="POST">.</SP> 10<SP POS="POST">7</SP> - 10<SP POS="POST">8</SP> микробных тел. Затем ему вводят 0,3 - 1,0 мл линкомицина 1 - 2 раза в сутки в течение 3 дней спустя 1 - 3 дня после инфицирования. Воспроизводимость хронического гематогенного остеомиелита 100% и морфологическое близко к клинической картине.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (51)ю G 09 В 23/28

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕ Н ИЯ(К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4747145/14 (22) 02.08,89 (46) 30.08.91, Бюл, М 32 (71) Институт травматологии и ортопедии

Восточно-Сибирского филиала СО АМН

СССР (72) П.Ф.Переслыцких (53) 615.475 (088,8) (56) Каплан А. Е, Ортопедия и травматология, 1982, N 4, 33-37. (54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ГЕМАТОГЕННОГО ОСТЕОМИЕЛИТА (57) Изобретение относится к области медицины и может применяться при моделироИзобретение относится к медицине, в частности к травматологии и может служить основой для изучения патогенеза хронического остеомиелита, а также для профилактики и разработки способов их лечения.

Цель изобретения — приближение модели к клиническому течению и повышение ее воспроизводимости, Способ осуществляют следующим образом, Кролика фиксируют за две передние и одну заднюю конечности. В зоне дистального метафиза свободной голени удаляют шерсть по ее внутренней поверхности. Кролику дают внутривенный наркоз, 3-8 мл

0,25% раствора тиопентала натрия или гексенала, и в костномоэговую полость большеберцовой кости вводят иньекционную Ж«, 1674218 А1 вэнии хронического гемэтогенного остеомиелита. Цель — приближение модели к клиническому течению и повышение воспроизводимости. В костномозговую полость большеберцовой кости животного вводят лошадиную сыворотку или гипертонический раствор хлористого натрия. Затем внутривенно вводят 2,5 107-10 микробных тел. Затем ему вводят 0,3-1,0 мл линкомицина 1-2 раза в сутки в течение 3 дней спустя 1-3 дня после инфицирования. Воспроиэводимость хронического гематогенного остеомиелита 100% и морфологическое близко к клинической картине. иглу с мэндреном, путем прокалывания кортикальной пластинки . Мандрен удаляют и в костный мозг вводят вещество, вызывающее локальное нарушение внутрикостного кровообращения (лошадиную сыворотку; гипертонический раствор хлористого натрия и т.д,). После этого иглу удаляют, на ранку накладывают асептическую повязку.

Затем в вену уха вводят инъекционную иглу и через нее пропускают 0,3-0,5 мл физиологического раствора. Убедившись, что он свободно проходит,в вену другим шприцем вводят 1 мл дистиллированной воды, содержащей 2,5 10 -10 микробных тел, способ7 8 ных вызвать острую форму гематогенно о остеомиелита на 2-14 сутки после проведения операции. После этого иглу удаляют. ранку на ухе зажимают прищепкой В эави0

4 фь

ЬЭ

»

/ ъ

1674218 фиксации животного в устройстве, проведения обезболивания и обработки кожи левой 10

20

45 линкомицина состояние кролика было удов- 50 летворительным. В области опытной голени выпадение шерсти, При осмотре вычлененной большеберцовой кости отмечена ее неровная поверхность, она легко сломалась, что говорит о ее перестройке под воздействием инфекции. Посев костного мозга выявил рост колоний золотистого стафилококка.

Пример 3. Кролик f+ 1254. После голени в дистальный конец большеберцовой кости введена игла с мандреном и через нее в костномозговую полость введен 1 мл лошадиной сыворотки. Через 6 мин после этого в вену уха введено 250 тысяч микробных тел золотистого стафилококка, затем кролик помещен в клетку для наблюдения.

В течение 3 недель состояние кролика было удовлетворительным. Вначале он щадил опытную ногу, затем стал использовать ее для опоры. К концу 3 недели кролик стал малоактивным. В области диафиза большеберцовой кости отмечено формирование двух бугорков диаметром до 3 мм, что может говорить о развитии абсцессов. Анализ крови показал увеличение лейкоцитов до

17,5 тысяч. . К концу 4 недели наблюдения в области увеличивающихся бугорков открылся свищ, из которого выделяется гнойная масса.

На 5 неделе свищ закрылся, Отмечено утолщение диафиза, ограничение движений в суставах опытной ноги.

На 6 неделе отмечено формирование абрцессов в области опытной голени. Они имеют диаметр 2 и 4 см.

К концу 2 месяца после начала опыта отмечено резкое ухудшение состояния животного. Кролик не ест, малоподвижен. В области опытной голени видны 2 образования диаметром 4 и 6 см, расположенные под кожей. Свищей нет. Учитывая резкое ухудшение состояния кролика,ему начали вводить внутривенно по 1 мл раствора линкомицина 2 раза в сутки, в течение 3 дней, B последующую неделю состояние кролика улучшилось. Он стал активным, хорошо ест.

В течение месяца после использования сохранились два абсцесса, расположенные подкожно и без открытия свищей. К концу 3 месяца состояние животного вновь резко

40 ухудшилось. Линкомицин не испольэовали.

Наступила смерть животного. На вскрытии в области опытной голени имелись два гнойника, дном их служит большеберцовая кость .

Посев из абсцессов дал рост колоний золотистого стафилококка.

Целесообразность использования предлагаемой схемы моделирования хронического гематогенного остеомиелита изучена на 12 кроликах. У 5 из них получена острая форма гематогенного остеомиелита и длительность опыта составила от 6 до 14 дней. У 7 кроликов при их лечении линкомицином спустя 1-3 суток после введения микробных тел длительность опытов составила

6-12 недель и более. T.е. у кроликов острая форма гематогенного остеомиелита была переведена в хроническую форму.

Целесообразность использования именно данной схемы с целью повышения воспроизводимости и приближения патогенеза экспериментальной модели хронического гематогенного остеомиелита к клиническому течению данного заболевания заключается в следующем. Внутривенное введение микробных тел менее 2,5 х10

7 и более 2,5 х 10 нецелесообразно в связи в с0 значительным снижением воспроизводимости модели (т.е. в нашем случае ее воспроиэводимость составляет 10g ), Введение линкомицина менее чем через 1 сутки не позволяет получить развитие острой формы остеомиелита, более чем 3 суток — может привести к гибели животных.

Таким образом, предлагаемая методика моделирования хронического гематогенного остеомиелита позволяет сохранить значительное количество животных, и, что самое главное, представляет возможность изучать в тканях их органов изменейия, которые наступают при различных вариантах лечения гематогенного остеомиелита.

Формула изобретения

Способ моделирования хронического гематогенного остеомиелита путем введения в организм лабораторного животного микробных тел, от л и ч а ю шийся тем, что, с целью приближения модели к клиническому течению и повышения ее воспроизводимости, микробные тела вводят в количестве 2,5 10 — 10 и через 1-3 суток в вводят линкомицин в количестве 0,3-1,0 мл

1-2 раза в сутки а течение 3 и более дней.