Способ снижения токсичности отходящих газов производства сложных удобрений

 

Изобретение относится к нзлно пии jHnriku отходящих ичов п производстве (Л1ЖПЫХ уДОСрРНИИ 1П фс 1ЭТНОГО ГЫГьЯ Г О ЛЧ ОЩСИ СНИЗИТЬ иС ЯГОЧНУЮ KOML eUT N0 F fJH Лгптитоп пьпнцентпат разлтглют н присутсiвии HNO и кчрбами да шитого в количестве 1 гч 0% от массы чнспита с not ледующеи аммони ыциеи рас т порч Сводящие гал i мод,ног на обг.тпогку РОДНИМ абсорбентом Предпочтительно карбамид использую г Б виде П Р5% ною водного пасгвора Снижение oi галочной концгн рлции NOx p- r Nb, гогтнтяет {Л 6 48 8 49 8 99 9 и 47 6 8 9 /, гоогнете т пенно i Гг Ф лы 1 i тОп

СОЮЗ СОВЕ ГСКИХ

СОЦИАЛИС ИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

QO (л ф

О

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4714477/26 (22) 03.07.89 (46) 23.10.91. Бюл. М=. 39 (72) А.В.Янков, В.М.Тарасов, Н.А.Янкова, T,À.ÂoðoáüåâB и А.К.Ершов (53) 66.074,3 (088.8) (56) Патент США N. 3528797, кл. С 05 В 11/06, 1970. (54) СПОСОБ СНИЖЕНИЯ ТОКСИЧНОСТИ отходящих ГАЗОВ пРоизВодстВА

СЛОЖНЫХ УДОБРЕНИЙ (57) Изобретение относится к технологии очистки отходящих газов в производстве

Изобретение относится к области очистки газов, образующихся в производстве сложных удобрений методом азотносернокислотного разложения фосфатного сырья.

Цель изобретения — снижение остаточной концентрации оксидов азота, фтора и аммиака.

Пример 1. Апатитовый концентрат в количества 8 т/ч разлагают азотной кислотой концентрацией не ниже 45% при 65 С.

В реактор разложения вводят 300 л 65%-ного раствора карбамида из расчета 3,0% СО (NH2)2 от массы апатитового концентрата. В абсорбционную систему поступает газ, содержащий 20738 мг/м 1ч02. После абсорбции водой в атмосферу выбрасывается газ с содержанием NO2 250 мгlм

Пример 2. Апатитовый концентрат в количестве 8 т/ч разлагают азотной кислотой концентрацией не ниже 45% при 60 С.

В реактор разложения сырья вводят 300 л

55%-ного раствора карбамида из расчета

2.5% СО (NH2)2 от массы апатитового концентрата. На абсорбцию поступает газ, содержащий 20 738 мгlм" 1ч02. Из абсорбционной

„;, SU„„1685492 А1

<я л В 01 0 53/34, С 05 В 11/06 сложных удобрений иэ фосфатного сырья, позволя:ощей снизить остаточную концентрацик NOx, F, МНЗ. Апатитовый концентоат разлагают в присутствии Н1чоз и карбамида. взятого в количестве 1,5-3,0% от массы апатита с последующей аммонизацией раствора. Отходящие газы подают на обработку водным абсорбентом. Г1редпочтительно карбамид используют в виде 30-65%-ного водного раствора Снижение остаточной ко..ценграции NOx, F и Nh: составляет

97,6-98,8, 99,8-99,9 и 97,6- 98,9% соответстneíHo. 1 э,п. ф-лы, 3 табл. системы выходит гэз с содержанием N02

290 Mr/M .

Пример 3. Апатитовый концентрат в количестве 8 т/ч разлагают азотной кислотой концентрацией не ниже 45% при 60 С, В реактор разложения сырья вводят 350 л

30%-ного раствора карбамида из расчета

1,5% СО (NH2)2 OT массы BllBTL1TOBOCO KOHцентрата. В абсорбционrую систему поступает газ, содер>кащий 20 738 мг/м И02 Гаэ, выходящий после абсорбции, содержит 508 мг/м N02

В табл.1 — 3 приведены данные о влиянии нормы карбамида на содержание оксидов азота, фтора и аммиака в отходящих газах после абсорбции.

Как следует из табл.1 — 3, заявленный способ позволяет снизить остаточную концентоацию NQX до 97,6 — 98,8% против

96,4%, Г до 99,8-99,9% против 99,4% и КНЗ до 97,6-98,9% против 96,1% B известном способе.

Формула изобретения

1. Способ снижения токсичности отходящих газов производства сложных удобре1685492 ний разложением апати(ового концентрага в присутствии азотной кислоты и аммонизацией раствора, вкгючающий подагтление выделения оксидов азота введением карба-. мида на стадию разложения апатитово!о концентрата и обработку (г1х<>дящих газов водным абсорбентом, о т л и ч а ю щ . и (; я

1ем, что, с целью снижения ос(аточнсй концентрации оксидов азота, фтора и аммиака, карбамид вводят на стадию разложения в количестве 1,5-3.0 от массы апатитового конце!!трата.

5 2, Способпо п,1,отл ичаю щийся тек., «U, карбамид вводят ь виде водного раствора с концентрацией карбамида, равной

30-65 мас.,4.

Таблица1

Количество МО".!в газе после абсорбции, мгlм

Количество СО(И I, ), От MBccbl а пс31 ита

Ст

Таблица2 ичество СО(NH;> )р, От массы апатит !

I,ОЛ ИЧЕС1 ВО С ПЕДИ ! Е-! <(!и I в cl ÇÎ до а! (прбции. м(/!. ,з

Количество со"";. ! ий F в газе по.

Со()ОЦИИ, CTGГ!ЕНЬ ОЧИ р og

ТаблицаЗ едина- !: тво СО(МНг)2 ассы а(!ат(па

Количество с(ОЛИЧЕ ний Nf33 в !аз(! до аб- ний МН сорбции,мг/м"

| абсор

0,5. 1.0

2,0

2,5

3,0

0,5

1,0

1,5

2,0

2,5

3,0

0,5

1.0

1 5

2,.0

2 5

3,0

Количество М02в !-азе до абсорб!(и!!, Mr/м

20 738

20 738

20 738

20 738

20 738

?0 738

6239

C?39

6239

6239

6239

6239

8949

8949

8949

89:19

8949

8949

936

342

260

71

36

1л

7,5

4 8

98,86

99,42

99,77

99,87

99,90

99,92