Способ получения трихлорметил-2- хлоралкилдисульфидов

 

ОП КСАН И Е l78967

ЫЗОЫ ЕтЕНИ Я

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл. 12о, 23вз

Заявлено 17.1V.1964 (М 896849/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 11.V.1965. Бюллетень № 10

Дата опубликования описания 14Х1.1965

Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

МПК С 07с

УД К 547.431.6.002.2 (088.8) i

В. H. Городилов, В. H. Смирнова и С. 3. Ивин — 11ЙЙЕЯ;,"

1 ЯЯ Щ7, Организация Государственного комитета по химическои == -== —:=--промышленности

Авторы изобретения

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИХЛОРМЕТИЛ-2ХЛ ОРАЛ КИЛДИ СУЛ ЬФ ИДО В

Предмет изобретения

Найдено, %: Cl 58,70; $26,50.

Сзн432С14.

Подписная группа № 50

Изобретение относится к области получения новых галоидированных алкилсульфидов.

Предложенный способ получения трихлорметил-2-хлоралкилдисульфидов состоит в том, что а-тиоокиси подвергают взаимодействию с перхлорметилмеркаптаном при охлаждении от — 40 до — 50 С без растворителя.

Наличие в конечных соединениях связи S — S доказано спектрами комбинационного рассеяния.

Пример 1. Трихлорметил-2-хлорэтилдисульфид. К 7 г охлажденного (от — 40 до — — 50 С) перхлорметилмеркаптана прикапывают этиленсульфид в количестве

2,26 г. Смесь веществ выдерживают 12 час при комнатной температуре, в первый момент достижения комнатной температуры наблюдалось разогревание реакционной смеси. После

12-часового стояния смесь нагревают в течение 1 час при 90 С. При перегонке в вакууме получают 6 г вещества (65%), т. кип. 93 С (2 мм рт. ст.); по 1,5813; д4 1,5775. MR вычисленное 51,520; найденное 52,00.

Вычислено, %: C l 57, 80; S 26,00.

Пример 2. Трихлорметил-2,3-дихлорпропилсульфид. К 10 г охлажденного (от — 40до — 50 С) перхлорметилмеркаптана прикапывают 5,73 г эпнтиохлоргидрина. Смесь оставляют при комнатной температуре в течение 12 час (в первый момент достижения комнатной температуры наблюдалось сильное разогревание смеси). При перегонке в вакууме получа10 ют 11 г (72%) вещества; т. кип. 93 — 100 С (1 мм рт. ст.); пп 1,5833; d4 1,6088. MR вычисленное 61,00; найденное 61,30.

Найдено, %: Cl 59,75; S 22,60.

15 С4Н;С4.

Вычислено, %: Cl 60,26; $21,78.

Способ получения трихлорметил-2-хлоралкилдисульфидов, отличающийся тем, что атиоокиси подвергают взаимодействию с пер25 хлорметилмеркаптаном при охлаждении от — 40 до — 50 С.

Способ получения трихлорметил-2- хлоралкилдисульфидов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к составу на основе диметилдисульфида (ДМДС)

Изобретение относится к способу получения несимметричных диалкилсульфидов общей формулы (1): R1-S-S-R2 (1), где R1=CH3, C2H5, н-C4H9, R2=н-C6H13, н-С8Н17, н-С9Н19

Изобретение относится к способу удаления меркаптанов, содержащихся в углеводородах, посредством окисления

Изобретение относится к области ароматических полисульфидов, конкретно к способу получения политиобис-(2,6-ди-трет-бутилфенола), который применяется в качестве антиоксиданта для высокомолекулярных соединений и полупродукта для получения 2,6-ди-трет-бутил-4-меркаптофенола

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения органических дисульфидов общей формулы R-S-S-R

 // 190292
Изобретение относится к химии сероорганических соединений, а именно к разработке способа утилизации бис (2-хлорэтил)сульфида-иприта
Изобретение относится к химии сероорганических соединений, а именно к разработке способа утилизации бис (2-хлор-этил) сульфида - иприта
Изобретение относится к химии сероорганических соединений, а именно к разработке способа утилизации бис(2-хлорэтил)сульфида - иприта

Изобретение относится к имитаторам отравляющих веществ, а именно к применению производных -(хлорэтил)алкилсульфида в качестве имитаторов, моделирующих физические, химические и физико-химические свойства ,-дихлордиэтилсульфида (иприта), а именно -(хлорэтил)бутилсульфида

Изобретение относится к способу уничтожения отравляющего вещества кожно-нарывного действия - иприта длительного хранения

Изобретение относится к уничтожению отравляющего вещества кожно-нарывного действия - иприта
Наверх