Способ получения 2-этилгексаналясо:со;сс;;дл•ог.\у:51!т;;з - о1 •::;:л4ес;:лп;;::5л;:ог;;;а

 

О П И С А Н И Е l72743

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл. 120, 7рт

Заявлено 26.И.1964 (№ 908529/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

МПК С 07с

Опубликовано 07Х11.1965. Бюллетень М 14

УДК 547.281 212.07 (088.8) Дата опубликования описания 13Х1П.19G5

Авторы изобретения

Г. А. Колчин, В. Н. Кулаков, P. И. Черкасов и Ю. В. Чуркин

Научно-исследовательский институт нефтехимических производств

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ЭТИЛГЕКСАНАЛЯ

Подпас. ая группа М 50

2-Этилгексаналь является ценным продуктом для различных синтезов, в частности для производства 2-этилгексанола и 2-этилгексеновой кислоты, которую применяют в производстве пластификаторов.и эмульгаторов.

В известном способе получения 2-этилгексаналя, заключающемся в гидрировании 2-этилгексеналя водородом в паровой фазе на медном катализаторе при температуре 170 С, происходит неполное превращение исходного продукта, образование побочных продуктов, осмоление конечного продукта в процессе испарения, что значительно снижает его выход.

Для устранения этих недостатков и увеличения выхода конечного продукта в предлагаемом способе 2-этилгексепаль обрабатывают этиловым спиртом, а процесс ведут при температуре 200 — 250 С и объемной скорости 0,5—

1,6 л/л кат. час.

Кроме того, процесс ведут на сырье, содержащем 47% 2-этилгексеналя и 53% этилового спирта.

Для гидрирования 2-этилгексепаля этиловым спиртом используют проточную лабораторную установку с электрическим обогревом реакционной зоны и зоны испарения.

Состав катализатора следующий (в %):

СцО 57 — б3; SiO> >31,5 — 37. Количество загруже ного катализатора 10 лл. После загрузки реактора катализатор восстанавливают при температуре 120 †1 С в течение 15 час. Расход водорода при восстановлении 0,2—

0,5 .г/час.

Для опытов используют 2-этилгексеналь, полученный альдокротонпзацпеп н. масляного альд-I .да, и синтети еский эти,чорный спирт.

2-э.илгексеналь перед опытом разгоняют на колонке четкой рекгификации.

Продукты реакции анализируют ча высско1о температурном хроматографе YX-l.

Процесс дегидрогидрирования проводится без изоытка водорода в зоне реакции, благодаря чему процесс гидрирования 2-этплгексеналя проводится более селективно и содержание побочного, но ценного продукта (2-этилгексанола) в полученном катализате составляет лишь 8 — 11%.

Для опытов приготов.",яют смесь, в которой процснтное содержание 2-этилгексеналя меняют от 15 до 70%.

В результате совмещения двух процессов тепло, необход;.мое для дегидрированпя этилового спирта, подводится за счет реакцп| гидрпрования 2-этплгексеналя, что снижает общие энергетические затраты процесса дегпдрирования и улучшает работу катализатора.

Пример 1. Смесь 2-этплгексеналя и этилового спирта, содержащую 47% 2-этплгексеналя, пропускают в течение 4 час через вос30 становлеHнь|й промышленный катал:1затор пр;1

172743

Предмет изобретения

Составитель В. Сафонова

Рсдактор Н. Джарагеттн Техред А. А. Камыпгникова Корректор Л. В. Тюняева

Заказ 1887/14 Тираж 675 Формат бум. 60+90>/з Объем 0,13 изд. л. Цена 5 коп

ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2 температуре 220 С и с объемной скоростью

1,0 л/л кат. час. Конверсия 2-этилгексеналя до

2-этилгексаналя достигает 35,48%.

Пример 2. Смесь 2-этилгексеналя и этилового спирта, содержащую 47% 2-этилгексеналя, пропускают в течение 3 час через восстановленный промышленный катализатор при температуре 235 С и с объемной скоростью

1,2 л/л кат. «ас. Выход 2-этилгексаналя достигает 71,2о/ и 2-этилгексанола 24,8о/о. Степень превращения 2-этилгексеналя 100о/<, Пример 3. Смесь, содержащую 50о/о 2этилгексеналя, пропускают через восстановленный промышленный катализатор при температуре 250 С и с объемной скоростью

1,3 л/г кат. час.

Выход 2-этилгексаналя 59,2о/о, а выход 2этилгексанола — 1 1.,7>/о.

Пример 4. Смесь, содержащую 47 /о 2этилгексеналя, пропускают через восстановленный промышленный катализатор при темпер атуре 240 С и с объемной скоростью

0,5 л/л кат. час. Выход 2-эпилгексеналя 65,2%, а выход 2-этилгексанола — 20,9 . Степень превращения 2-этилгексеналя 100о/о.

П р,и м е р 5. Смесь, содержащую 50% 2этилгексеналя, пропускают через восстановленный промышленный катализатор в течение

2 час при температуре 235 С и с объемной скоростью 1,6 л/л кат. час.

Выход 2-этилгексанола составляет 19,7%, а выход этилгексеналя — 56%.

1. Способ получения 2-этилгексаналя путем гидрирования 2-этилгексеналя водородом в паровой фазе на медном катализаторе, отличающийся тем, чго, с целью увеличения выхода конечного продукта, к 2-этилгексеналю добавляют этиловый с1 ирт и процесс гидрирования смеси ведут при температуре 200 — 250 С и объемной скорости 0,5 — 1,6 л/л кат. час.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что, с целью увеличения .выхода конечного продукта, берут 47о/р 2-этилгексеналя и 53 /о этилового спирта.

Способ получения 2-этилгексаналясо:со;сс;;дл•ог.\у:51!т;;з - о1 •::;:л4ес;:лп;;::5л;:ог;;;а Способ получения 2-этилгексаналясо:со;сс;;дл•ог.\у:51!т;;з - о1 •::;:л4ес;:лп;;::5л;:ог;;;а 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к химической технологии, а именно к способу выделения н-масляного альдегида (НМА) в процессе оксосинтеза

Изобретение относится к процессам получения окисленных продуктов, а именно к процессам получения окисленных продуктов из обогащенного олефинами сырья

Изобретение относится к области получения кислородсодержащих органических соединений - кетонов, непредельных спиртов и возможно альдегидов путем изомеризации С5-эпоксидов в присутствии гомогенного катализатора

Изобретение относится к способу получения насыщенных моноальдегидов - промежуточных продуктов органического синтеза

Изобретение относится к способу получения альдегидов - промежуточных продуктов органического синтеза
Изобретение относится к способам получения и очистки 3,3-диметилбутиральдегида

Изобретение относится к способу получения карбонильных соединений с числом атомов С2-С40
Изобретение относится к технологии разделения продуктов гидроформилирования пропилена по нафтенатно-испарительной схеме оксосинтеза
Наверх