Способ получения арил-, алкил- и аралкил-ы- азиридинилсульфидов
179 3lO
ОЛИСЛНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Оонтз Советских
Социалистических
Респтблин
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 29.I II.1965 (№ 1000607/23-4) Кл, 12о, 2302 с присоединением заявки №
МПК С 07с
УДК 547.279.1.07(088.8) Приоритет
Опубликовано 08.II.1966. Бюллетень № 5
Дата опубликования описания 1.11 .19Gá
Комитет по делам изобретений и открытий нри Совете Министров
СССР
Авторы изобретения
М. Г. Воронков, Л. А. Федотова и Д. О. Ринкис
Заявитель
СПОСОЬ ПОЛУЧЕНИЯ АРИЛ-, АЛКИЛИ АРАЛ КИЛ-N-АЗИРИДИНИЛСУ.ЛЬФИДОВ пониженном давлении и остаток перегоняют в вакууме.
Выход фенил-N-азиридинилсульфида с т. кип 95 — 96 С при 2 лтл рт. ст. 15,0 г нли
72,1%, с1т 1,1090, по 1,5965.
Найдено в %: С 62,98; Н G 01; N 9,48;
S 21,21.
СНNS.
Вычислено в %: С 63,57; H 5,95; Ч 9 26;
10 S 21,17.
Аналогично получают п-амил-N-азиридинилсульфид с т. кпп, бб — 69 С при 5 лтм рт. ст., 20 20
d4 0,986, п> 1,486 и бензил-N-азиридинилсульфид с т. кип. 58 — 60 С при 3 мм рт. ст,, 15 04 1 112, Il и 1,539.
Предложен способ получения арил-, алкили аралкил-N-азиридинилсульфидов, заключающийся во взаимодействии этиленимина с соответствующими сульфенилхлоридами. Процесс проводят при охлаждении в среде инертного растворителя.
Полученные соединения в литературе не описаны, они могут найти применение, как физиологически активные вещества, а также, как исходные продукты для получения соединений, содерзкащих серу и азот.
Пример. К охлажденному до — 10" С раствору 5,83 г (0,14 моль) этиленимина и
14,4 г (0,14 моль) триэтиламина в 200 мл сухого четыреххлористого углерода прибавляют по каплям при перемешивании раствор 20,0 г (0,14 моль) фенилсульфенилхлорида (т. кип.
58 — 60 С при 3 ми рт. ст., по 1,612)в 100 мл того же растворителя. По окончании реакции смесь перемешивают 1 час и отфильтровывают осадок солянокислой соли триэтиламина (16,9 г, 96,5%). Растворитель отгоняют при
Предмет изобретения
Способ получения арил-, алкил- и аралкилN-азиридинилсульфидов, отличающийся тем, что этиленимин подвергают взаимодействию с соответствующими сульфенилхлоридами в среде инертного растворителя при охлаждегппь
