Способ определения канальцевой секреции почек у свиней

 

Изобретение относится к области биологии , в частности физиологии сельскохозяйственных животных, и может быть использовано при исследовании почечных процессов и функций у свиней. Целью изобретения является повышение эффективности способа. Животным водную нагрузку проводят за 20-30 мин до введения тест-препарата одновременно с дачей бромистого натрия в дозе 0,005-0,01 мг/кг массы, а в качестве тест-препарата внутривенно вводят билигност в течение 5-6 мин в дозе 10-12 мг/кг и поддерживают его концентрацию в крови в пределах 2-5 мг/% путем дополнительного введения его в дозе 0,35- 0,50 мг/кг в 1 мин, 3 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (19) (11). (я)5 А 61 В 3 О/00

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 4

О (21) 4791160/15 (22) 19.12.89 (46) 07.03.92. Бюл. М 9 (71) Троицкий ветеринарный институт (72) А.И.Кузнецов, В.Ф.Лысов и С,В.Черноштан (53) 616.07 (088.8) (56) Зарецкий И.И. Клиническая физиология и методы функциональной диагностики почек. Медгиз, 1963, с. 250-252. (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КАНАЛЬЦЕВОЙ СЕКРЕЦИИ ПОЧЕК У СВИНЕЙ (57) Изобретение относится к области биологии, в частности физиологии сельскохоИзобретение относится к биологии, в частности физиологии сельскохозяйственных животных, и може быть использовано при исследовании почечных процессов и функций.у свиней.

Целью изобретения является ускорение способа и получение более достоверных данных почечного плазмотока и канальцевой секреции у свиней.

Указанная цель достигается тем, что за

10-20 мин до начала внутривенного введения препарата животному делается водная нагрузка путем введения внутрь воды из расчета 2% от массы тела для обеспечения специального диуреза. Вместе с водой животному дается бромистый натрий в дозе

0,005-0,010 мг/кг массы тела. Бромистый натрий всасывается, снимает напряжение и успокаивает животное на весь пеиод опыта.

После водной нагрузки животному на протяжении всего опыта внутривенно в растворе вводят в качестве тест-субстанции препарат зяйственных животных, и может быть использовано при исследовании почечных процессов и функций у свиней. Целью изобретения является повышение эффективности способа. Животным водную нагрузку проводят за 20-30 мин до введения тест-препарата одновременно с дачей бромистого натрия в дозе 0,005-0,01 мг/кг массы, а в качестве тест-препарата внутривенно вводят билигност в течение 5-6 мин в дозе

10-12 мг/кг и поддерживают его концентрацию в крови в пределах 2-5 мг/% путем дополнительного введения его в дозе 0,350,50 мг/кг в 1 мин, 3 табл, билигност. В течение первых 5-10 мин вводится начальная доза для определения плазмотока из расчета 10-12 мг/кг. Затем вводится поддерживающая доза препарата из расчета 0,35-0,50 мг/кг в 1 мин, Это обеспечивает поддержание достигнутой концентрации билисноста в крови на уровне

2,5-3,5 мг%. Через 20-30 мин с начала введения билигноста на 5-10-минутные. промежутки собирают мочу, а в середине промежутка сбора мочи берут кровь для анализа.

После этого животному в течение 510 мин вводится начальная доза билигноста для определения канальцевой секреции из расчета 155-170 мг/кг. Это обеспечивает повышение концентрации билигноста в крови до уровня 20-28 мг% и обуславливает его максимальную секрецию канальцами. 3аТВМ вводится поддерживающая доза из расчета 7,5-9,0 мг/кг в 1 мин для обеспечения достигнутой концентрации препарата в крови, В период введения поддерживающей дозы билигноста за 5-10-минутные промежутки собирают мочу, а в середине промежутка сбора мочи берут кровь, В общей сложности для получения необходимого материала для определения размеров плазмотока и канальцевой секреции требуется

50-60 мин, В собранной моче и взятой крови определяют фактическую концентрацию билигноста общепринятым методом, Для осаждения белков в сыворотке крови к

0,5 мл сыворотки приливают 1 мл раствора вольфрамового кислого натрия и 1 мл раствора серной кислоты. Полученную смесь перемешивают и центрифугируют. Затем к

1 мл центрифугата добавляют 2 мл воды, 0,3 мл раствора марганцовокислого калия, 0,2 мл серной кислоты. Полученную смесь нагревают в водяной бане 10-15 мин, После нагревания в водяной бане в полученную смесь дбавляют 4-5 капли раствора азотнокислого натрия, потом смесь снова нагревают в водяной бане 2 мин. Затем в смесь добавляют 8 капель мочевины и опять нагревают 3-5 мин, После этого в смесь добавляют 1 мл раствора йодистого калия и 1-2 капли раствора крахмала. Титруют раствором тиосульфата до обесцвечивания синего цвета, На поределение содержания билигноста в крови и моче этим способом затрачивается около 40-44 мин, а в целом с постановкой опыта 100-104 мин, что на

120 мин меньше, чем с использованием

ПАГ, Результаты определения фактического содержания билигноста в крови или в моче рассчитывают по специальной формуле, Найденные величины концентрации используют для определения почечного плазмотока и канальцевой секреции. Величина почечного плазмотока определяется по формуле величина, почечного плазмотока, (мл/мин); где Ск — концентрация билигноста в плазме крови, мг%;

С вЂ” концентрация билигноста в моче, мг%;

V — диурез в 1 мин, мг.

Канальцевая секреция определяется по формуле

Cm= CM . Ч- Cn- Cin 073, где Cm — максимальная канальцевая секреция, мг;

С вЂ” концентрация билигноста в моче, м г%, C; — концентрация билигноста в плазме крови, мг%;

5 Ч вЂ” диурез в 1 мин, мг;

С вЂ” клубочковая фильтрация, мл/мин;

0,73 — коэффициент очищения инулина, Предлагаемый способ отличается от изьестного тем, что животным за 10-20 мин до

10;;ачала экспериментов по исследованию почечных процессов дают вместе с водой бромистый натрий и что в качестве тест-субста н ции испол ьзуют бил игност.

Бромид натрия хорошо растворимым в

15 -од „6iicTpo c ciiB T a желудочно-кишечном тракте, причем выделяется из организма медленно и действует умеренно, но длительно, что обеспечивает поддержание его действия в течение длительного проме20 жутка времени, Бромид натрия действует на центральную нервную систему, в частности на высшую нервную деятельность коры больших полушарий, и избирательно влияет на тормозные процессы, протекаемые в

25 ней, При этом тормозные процессы усиливаются и концентрируются, подавляется активность возбужденной центральной нервной системы, понижается ее влияние

H«". двигательную активность мышц. Кроме

30;.огo, он снижает возбудимость вегетативного отдела нервной системы. Благодаря такому действию бромистого натрия обеспечивается спокойное состояние животного и незначигельная реакция на условия и бо35 левые воздействия в период эксперимента, профилактируется повышенный выброс в кровь адреналина, норадреналина и других гормонов, что обуславливает стабильность почечных процессов и снимает необходи40 мость двухнедельного приучивания животных к условиям опыта. При этом сам бромид натрия, в применяемой дозе; не оказь вает влияния на кровеносные сосуды, в частности почек, и тем самым не изменяет

45 ингенсивность почечного плазмотока и канальцевой секреции.

Дозы бромистого натрия 0,0050,010 мг/мг массы тела является для свиней общепринятой, не токсична и используется

50 в животноводстве и ветеринарии в целях успокаивания животных.

Бллигност применяется в медицине для рентгенографии желчных путей и желчного пузыря как рентгеноконтрастное диагно55 стическое средство в более высоких дозах, При медленном введении билигноста в ор-анизм обеспечивается низкая его концентрация,и свиньи во все возрастные периоды переносят этот препарат хорошо, Возможность применения билигноста для опреде1717110

20

30

55 ления размеров почечного плазмотока и канальцевой секреции установлена экспериментальным путем, При низких концентрациях билигноста в крови (до 3,5 мг ) кровь от него очищается путем фильтрации его в клубочковом аппарате нефрона при однократном прохождении через почки. Об этом свидетельствует соответствие количества выводимого билигноста с мочой, количеству вводимого в кровь за равный промежуток времени.

Количество выведения билигноста почками зависит от его концентрации в крови.

При повышении концентрации билигноста в крови выше 3,5 мг кровь не может очиститься от билигноста только за счет фильтрации.

Поэтому в процесс очищения вовлекается канальцевый аппарат почек, который максимально загружается при концентрации 14-16 мг/. В связи с этим при такой концентрации билигноста можно определять максимальную секреторную способность канальцевого аппарата почек и размер его секреции, Для определения размеров почечных процессов у свиней количество вводимого билигноста за весь период опыта (40-50 мин) составляет для плазмотока 18,0-23,0 мг, канальцевой секреции 290320 мг, бщее количество 308-343 мг.

Установлено, что билигност в крови не связывается с белками и не накапливается в организме.

Для отработки оптимальных начальных и поддерживающих доз билигноста при определении почечных функций были проведены эксперименты на свиньях, Поросятам одного помета в количестве

8 голов крупной белой породы 30-дневного возраста были наложены фистулы на мочевой пузырь для быстрого получения мочи в период опытов, Исследование проводили после их выздоравливания после операции, поросят приучали к условиям опыта.

Критерием оптимальности величин начальной и поддерживающей доз, является уровень и стабильность концентрации тестсубстанции в крови. Общепризнано, что для определения почечного плазмотока концентрация тест-субстанции должна быть в пределах 2-5 мг/„при такой концентрации препарата кровь, проходя по кровеносным сосудам почек, полностью от него очищается. Это является главным условием для объективного определения почечного плазмотока, Для установления оптимального количества билигноста для определения почечного плазмотока исследовали следующие сочетания начальных и поддерживающих доз препарата соответственно мг/кг и мг/кг/мин; 7 и 0,1; 8 и 0,2; 9 и 0,3; 10 и 0,35;

11 и 0,4; 12 и 0,5; 13 и 0,6; 14,5 и 0,65.

Критерием оптимальности величин начальной и поддерживающей доз является уровень и стабильность концентрации тестсубстанции в крови в период опыта, при которой наступает максимальная его секреция почечными канальцами.

Состояние максимальной секреции характеризуется прекращением роста количества выводимого препарата с мочой в единицу времени. Для установления оптимального количества. введения билигноста для определения размеров канальцевой секреции исследовали следующие сочетания начальных и поддерживающих доз билигноста соответственно, мг/кг и мг/кгlмин: 130 и 5; 140 и 6; 150 и 7; 155 и

7 5; 160 и 8; 170 и 9,0; 180 и 10; 190 и 10 5, Для определения размера клубочковой фильтрации (при определении размеров канальцевой секреции) животным вместе с введением начальной и поддерживающей доз билигноста вводили начальную и поддерживающую дозу инулина соответственно из расчета 40 мг/кг и 0,5 мг/кг/мин.

Эксперименты проводили утром в одно и то же время. Животным за 10-20 мин до начала внутривенного введения билигноста осуществляли водную нагрузку из расчета

2/ воды от массы тела. Затем в течение

5-10 мин вводили одну из начальных доз билигноста для определения размера почечного плазмотока в 15-18 мл физиологического раствора со скоростью 2,5-3,0 мг/мин.

После введения начальной дозы препарата вводили соответствующую дозу билигноста в физиологическом растворе со скоростью

2,5-3,0 мл/мин s течение 30-40 мин. Через

20-25 мин с момента начала введения начальной дозы отмечали 5-10-минутные промежутки, в течение которых собирали пробы мочи, а в середине промежутков брали пробы крови, Затем для определения канальцевой секреции в течение 5-10 мин вводили одну из начальных доз билигноста и инулина в

15-18 мл физиологического раствора со скоростью 2,5-3,0 мл/мин, Через 20-25 мин с момента начала введения начальных доз инулина и билигноста отмечали 5-10-минутные промежутки, в течение которых собирали пробы мочи, а в середине промежутков брали пробы крови.

Во взятых пробах крови и мочи исследовали содержание билигноста указанным способом, а содержание инулина — колориметрическим методом с помощью резорцина по методу Шрейнера (1950). I 717110

Размер почечного плазмотока определяли по формуле

Сб — (См . Сп) V (мл/мин), где CM — количество билигноста в 1 мл мочи, мг;

Сп — концентрация билигноста в плазме, мг%;

V — диурез — объем мочи, выделенной за 10

1 мин.

Размер клубочковой фильтрации определяли по формуле

Cin =(См . Cn) Ч, где Cin — размер фильтрации, мл/мин;

См — содержание инулина в 1 мл мочи, мг;

Сп — концентрация билигноста в плазме, 20 мг%;

V — диурез, мл/мин.

Размер канальцевой секреции определяли по формуле

Смб = CGM 4 — Сбп С п 0,73 (мг !мин), ГДЕ Сбм — КОЛИЧЕСТВО бИЛИГНОСта В 1 МЛ МОЧИ;

V — диурез, мл/мин;

С п — клубочковая фильтрация, мл/мин; 30

Сбп — концентрация билигноста в плазме, мг%, Размер поверхности тела рассчитывали по формуле

О К,/ г („2) где К вЂ” постоянная константа, для свиней К

= 0,09;

m — масса тела, кг. 40

Установленные абсолютные вели ины почечных процессов пересчитывали на квадратный метр поверхности тела живо2, тного и выражали плазмоток в мл/мин/м; г, „ фильтрацию — в мл/мингм; секрецию — 45 в мг/мин/м .

Результаты исследований представлены s Tàáë, 1 и2.

Расчеты свидетельствуют о том, что уровень концентрации препарата в крови до 50

2,5 Mr%, создаваемый введением начальной дозы до 10 мг/кг и поддерживающей дозы до 0,35 мг/кг/мин, не позволяет отразить испытанный размер почечного плазмотока (табл.1) и обуславливает заниженный 55 результат. Концентрация билигноста с 2,5 до 3,5 r%, создаваемая введением начальной дозы с 10,0 до 12,0 мг/кг и поддерживающей доз с 0,35 до 0,5 мг/кгlмин, обеспечивает получение более истинных стабильных, близких друг к другу результатов. Содержание препарата выше 3,5 мг%, создаваемое введением начальной дозы выше 12,0 мг% и поддерживающей дозы выше

0,5 мг/кг/мин, обуславливает завышенные результаты.

Анализ полученных результатов по испытанию начальных и поддерживающихдоз для определения канальцевой секреции (табл,2) показал, что при начальных дозах

155-170 мг/кг и поддерживающих дозах 7,59.0 мг/кгlмин резко повышается концентрация билигноста в крови и прекращается нарастание выведения его почками с мочой, Это свидетельствует о том, что при введении этих доз канальцевый аппарат загружается на полную мощность, что позволяет поределить ег0 максимальную секрецию.

Предлагаемый способ определения размеров почечного плазмотока и канальевой секреции у свиней реализован следующим образом.

Были сформированы три группы поросят крупной белой породы в возрасте 30 дней по 3 головы в каждой. Поросятам всех групп были наложены фистулы на мочевой пузырь (для быстрого сбора мочи в период опытов), Исследования проводили в возрасте 45, 90 и 180 сут. Первая группа поросят была опытной, Животные в этой группе не приучались к условиям опыта в течение 2 нед, им вводили перед исследованием бромистый натрий в дозе 0,01 мг/кг, Животные во второй группе (контроль) в течение 2 нед приучались к условиям опыта, перед исследованием им бромистый натрий не вводили.

Порося третьей группы (опытный) не приучали к условиям опыта в течение 2 нед без применения бромистого натрия перед исследованием, Для определения размеров почечного плазмотока вводили билигност в дозах: начальная 10 мгlкг, поддерживающая

0,35 мг/кг/мин; для канальцевой секреции соответственно 155 мг/кг и 7,5 мг/кг/мин; для определения клубочковой фильтрации вводили инулин в дозах: начальная 40 мг/кг, поддерживающая 0,5 мг/кг/мин.

Опыт проводили утром в одно и то же время. Животным за 10-20 мин до начала внутривенного введения билигноста производили водную нагрузку (2% от массы тела).

Вместе с водной нагрузкой животным первой группы вводили внутрь бромид натрия в ,ao3-., 0,01 мг/кг массы тела.

Затем в течение 5 мин вводили внутривенно начальную дозу билигноста для определения размера почечного плазмотока в

15 мл физиологического раствора со скоро1717110

10 мерах почечного плазмотока и канальцевой секреции имеются характерные особенно сти.

Так, наиболее стабильные, менее колеблющиеся размеры почечных процессов во все возрастные сроки как у отдельных животных, так и по группе в целом получены у поросят первой группы, которым передопытом вводили бромистый натрий.

Размер почечного плазмотока в этой группе составил в возрасте 45 сут — 152,2+ ч 1,2; 90 сут — 311,6 "- 2,4; 180 сут — 421 «+

+. 2,5 мл/мин/м . Колебания размера этого процесса между отдельными животными в группе составили в возрасте 45 сут — 2-4;

90 сут — 6-8; 180 сут — 1,7 Мп! мин/м .

Размер канальцевой секреции составил в возрасте 45 сут — 10,7 + 0,34; 90 сут—

19,9 + 0,46; 180 сут — 31,2 ": 0,62 мг/мин/м;

Колебания размера между отдельными жи40

55 стью 3 MR/мин. После введения начальной дозы вводили поддерживающую дозу билигноста в физиологическом растворе со скоростью 3 мл/мин в течение 30 мин.

Через 20 мин с момента начала введе- 5 ния начальной дозы отсчитывали 5-минутные промежутки, в течение которых собирали пробы мочи, а в середине первого и второго промежутков брали пробы крови.

После взятия проб мочи и крови для 10 определения почечного плазмотока в течение 5 мин вводили начальную дозу билигноста и инулина для определения размера клубочковой фильтрации, канальцевой секреции в 15 мл физиологического раствора со 15 скоростью 3 мл/мин. Через 20 мин с момента начала введения начальных доз инулина и билигноста отсчитывали 5-минутные про-, межутки, в течение которых собирали пробы мочи, а в середине третьего и четвертого 20 промежутков брали пробы крови, Во взятых пробах крови и мочи исследовали содержание билигноста общепринятым методом, инулина — колориметрическим методом с помощью резорцина по методу 25

Ш рей нера (1950).

Размер почечного плазмотока клубочковой фильтрации и канальцевой секреции определяли по приведенным формулам.

Размер поверхности тела рассчитывали 30 по формуле 0=0,09, Установленные абсолютные величины почечных поцессов пересчитывали на квадратный метр поверхности животных и выражали плазмоток B мл/минlм, филь- 35 трацию — в мл/мин/м . г

Результаты исследований представлены в табл. 3, Из полученных данных видно, что у животных в различных группах в развотными в группе составили в возрасте

45 сут — 0,5-1,1; 90 сут — 0,6-1,3; 180 сут—

0,0-0,1 мг/мин /м2.

У животных во второй группе размеры исследуемых процессов определялись практически идентично размерам процессов у животных в первой группе и не имели достоверных различий (P > 0,05). Так, размер почечного плазмотока в этой группе составил в возрасте 45 сут — 152,41 ++ 2,4; 90 сут—

311,4 3,2; 180 сут — 421,5 ч- 1,8 мл/мин/м .

Колебания этого процесса между отдельными животными в группе составили в возрасте 45 сут 2,4; 90 сут — 1,3-5,4; 180 сут—

2,4-7,7 мл/мин/м .

Размер канальцевой секреции составил в возрасте 45 сут 10,7 + 0,26; 90 cp — 19,90,34; 180 сут — 31,2-0,62 мг/мин/м . Колебание размера этого и роцесса между отдельными животными в группе составили в возрасте 45 сут 0,5-0,9; 90 сут — 0,6-1,2, 180 сут — 1,5-2,1 мг/мин/м .

У животных в третьей группе размеры определяемых процессов значительно отличались от таковых животных во второй группе. Различия выражаются в том, что размеры имели менее стабильный характер, между отдельными животными отмечались значительные колебания и относительно размеров этих процессов у животных в первой группе имели достоверные различия.

Так, размер почечного плазмотока составил в возрасте 45 сут 10,5 +.14,9; 90 сут—

263,7 14,8; 180 сут — 377,1 + 12,4 мл/мин / м, степень достоверности составила P < 0,05.

Колебания этого процесса между отдельными животными в группе составили в возрасте 45 сут 22,3-52,4; 90 с т — 69,5-122,0;

180 сут — 18,5-42,9 мл/мин!м .

Размер канальцевой секреции составил в возрасте 45 сут 7,8 + 1,0; 90 сут — 15,7 ++

+ 1,1; 180 сут — . 20,0 + 4,3 мг/мин/м .

Колебания размера этого процесса между отдельными животными в группе составили в возрасте 45 сут 0,1-3,1; 90 сут — 4,3-7,5;

180 сут — 8,1-15,0 мг/мин/м .

Полученные данные объясняются тем, что бромистый натрий, действуя успокаивающе на центральную нервную систему, обеспечивает спокойное состояние животного и незначительную реакцию на условия и болевые воздействия в период опыта, профилактируя тем самым повышенный выброс в кровь адреналина, норадреналина и других гормонов, что обуславливает стабильность почеч н ых и роцессов.

Таким образом, для определения размеров почечного плазмотока и канальцевой секреции у свиней целесообразно исполь1717110

Таблица 1

Результаты определения оптимальной дозы билигноста для установления размеров почечного плазмотока у свиней

ГПоказатели

Содержание показателей (7

9,0

14,0

0,65

8,о

13,0

0,6

1О,О

0,35

1г,о

11,0

0,4

7,0

0,1

Начальная доза, мг/кг

Поддерживающая доза, мг/кг/мин

Возраст, сут

Диурез в 1 мин, мл

0,5 о,з

45 дней

3,6

0,2

3,6

8,î

8,!

6,40

6,51

191, О

+2,0

3,6

3,6

5,5

6,г

3,96

4,46

172

+1,5

3,5

2,5

2,7

1,56

1,67

152,3

+0,7

3,5

3,2

3,5

3,5 о,S5

0,87

0,268 о,274

75,0

«+2,»

3,5

1,г

1.3 о,458

0,497

91,0

+2,6

2,2

2,3

2,5

2,7

1,6!

1,72

152

+0,8

Концентрация билигноста в плазме крови, мг2, 2,05

2,25

153,0

+0,4

1,1

1,ã

Количество выделившегося билигноста в 1 мин, мл

+2,5

Размер почечного плазмотока, мл/мин/м90 суток

6,9

Возраст животного

Диурез в 1 мин, мл/мин

6,9

8,0

8,1

6,9

2,5 г,7

6,52

6,96

311,0

+12,1

6,9

0,85 о,87

1,79

1,8Ç

251 0

+18,0

7,0

3>г

3,5

8,33

9,1

309,8

+11,0

7,0

2,5 2,7

6,61

7,06

314,8

+6,г

7,0

5,5

6,2

15,96

18,06

345,4

+2,5

7,0

1,г

1,3

2,8

3,0

275 9, О

180 суток г,г

2,3

Концентрация билигноста в плазме крови, мгЪ гг,77

22,90

338,0

+2,0

5,57

5,83

301,0

+4,0

Количество выделившегося билигноста с мочой в 1 мин, мг/мин

Размер почечного плазмотока, мл/мин/м

Возраст животного

Диурез в 1 мин, мл

13,8 з,г

3,5

13,4

2,2

2>3

13,0

S,0

8,!.

13,0

13,5

13,5

13,7

0,85

0,87

3,89

3,99

2S3,3

+16,0

13,0

5,5

6,2

2,5

2,7

2, 5 г,7

1,2

1,3

Концентрация билигноста в плазме крови, мг3

57,2

57,2

439,0

«+1, О

З7,7

42,9

431,0

+2,0

Количество выделившегося билигноста с мочой в 1 мин, мл/мин

5,9

6,4 зог,о

6,0

13,5

14,2

380,0

Ф11,0

17,5

18,9

422,1

«+11, 0

17,5

18,9

420,0

+1,2

22,1

23,5

419,0

+11,0

Размер почечного плазмотока, чл/мин /м зовать бромистый натрий и билигност. Применение этих препаратов значительно снижает трудоемкость предлагаемого способа, позволяет поределять размеры указанных процессов в течение 100 мин без предвари- 5 тельного двухнедельного приучивания животных к условиям опыта.

Указанные препараты в предлагаемых дозах при применении не вызывают у сви- 10 ней каких-либо отрицательных побочных реакций, кроме того профилактируется возникновение стрессового состояния, что обуславливает определение наиболее точных результатов по сравнению с прототи- 15 пом.

Билигност, как медицинский препарат, сравнительно дешевый, широко распространен и является легко доступным. что по20 зволяет использование этого способа на периферии.

Формула изобретения

Способ определения канальцевой секреции почек у свиней, включающий водную нагрузку, внутривенное введение тит-препарата и исследование крови и мочи на стабильность содержания этого препарата, о тл ича ющи йсятем,что,сцельюповышения эффективности способа, водную нагрузку проводят за 20-30 мин до введения тест-препарата одновременно с дачей бромистого натрия в дозе 0,005-0,01 мгlкг массы тела, а в качестве тест-препарата используют билигност, который вводят в течение 5-10 мин в дозе 155-170 мг/кг и поддерживают его концентрацию в крови в пределах 2-5 мгlкг путем дополнительного введения его в дозе 0,35-0,50 мгlкг в 1 мин.

1717110

Таблица 2

Результаты определения оптимальной дозы билигноста для установления размеров канальцевой секреции у свиней

Содержание показателей

3 I 4 (!

150,0 155,0

Показатели

1 ) 6

7 8

180,0

160.0

190

170,0

140,0

6,0

130,0 з,ч

8,0

10,0

10,5

7,0 7,5

45 суток

9,0

3,6

3,6

3,6

3,4

3,5 3,5

3,59

3,5

34,0

21, О 28,0

32,0

14,0

16,0

19,0 20,0

Количество выделившегося билигноста с мочой за 1 мин, мг/мин

7,54

7,60

5.3

8,3 ь0,2

10,7

+О, I

Размер канальцевой секреции, мг/иин/м

7,2

+0,2

Возраст животного

Диурез в 1 мин, мл

6,9

6,9

6,9

7;О

6,9

7,0

7,0

Концентрация билигноста в плазме крови, мг2

34,0

28,0

32,0

21,0

14,0

16,0

20,0

19,0

Количество выделившегося билигноста с мочой за 1 мин, мг/мин

21,4 24,6

17,2 19,6

+О 2 +О 2

180 суток

13,4 13,5

Размер канальцевой секреции, мг/мин/м з

Возраст животного

Диурез в 1 мин мл!

3,4

13,45 13,5

13,4

13,2

13,2

19,0

Концентрация билигноста в плазме крови, мгь

34,0

28,0

14,0

16,0

32,0

20,0

21,0

Количество выделившегося билигноста с ночой в 1 мин, игlмин

62,0

70,4

70,6

70,4

49,4

70,9

24,0

+О, 4

23,5

+0,6

27,3

+О, 7

31,2

+0,74

27,1, +0,9

22,3

+0,4

Размер канальцевой секреции, мг/мин/и

Таблица 3

Результаты реализации предлагаемого способа определения азчеров почечного плаэмотока и канальцевой секреции у свиней г

Наименование почечного;Возраст Доза билигноста процесса,животно го, сут

2-я группа! Дивот-! ное, Р

3-я группа

1-я группа

По группе

У отдель- По груг,-!У отлель1 ного жи- пе ного жи1 еотного I BOYHOI O !

У отдельного жи вотного

45 10,5 0,35

80,7

132,3

148,1

156,5

150,3

154,4

Почечный плазноток, мл (мин/мв

152,4

+2,4

105,1

+14,9

Р(0,05

152,2

1,2

Р> 0,05

152,4

308,8

313,4

90 10,5 0,35

3!1,4

-3 2

263,7

+14,8

Рс 0,05

311,6

+2,4

Р)0,05

308,2

418, 1

419, 1

312,1

418,9

425,2

180 0,5 0,35

3 7,1

+!2,4

Рс 0,0

421,5

+1,8

425,!

+2,5

Р> 0,05

420.5

426,0

10,2 !

0,7

10,0

10,6

45. !55,0 7,5

Канальцееая секреция мл/мии/и

7,8

+!,О

Р 0,05

10,7

-0,26

1Ñ,7

2>,3ч

F ) ),C5

6,8

11,3!

1,8

19,3

90 155,0 7,5

19,3

19,9

l9,!

20,"

15,7

+l,1

Рс 0,05 а

+0,3"

19о

+0,46

P 20,C5

16,1

20,5

20,7

12,3

27 3

3,1

31,!

31,!

lс0!

55,0 7,5

20,О ",3

Рс 0,05

31,2

" 0,62

31,2

0,62

P) 0,05

20,4

30,0

31,0

Составитель M.ÁeëoóñoBà

Техред М,Моргентал Корректор М.Максимишинец

Редактор Н.Швыдкая

Заказ 827 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, /К-35, Раушская наб., 4/ 5

Производственно-издательский кОмбинат "Патент", г, Ужгород. ул,Гагарина, 101

Начальная доза, м-/кг

Поддерживавшая доза, мг/кгlмин

Возраст животного

Днурез в 1 мин, мл

1, Концентрация билигноста в плазме крови, мгь

4,42

6,62

+0,8

17,5

14,1

+0,2

20,0

16,4

+0, 1

54,1

24,0

+0,8

6,65

9 ° О

+0,3

90 суток

6,9

152,0

3l6,2

310, !

7,6

10,6

+0,2

70,9

30,4

++0,8

24,9

20,4

+0,22

24,6

16,6

+0,1

7,40

6,4

+0,1

24,6

14,8

+О, 99

102,4

239,2

290,7

361,2

356,6

375,1

399,5

6,7

9,8

7,60

6,2

+0,1

24,9

14,3

+0,2

Способ определения канальцевой секреции почек у свиней Способ определения канальцевой секреции почек у свиней Способ определения канальцевой секреции почек у свиней Способ определения канальцевой секреции почек у свиней Способ определения канальцевой секреции почек у свиней Способ определения канальцевой секреции почек у свиней Способ определения канальцевой секреции почек у свиней 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к нейрофизиологии

Изобретение относится к медицине, а именно к сердечно-сосудистой хирургии

Изобретение относится к медицине, а именно к судебной медицине

Изобретение относится к кардиологии и может быть использовано для диагностики ишемической болезни сердца

Изобретение относится к медицинской технике и акушерству

Изобретение относится к ревматологии и может быть использовано для определе-' ния эффективности лечения заболеваний коленных и голеностопных суставов

Изобретение относится к медицине, в частности к дерматологии и онкологии, предназначено для диагностики степени тяжести грибовидного микоза

Изобретение относится к медицине, а именно к способам диагностики состояниягомеостаза о{\ганизма

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для диагностики iинфекционно-воспалительных процессов у больных лейкозами

Изобретение относится к медицине, а именно к иридодиагностике

Изобретение относится к области медицинских технологий: неинвазивной атравматичной диагностике гастродуоденальных заболеваний, вызываемых бактериями Helicobacter pylori, далее по тексту хеликобактер

Изобретение относится к ветеринарной гинекологии и позволяет уточнить характер воспалительных процессов в матке, выявить скрытую (субклиническую) стадию заболевания и осуществить контроль за функциональным состоянием эндометрия

Изобретение относится к ветеринарной эпизоотологии и микробиологии и может быть использовано для определения особенностей течения эпизоотии туберкулеза в стадах крупного рогатого скота, что необходимо при разработке диагностических и санитарно-гигиенических мероприятий
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии

Изобретение относится к медицине, точнее к инструментам для взятия пробы на бактериологический посев

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для прогнозирования развития поздних гестозов беременности

Изобретение относится к оптической промышленности и может быть использовано при медикобиологических экспресс-анализах
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использовано для раннего прогнозирования развития аллергических заболеваний у детей
Наверх