Микроигла для клонирования доимплантационных эмбрионов животных
Изобретение относится к технике размножения животных и может быть использовано при клонировании эмбрионов сельскохозяйственных животных. Цель изобретения - упрощение клонирования и повышение равномерности разделения эмбрионов. Микроманипулятором с закрепленным в нем держателем микроиглы подводят цилиндрическую рабочую часть иглы 2 к середине эмбриона. Опираясь на острие 3, опускают рабочую часть на эмбрион точно по его диаметру. Конусовидное утолщение 1 не позволяет выскользнуть эмбриону из-под цилиндрической части инструмента и обеспечивает точное разделение эмбриона на две равные половинки. 1 з.п. ф-лыг.2 ил., 1 табл.
COK)3 СОВЕтСких
СОЦИАЛИ1 ТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК (st)s А 61 0 19/04
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ
ПРИ ГКНТ СССР
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4769818/15 (22) 14.12.89 (46) 23.04,92. Бюл. М 15 (71) Белорусский научно-исследовательский институт животноводства (72) B,Ë,Êîíîíåíêî, В.А.Никитин, С.В,Абраскова и В.И.Леткевич (53) 636.081.453,5(088.8) (56) Никитин В.А. Техника изготовления микроинструментов для исследования клеток под микроскопом.— Пушкино, 1986, с. 99, рис. 18. (54) МИКРОИГЛА ДЛЯ КЛОНИРОВАНИЯ
ДОИМПЛАНТАЦИОННЫХ ЭМБРИОНОВ
ЖИВОТНЫХ
„„5U 1727821 А1 (57) Изобретение относится к технике размножения животных и может быть использовано при клонировании эмбрионов сельскохозяйственных животных. Цель изобретения — упрощение клонирования и повышение равномерности разделения эмбрионов. Микроманипулятором с закрепленным B нем держателем микроиглы подводят цилиндрическую рабочую часть иглы 2 к середине эмбриона. Опираясь на острие 3, опускают рабочую часть на эмбрион точно по его диаметру. Конусовидное утолщение 1 не позволяет выскользнуть эмбриону из-под цилиндрической части инструмента и обеспечивает точное разделение эмбриона на две равные половинки. 1 з.п. ф-лы, 2 ил„1 табл.
1727821
Формула изобретения
1. Микроигла для клонирования доимплантационных эмбрионов животных, включающая острие и держатель, о т л и ч а ющ а я с я тем, что, с целью упрощения клонирования и повышения равномерности разделения эмбрионов, микроигла выполнена с расположенной между острием и держателем цилиндрической частью, переходящей в конусовидное утолщение, которое сопряжено с держателем.
2. Микроигла. по п.1, отличающаяся тем, что она выполнена из стекла, причем цилиндрическая часть составляет 1/4 длины микроиглы беэ держателя.
Фиг,2
Составитель В.Васин
Техред М. Моргентал Корректор О. Кравцова
Редактор И.Шмакова
Заказ 1357 Тираж Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5
Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101
Изобретение относится к биотехнологии размножения животных и может быть использовано при клонировании эмбрионов сельскохозяйственных животных.
Цель изобретения — упрощение клони- 5 рования и повышение равномерности разделения доимплантационных эмбрионов.
На фиг.1 показана микроигла в процессе разделения эмбрионов, вид сбоку; на фиг,2 — то же. вид сверху. 10
Микроигла для, клонирования доимплантациофьГх эмбрионов животных выполнена из,, стекла и -содержит конусовидное утолщение: 1,.:переходящее в рукоятку-держатель для закрепления в микроманипуля- 15 торе, рабочую цилиндрическую часть 2, расположенную между опорным острием 3 и конусообразным утолщением 1, причем рабочая цилиндрическая часть 2 составляет
1/4 длины микроиглы без держателя, 20
Процесс разделения доимплантационных эмбрионов животных осуществляется следующим образом, Микроманипулятором подводят рабочую цилиндрическую часть 2 микроиглы к 25 середине эмбриона 4, опираясь на острие 3, опускают ее на эмбрион 4 точно по его диаметру, Конусовидное утолщение 1, расположенное выше рабочей цилиндрической части 2, не позволяет эмбриону выскальзы- 30 вать из-под рабочей части 2 в момент надавливания и разделения, в результате чего происходит разделение клеток эмбриона на две равные половинки под визуальным контролем оператора. Разделенные половинки 35 эмбрионов инкубируют в течение 2-3 ч при
38 С по общепринятой методике. За это время происходит оптимальный процесс ре-. парации разделенных половинок эмбрионов благодаря равномерному их разделению микроиглой, а не разрезанию микроскальпелем.
В таблице приведены данные, полученные с использованием предложенной микроиглы, по сравнению с применением известного устройства, предлагающего разделение эмбрионов микроскальпелем.
Таким образом, использование предложенной микроиглы для разделения доимплантационных эмбрионов крупного рогатого скота позволяет улучшить качество репарации разделенных эмбрионов на 1,3 и в два раза увеличить производительность труда по сравнению с использованием присосок-держателей и разделением эмбрионов микроскальпелем.
