Способ получения биологически активного вещества

 

Использование: в ветеринарии в качестве препарата пролонгированного действия. Сущность изобретения: лекарственный препарат окситоцин - пептидный гормон задней доли гипофиза, иммобилизуют на полицианакрилатных микрочастицах с размером 170-250 нм смешением водного раствора препарата с водной суспензией носителя в течение 20НЗО мин. Соотношение окситоцин: полицианакрилатные микрочастицы , Ед/г, равно (166,7-3,3 1 табл.

„„Я3 „„1754724 А1

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (S1)5 С 08 F 122/32, А 61 К 37/34 31/78 ! (ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

IlO ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

1Г t-" 2 ");" .I.„.,К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

1; .,:; ..:" " .-:-- 2 (21) 4791582/05 ..: ::-::" (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЙОЛОГИЧЕ(22) 27,12,89 .. " ":, :: СКИ АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА (46) 15.08.92. Бюл. hh 30 (71) Институт элементоорганических соедй- " -" (57) Использование:-в еетерийарии в качестнений им.А.Н.Несмеянова и Харьковский эо-:: ве препарата пролонгированного действия, оветеринарный институт им.Н.М,Борисенко .- -" Сущность изобретения: лекарственный пре(72} Г.Н.Фоменко, Ю.Г.Гололобов, В,A.Äÿò- .: парат окситоцин — пептидный гормон залов, К.А.Магер, И.В.Лопатина,Т.А.Михеева,: ., дней доли гипофиэа, иммобилизуют на

Д.Д.Логвинов, А.Е.Матковский и В.П.Плуга - полицианакрилатных микрочастицах с разтырев::::, :, ...:-. мером 170-250 нм смешением водного рас(53) 678,745(088.8): . . aopa препарата с водной суспеНа еА, (56) Машковский М,Д. Лекарственные сред- .. носителя в течение 20-30 мин. Соотношества, М,; Медицина, 1985, с.539. :: ние окситоцин: полицианакрилатные микАвторское свидетельство СССР .:;:;: рочастицы, Ед/г, равно (166,7 — 3,3 10"):1. 1

М 1452830., кл, С 09 J 3/14, 1976. табл.

° °

Изобретение относится к области химии,:- ": . Пример . В 30 мл суспенэйи, содерфармакологии и ветеринарии, в частности к : жащей 0,3 г полицианакрилатных микрочаспособам получения биологически активйого:, стиц с размером 216 нм, при постоянном вещества — производного окситоцина, и мо- перемешивании добавляют смесь окситожет быть использовано в ветеринарии в каче-: цин — вода, содержащую 50 Ед окситоцина стве препарата пролонгированногодействия, . в 20 мл воды. Смесь перемешивают s течеwe 30 мин при комнатной температуре и

Целью изобретения является воэмож- затем лиофилиэуют, После лиофилизации ность создания препарата пролонгирован-. твердый остаток ресуспендируют в 30 мл, Фь ногодействия вудобном для использования воды и проверяЮт раЭмер частиц на привиде, способного вызывать сильные сокра- . боре Couiter-4 мвтодом лазерного свето- Я щения матки..: . -::: -:. ;::::.; рассеяния. Размер частиц 600-800 нм. ф, В качестве исходного лекарственного .,: -: Биологическую активность определяют препарата используют окситоцин — пептид- . на собаке с выведенным левым рогом матки ный гормон задней доли гипофиэа, : -: -.-::: в кожную складку на вентральную брюшную

Иммобилизацию осуществляют смеше- :.:, стенку. Подкожно животному вводят исслением водного раствора окситоцина с водной : дуемый препарат в дозе 8-15 Ед в пересчете суспензией полицианакрилатных микроча- : на свободный оксмтоции и регистрируют на стиц с размером 170-250 нм в течение 20-30;: гистерографе частоту, интенсивность и длимин при соотношении окситоцин;полициа-." тальность сокфицбйий матки. B качестве накрилатные микрочастицы, ед/г (166,7-: контроля использовался свободный оксито3,З 10 ):1..:..;:.: .- -: цин в дозе 15 Ед. Показатель суммарной

1754724

Формула изобретения

Способ получения биологически активного вещества, включающий иммобилизацию лекарственного препарата на

8лияние еоотношения иоиицианакрияат, окоитоцин на биоаотичеокуят активность я Нетатиейые оримерй.

Составитель О.Минаева

Редактор Н.Киштулинец Техред M.Ìîðãåêòàë Корректор Э.Лончакова

Заказ 2866 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открйтиям при ГКНТ СССР, 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 эффективности рассчитывают как сумму произведений длительности импульса сокращения матки на амплитуду импульса сокращения матки. Амплитуду импульса сокращения матки определяют s баллах по 4-бальной системе.

Один бал соответствует 1,5 мм подъема писчика регистрирующего самописца.

8 таблице приведены данные по примерам 1-8, с различным содержанием окситоцина.

4 полицианакрилате, Ь т л и ч а ю;ц и и с я тем, что, с целью возможности создания препарата пролонгированного действия в удобном для использования виде, способного

5 вызйвать сильные сокращения матки, в «эчестве исходного лекарственного препарата используют окситоцин — пептидный гормон задней доли гипофиза, и иммобилизацию осуществляют смешением водного

10 раствора окситоцина с водной суспензией полицианакрилатных микрочастиц с размером 170 250 нм, в течение 20-30 мин, при соотношении окситоцин. полицианакрилат. ные микрочастицы, ЕД/г-(166,7-3,3 . 104):1.

Способ получения биологически активного вещества Способ получения биологически активного вещества 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии, и может быть использовано при диагностике и лечении заболеваний щитовидной железы
Изобретение относится к медицине и медицинской промышленности, а именно к получению лекарственных препаратов для тромболитической терапии

Изобретение относится к биохимии и касается средств для реконструкции мембран In vitro

Изобретение относится к лечебному питанию

Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской промышленности, и касается разделения крови на гем и глобин

Изобретение относится к способам получения биологически активных соединений, меченных радиоактивными изотопами, и может быть использовано для получения меченного тритием тромбоксана B2

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для определения кейлонов

Изобретение относится к медицине, в частности к неонатологии

Изобретение относится к медицине и используется для заживления ожоговых и гнойно-некротических ран различной этиологии

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения простого и аллергического дерматитов

Изобретение относится к новому соединению - полиметакрилату гексэметиленимина, обладающему гемостатической активностью, особенно при паренхиматозном кровотечении

Изобретение относится к области химии полимеров и позволяет создать препарат, обладающий иммуностимулирующими свойствами с пониженной токсичностью /LD<SB POS="POST">50</SB> = 2000 мкг/кг, коэффициент иммуностимуляции 1,27 - 1,75/, что достигается новой структурой вещества общей формулы @ , где X = 80 мол.%, Y = 20 мол.% с мол.м

Изобретение относится к грудной хирургии

Изобретение относится к урологии

Изобретение относится к получению клеевых композиций, содержа

Изобретение относится к способу получения производных неокарзиностатина формулы БуСМА-НКС-БуСМА, где ИКС - остаток неокарзиностатина (2+), в котором один атом И:удален из каждой первичной аминогруппы в остатке аланина в N-конце НКС и в остатке лизина в 20-й позиции от 1 -конца НКС

Изобретение относится к медицине и химии медико-биологических полимеров и может быть использовано в медицинской практике и биотехнологии для выделения холестерина и липопротеидов из биологических жидкостей
Наверх