Способ оценки лучевого поражения

 

Изобретение относится к экспериментальной медицине. Цель: повышение точности оценки лучевого поражения организма за счет определения хрома-51 в крови и моче. Сущность способа: после воздействия на организм радиацией в плазме и эритроцитах крови и моче за 3 сут определяют содержание хрома при его пероральном употреблении в катионной форме и при его наличии только в эритроцитах и экскреции с мочой в количестве 0,17±0,02% судят об отсутствии лучевого поражения, при отсутствии хрома в плазме и эритроцитах крови и увеличении содержания его в моче в 1,8-2,3 раза судят о действии "аварийной" дозы, при наличии хрома в плазме и эритроцитах крови и увеличении экскреции его с мочой в 3,1-3,9 раза судят о дозовой нагрузке 1 Гр, при наличии хрома в плазме и эритроцитах крови и увеличении экскреции его с мочой в 5-6,8 раза диагностируют костно-мозговой синдром острой лучевой болезни, при наличии хрома только в плазме крови и увеличении экскреции его с мочой в 9,4 раза и более судят о кишечной форме острой лучевой болезни. Положительный эффект: способ позволяет определить минимальную дозовую нагрузку на организм, с его помощью можно селективно оценить дозовую зависимость процесса дезаминирования глутамината хрома в организме на доступном материале и изучить механизм его нарушения.

Изобретение относится к экспериментальной медицине, в частности к радиобиологии. Цель повышение точности. Пример 1. Лабораторная белая беспородная крыса-самец массой 210 г облучается на рентгенотерапевтическом аппарате РУМ-17 дозой 0,25 Гр. Через 0,5 ч после облучения ей перорально вводят хром-51 в хлоридной форме в количестве 0,5 МБк. Животное сажают в метаболическую клетку. За 3 сут у него собирают мочу и радиометрически определяют содержание в ней хрома-51. Оно составляет 0,35±0,04% т. е. увеличено в 2 раза относительно нормы. Затем крысу наркотизируют, берут у нее гепаринизированным шприцем примерно 2,5 мл крови, переносят ее в гепаринизированный центрифужный стакан и центрифугируют 10 мин при 3000 об/мин для осаждения эритроцитов. После этого пипеткой берут 1 мл плазмы крови и вносят ее во флакон для радиометрии. В оставшиеся эритроциты добавляют 3 мл стерильного физраствора, тщательно перемешивают с ними и снова центрифугируют 10 мин при 3000 об/мин. Процедуру отмывания физраствором повторяют дважды. Надосадочный физраствор удаляют, а из отмытых эритроцитов отбирают 1 мл пробы и вносят во флакон для радиометрии. Счет проб плазмы и эритроцитов производят в сцинтилляционном колодезном счетчике. Содержание в них хрома-51 определяют по калибровочному графику. В плазме и эритроцитах крови он отсутствует. Вывод: организм подвергнут облучению дозой 0,25 Гр. Вывод подтвержден анализом крови, хемилюминесценцией и вскрытием. Пример 2. Лабораторная белая беспородная крыса-самец массой 210 г облучается на рентгенотерапевтическом аппарате РУМ-17 дозой 1 Гр. Через 0,5 ч после облучения ей перорально вводят хром-51 в хлоридной форме в количестве 0,5 МБк. Животное сажают в метаболическую клетку. За 3 сут у него собирают мочу и радиометрически определяют содержание в ней хрома-51. Оно составляет 0,6±0,07% т.е. увеличено в 3,5 раза относительно формы. Затем крысу наркотизируют, берут у нее гепаринизированным шприцем примерно 2,5 мл крови, переносят ее в гепаринизированный центрифужный стакан и центрифугируют 10 мин при 3000 об/мин для осаждения эритроцитов. После этого пипеткой берут 1 мл плазмы крови и вносят ее во флакон для радиометрии. В оставшиеся эритроциты добавляют 3 мл стерильного физраствора, тщательно перемешивают с ними и снова центрифугируют 10 мин при 3000 об/мин. Процедуру отмывания физраствором повторяют дважды. Надосадочный физраствор удаляют, а из отмытых эритроцитов отбирают 1 мл пробы и вносят во флаконы для радиометрии. Счет проб плазмы и эритроцитов производят в сцинтилляционном колодезном счетчике. Содержание в них хрома-51 определяют по калибровочному графику. В плазме и эритроцитах крови оно составляет 0,01±0,002% Вывод: организм подвергнут облучению дозой 1 Гр. Вывод подтвержден анализом крови и вскрытием. Пример 3. Лабораторная белая беспородная крыса-самец массой 210 г облучается на рентгенотерапевтическом аппарате РУМ-17 дозой 8 Гр. Через 0,5 ч после облучения ей перорально вводят хром-51 в хлоридной форме в количестве 0,5 МБк. Животное сажают в метаболическую клетку. За 3 сут у него собирают мочу и радиометрически определяют содержание в ней хрома-51. Оно составляет 1,01±0,15% т.е. увеличено в 5,9 раза относительно нормы. Затем крысу наркотизируют, берут у нее гепаринизированным шприцем примерно 2,5 мл крови, переносят ее в гепаринизированный центрифужный стакан и центрифугируют 10 мин при 3000 об/мин для осаждения эритроцитов. После этого пипеткой берут 1 мл плазмы крови и вносят ее во флакон для радиометрии. В оставшиеся эритроциты добавляют 3 мл стерильного физраствора, тщательно перемешивают с ними и снова центрифугируют 10 мин при 3000 об/мин. Процедуру отмывания физраствором повторяют дважды. Надосадочный физраствор удаляют, а из отмытых эритроцитов отбирают 1 мл пробы и вносят во флаконы для радиометрии. Счет проб плазмы и эритроцитов производят в сцинтилляционном колодезном счетчике. Содержание в них хрома-51 определяют по калибровочному графику. В плазме и эритроцитах крови он отсутствует. Вывод: диагностируется костно-мозговой синдром острой лучевой болезни. Вывод подтвержден анализом крови и вскрытием. Пример 4. Лабораторная белая беспородная крыса-самец массой 210 г облучается на рентгенотерапевтическом аппарате РУМ-17 дозой 20 Гр. Через 0,5 ч после облучения ей перорально вводят хром-51 в хлоридной форме в количестве 0,5 МБк. Животное сажают в метаболическую клетку. За 3 суток у него собирают мочу и радиометрически определяют содержание в ней хрома-51. Оно составляет 1,8±0,2 т.е. увеличено в 9,4 и более раз относительно нормы. Затем крысу наркотизируют, берут у нее гепаринизированным шприцем примерно 2,5 мл крови, переносят ее в гепаринизированный центрифужный стакан и центрифугируют 10 мин при 3000 об/мин для осаждения эритроцитов. После этого пипеткой берут 1 мл плазмы крови и вносят ее во флакон для радиометрии. В оставшиеся эритроциты добавляют 3 мл стерильного физраствора, тщательно перемешивают с ними и снова центрифугируют 10 мин при 3000 об/мин. Процедуру отмывания физраствором повторяют дважды. Надосадочный физраствор удаляют, а из отмытых эритроцитов отбирают 1 мл пробы и вносят во флаконы для радиометрии. Счет проб плазмы и эритроцитов производят в сцинтилляционном колодезном счетчике. Содержание в них хрома-51 определяют по калибровочному графику. В плазме крови оно составляет 0,02±0,004% в эритроцитах он не обнаруживается. Вывод: диагностируется кишечная форма острой лучевой болезни. Вывод подтвержден анализом крови, исследованием кишечника и вскрытием. Предлагаемый способ является более чувствительным и точным, позволяет определить минимальную дозовую нагрузку на организм. С его помощью можно селективно оценить дозовую зависимость процесса дезаминирования глутамината хрома в организме на доступном материале (моче) и изучить механизм его нарушения.

Формула изобретения

Способ оценки лучевого поражения организма экспериментального животного путем исследования крови и мочи, отличающийся тем, что, с целью повышения точности, на организм животного воздействуют радиацией, перорально вводят хром-51, после чего в плазме и эритроцитах крови и моче определяют содержание хрома-51 в течение 3 сут и при отсутствии его в плазме и эритроцитах крови и увеличении содержания его в моче в 1,8 2,3 раза относительно нормы судят о действии аварийной дозы, при наличии хрома в плазме и эритроцитах крови и увеличении экскреции его с мочой в 3,1 3,9 раза судят о дозовой нагрузке 1 Гр, при наличии хрома в плазме и эритроцитах крови и увеличении экскреции его с мочой в 5,0 6,8 раза диагностируют костно-мозговой синдром острой лучевой болезни, при наличии хрома только в плазме крови и увеличении экскреции его с мочой в 9,4 и более раз судят о кишечной форме острой лучевой болезни.

MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Номер и год публикации бюллетеня: 10-2002

Извещение опубликовано: 10.04.2002        

---