Химически активная среда для регистрации и обработки оптической информации

 

Использование: в новых информационных технологиях, фотопроцессах. Сущность изобретения; химически активная среда для регистрации и обработки оптической информации имеет состав, мас.%: сульфат марганца 0,075 - 0,375. малоновая кислота 6.20 - 0,40, иодат калия или натрия 0,20 - 1,00, перекись водорода 1,30- 10,20, серная кислота 0,20 - 1,00, крахмал 0.035 - 0,045, вода остальное. Повышается контрастность изображения, снижается агрессивность среды за счет снижения концентрации серной кислоты. 1 табл.

COlO3 СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (5!)5 G 03 С 1/72

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР (21).4839774/04 (22) 07.05.90 (46) 07,10,92. Бюл. М 37 (71) Институт физической химии им.Л.В.Писа ржевского (72) Л.П.Тихонова, А.С.Коваленко и И,Ф.Лабунская (56) 1. Kuhnert L., Nature, 1986.;ЦЯ. р,393.

2, Агладэе К.И., Кунерт Л., Кринский

В.И. — В ст. "Коллективная динамика возбуждений и структурообразооание в биологических тканях". Горький; Изд. Института прикладной физики АН СССР, 1988, с.105.

3; Kuhnert (., Agladzek 1., Krinsky 1/Л.

Nature, 1989 r., 337, р.244.

4. Патент ГДР

ЬЬ 237020, кл. 6 11 С 13/02, 1986.

Изобретение относится к фоточувствительным составам для записи и обработки оптической информации и может быть использовано в новых информационных технологиях для совмещения в одном процессе фиксации изображений и их преобразования: получения чередующихся позитив-некативных иэображений, выделения контуров и существенных деталей, устранения помех и т.д.

Известны химические фотоактивные среды для фиксации и обработки оптической информации (1-3). Это среды, представляющие собой смесь, содержащую бромат, серную кислоту, малоновую кислоту и светочувствительный катализатор. Указанные среды не обеспечивают достаточную контрастность изображения.

Наиболее близкой к предложенной является химическая фотоактионая среда для регистрации и обработки оптической ин„„ЯЦ „,„17о747О Al (54) ХИМИЧЕСКИ АКТИВНАЯ СРЕДА ДЛЯ

РЕГИСТРАЦИИ И ОБРАБОТКИ ОПТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ (57) Использование: в новых информационных технологиях, фотопроцессах. Сущность изобретения; химически активная среда для регистрации и обработки оптической информации имеет состав, мас.%: сульфат марганЦа 0,075 — 0,375, малоновая кислота

0.20 — 0,40, иодат калия или натрия 0,20—

1,00„перекись водорода 1,30 — 10,20. серная кислота 0,20 — 1,00, крахмал 0,035 — 0,045, вода остальное, Повышается контрастность изображения, снижается агрессивность среды за счет снижения концентрации серной кислоты. 1 табл. формации, содерх;ащая бромат калия, сульфат марганца. малонооую кислоту, серную кислоту, дипиридильный комплекс рутения водут

Недостатками укаэанной среды являются низкая койтрастность иэображений, высокая агрессивность, обусловленная О высоким содержанием в ней серной кислоты- 2 и более (0,2 моль/л), ф

Цель изобретения — увеличение контрастности изображения и уменьшение агрес- сивности среды.

Цель достигается тем, что химически активная среда для регистрацйи:и обработки оптической информации. содержащая галогенат щелочного металла, серную кислоту, сульфат марганца, малонооую кислоту и воду. ддполнительно содержит перекись водорода и водорастооримый крахмал, а в качестве галогената щелочного металла со1767470 держит иодат калий или натрия при следую- Этот показатель (Л 0) был выбран в щем соотношении компонентов, мас.%: качестве характеристики контрастности и

Сульфат марганца 0,075 — 0,375 для предлагаемой композиции, Малоновая кислота 0,2 — 0,40 Примеры осуществления изобретения.

Иодат калия или натрия 0,2 — 1,0 5 Пример 1. В чашку Петри внутренним

Перекись водорода 1,3 — 10,20 диаметром 9,0 см наливали 6.4 водного расСерная кислота 0,2 — 1,0 твора смеси, состоящей из 0,64 мл водного.

Крахмал водбрастворимый 0,035-0,045 раствора (мас. 5%) иодата калия, 1,0 мл (32

Вода Осталь- мэс,%) перекиси водорода. 0,26 мл(5 мас.%)

10 раствора сульфата марганца (И), 0,19 мл (10

В качестве исходных компонентов ис- мас.%) раствора малоновой кислоты, 0.64 йользовали водные растворы иодата натрия мл (5 мас.%) раствора серной кислоты, 0.26 или калия концентрэции5мас.%, перекиси мл (1 мас.%) раствора крахмала и 3,41 мл водорода концентрации 32 мас. Д, серной дистиллированной воды. Аналогично, но с кислбты концентрации 5 мас.%, сульфата 15 соответствующими объемами реагентов бымарганца (ll) концентрации 5 мас.%, мало- . ли выполнены и остальные 15 примеров. новой кислоты концентрации 10 мас.%, Через 3 — 4 мин в растворе возникают колекрахмала концентрации t мас,%. бания цвета (синий-бесцветный), На поверПоскольку в материалах прототипа не хность такой среды проецировали приводйлись данные. позволяющие срэв- 20 изображение через фотоувеличитель(лампа нить контрастность изображения, был вос- 300 8т, выдерйка10с).Возникающие всреде произведен состав среды по прототипу, изображения(прсле выключения фотоувелисодержащий в качестве катализатора суль- чителя) фотографировали фотоаппаратом Зефат марганца при следующем количествен- нит-Е. Послеосвещения изображение всреде ном составе, моль/л: сульфат марганца (ll) 25 сохраняется в течение 5 — 8 мин. В течение

0,001, бромат калия 0,20, малоновэя кислота этого времени"происходит 2 — 3 позитивно0,20, серная кислота 1,50:,, негативных преобразования изображения..

При облучении светом такой автоколе- Sacro в одной среде может происходить 10. бательной среды изображение не возника- - — 15 преобразований изображения или моло, поэтому базой сравнения был выбран 30 гут быть получены новые изображения посостав, также защищейный этим же natch- ciie стирания предыдущих путем тбм, но в котором в качестве кэталйзатора:.- перемэшивания среды. .использовали дипиридильный комплекс . Данные, -характеризующие выбор конрутейия., "центрациойных пределов компонентов среВ работах (1 — 31 показано, что в компо- 35 ды, приведены в таблице. зиции при воздействии света происходит .:: .Анализ данных таблйцы позволяет оппериодическое взаимное превращение ок- ределить концентрации компонентов срерашенных комплексов рутения(И) йрутения "ды, при которых. достигается цель—

{И1), которые и ответственны за йолучение " повышается в 4 — 15 раз контрастность иэоизобрэжения, э контрастность может харак- 40 бражения, при этом используются рэствотеризоваться Х для каждого комплекса, ры, содержащие 0,2 — 0,4% серной кислоты, равной соответственно 453 и.418 Ам, их что снижает агрессивность среды в 6 — 16 коэффициентами молярйой экстинкцйи, " раз. равными 1,4 10 и 3.1 Оз, и разницей концен- трацййэтихкомплексов всветлыхи темйых 45 Ф орм"ула изобретения участках изображений, ХимичеСйи . активная среда для регистТаким образом, контраст иэображений,:" рации и обработкй оптической информации, получаемых йэ известной и предлагаемой:: —::содержащая галогенэт щелочного металла, средах, можно вычислить из разности опти- 50 серную кислоту. сульфат марганца, малоноческой плотности { hD) по закону Ламбер-" вую кислоту и воду, отличающаяся тем, та-Бугера-Бера (Ю = А jс. е Л с l), где Ь с что, с целью увеличения контрастности иэо— измейение концентрации окрашенного бражений и уменьшения агрессивности. компонента;1-толщинаслоя раствора. Вы - среда дополнительно содержит перекись численная таким образом максимально воз- 55 водорода и водорэстворимый крахмал,а- в можная величина А0 для ойтимального качестве галогенатэ щелочного металласостава известной активной химической . иодат калия или натрия при следующем сосреды равна 0,69 (единиц оптической плот- отношении компонентов, мэс,%: ности для слоя раствора толщиной 1 мм). Сульфат марганца 0,075 — 0,375;

Малоновая кислота 0,20 — 0,40;

1767470

Иодат калия или натрия 0,20 — 1,00;

Перекись водорода 1,30 — 10,20;

Серная кислота 0.20 — 1,00;

Водорастворимый крахмал

Вода

0,035 — 0.045;

Остальное.

l4 n/n

Состаа иас

11римечание

НазОа

Н70

Млзоа иа! ио ат иалОНО еал кислота храхиал йа

0.5

Олтимум

2.5

5.2 в,о нет колеоаиие

o,is

Составитель А.Коваленко

Редактор M.Õîðèíà Техред M.Mîðãåíòàë Корректор П.Гереши

Заказ 3547 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 1 г э

5 е

7 о

10 l l !

1З

14

1.0

0.5

0.2

О!

1.1

0.5

5,0

1О.О

4,О

1.Э

4,0

4,0

1,2

11.0

4,0

4Î

4,О

4О

4,О

4,0

4,0

0,5

1,О

0,2

o,s

0,5

05 о,s о,!

1.1

o,s

0.200

О,З75

О 150

О.О75

О,lSO

0,150

О 150

О.!50

0.150

О 150

0.055

0.400 о 150

О 150

О 150

O 1SO оз

0,4 о,э о,г

o,ç о.з оз оз о.з о.э о.з оз

01

is о.э

0.040

0.045

0.040

ООЗ5

004Î

О,040

О,040

О,О40

0.040

Е.О40

О,О4О

0.040 о.оэо о

93,45

07,55

94,01

97,99

94,91

97.41

87,51

94.91

93.91 .94,25 мл!

94,75

94;52