Способ получения красителя индигокармин

 

Использование красителя индигокармина в пищевой промышленности. Индигокармин получают сульфированием индиго концентрированной серной кислотой при мольном соотношении 1 : 8 - 9 соответственно в течение 2 - 5 ч, сульфомассу перед нейтрализацией рестворяют в воде и фильтруют, нейтрализацию фильтрата проводят 1,5 - 3,0% - ным раствором углекислого натрия при 55 - 90oС. 2 табл.

Изобретение относится к синтетическим красителям, а именно к способам получения синего пищевого красителя индигокармин. Индигокармин получают обычно сульфированием технического индиго с последующей нейтрализацией сульфомассы и выделением конечного продукта. Известен промышленный способ получения жидкой синьки для текстильных материалов в качестве составляющей, в которую входит индигокармин, получаемый сульфированием индиго концентрированной серной кислотой в мольном соотношении индиго: кислота 1:4,68 в течение 30 мин при температуре сульфирования 135-140оС с последующей нейтрализацией триэтаноламином. Недостатком данного способа является использование для нейтрализации триэтаноламина, который запрещен к использованию в пищевой промышленности. Известен промышленный способ получения пищевого синтетического красителя индигокармин путем сульфирования индиго моногидратом в мольном соотношении индиго: моногидрат 1:4,68, при температуре 140-145оС в течение 20-40 мин с последующим разбавлением сульфомассы и нейтрализацией раствором едкого натра с массовой долей основного вещества 40% =C=C Нейтрализованную реакционную массу используют в качестве пищевого красителя. Недостатком данного способа является отсутствие стадии выделения красителя из реакционной массы и его очистки, что обуславливает низкое содержание красящего вещества (22,5%), а также наличие примесей как вносимых исходными реагентами, так и образующихся в процессе синтеза. Краситель по качеству не соответствует требованиям, предъявляемым к пищевым красителям Всемирной Организацией Здравоохранения (ВОЗ) (табл. 1). Кроме того, для получения моногидрата используется олеум, требующий специального оборудования по улавливанию и нейтрализации газообразного серного ангидрида (SO3). Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому является способ получения индигокармина реактивной чистоты сульфированием индиго концентрированной серной кислотой при мольном соотношении индиго: кислота 1:5,8, температуре сульфирования 110-120оС и продолжительности сульфирования 1 ч с последующим разбавлением, охлаждением, центрифугированием и нейтрализацией сульфомассы раствором едкого натра с массовой долей основного вещества 25% и выделением целевого продукта на фильтрующей центрифуге и его сушкой. Способ обеспечивает получение индигокармина с массовой долей красящего вещества 62-68% (другие показатели качества не предусмотрены). Данный способ выбран в качестве прототипа. Недостатком данного способа является то, что он не обеспечивает требуемое для пищевого красителя качество готового продукта. Показатели качества индигокармина, полученного данным способом, представлены в табл. 1. Целью изобретения является повышение качества индигокармина для использования его в пищевой промышленности. Указанная цель достигается тем, что в способе получения индигокармина сульфированием индиго концентрированной серной кислотой с последующим разбавлением, фильтрацией, нейтрализацией сульфомассы, выделением и сушкой целевого продукта, концентрированную серную кислоту берут в мольном соотношении индиго:кислота 1:8-9, продолжительность сульфирования составляет 2-5 ч, реакционную массу перед нейтрализацией растворяют и фильтруют, а нейтрализацию проводят раствором углекислого натрия с массовой долей основного вещества 1,5-3,0% при температуре 55-90оС. Сопоставительный анализ с прототипом показывает, что заявляемый способ отличается тем, что мольное соотношение индиго:концентрированная серная кислота берут 1:8-9, продолжительность сульфирования составляет 2-5 ч, сульфомассу растворяют, фильтруют, фильтрат нейтрализуют при температуре 55-90оС раствором углекислого натрия с массовой долей основного вещества 1,5-3,0% Способ осуществляют следующим образом. К концентрированной серной кислоте (93,6-95,6% ), нагретой до 80-90оС, добавляют при перемешивании индиго, выдерживая мольное соотношение индиго:серная кислота 1:8-9, при этом температура реакционной массы повышается до 110-120оС. Продолжая перемешивание, нагревают реакционную массу до 135-140оС, выдерживают при указанной температуре в течение 2-5 ч, охлаждают до 70-80оС, осторожно добавляют воду, нагретую до 60-70оС, с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы не превышала 80-85оС. После растворения сульфомассы горячий (80-85оС) раствор отфильтровывают и нейтрализуют 1,5-3,0%-ным раствором углекислого натрия при 55-90оС, выдерживают 11-16 ч, отфильтровывают выпавший индигокармин на фильтрующей центрифуге, сушат до остаточной влажности 6-8% Выход красителя 60-65% П р и м е р 1. Мольное соотношение индиго:серная кислота 1:8, время сульфирования 5 ч, концентрация нейтрализующего раствора (карбоната натрия) 3% температура нейтрализации 90оС. В сульфуратор загружают 93,6-95,6%-ную серную кислоту (8,5 кг), включают мешалку, кислоту нагревают до 80-90оС, пропуская через рубашку сульфуратора теплоноситель. В течение 10-15 мин загружают индиго (2,66 кг), при этом температура самопроизвольно поднимается до 100-120оС. По окончании загрузки нагревают сульфомассу до 135-140оС и выдерживают при указанной температуре в течение 5 ч. Отключают подачу теплоносителя в рубашку, охлаждая сульфомассу до 70-80оС, добавляют 28 л подогретой до 60-70оС воды. Первые порции воды следует добавлять осторожно, так как температура реакционной массы повышается и может произойти разбрызгивание, затем воду добавляют быстро, чтобы растворенная сульфомасса не остыла ниже 80оС и дисульфокислота индиго не выпала в осадок. Затем реакционную массу сливают через патронный фильтр в нейтрализатор. Включают мешалку нейтрализатора через мерник самотеком загружают горячий (80-85оС) раствор углекислого натрия (251 кг, массовая доля основного вещества 3%), поддерживая температуру нейтрализации 90оС. Нейтрализационную массу выдерживают 11-16 ч и отфильтровывают осадок на центрифуге. Выделенный краситель суспендируют в воде (5-7%) и сушат на центробежной распылительной сушилке. Выход красителя 3,1 кг (65%). П р и м е р 2. Мольное соотношение индиго:серная кислота 1:9, продолжительность сульфирования 2 ч, массовая доля углекислого натрия в нейтрализующем растворе 1,5% температура нейтрализации 55оС. Синтез проводят аналогично описанному в примере 1, при этом загрузка серной кислоты составляет 9,56 кг, а нейтрализующего раствора 573,5 кг. Выход красителя 2,8 кг (60%). П р и м е р 3. Мольное соотношение индиго:серная кислота 1:8,5, продолжительность сульфирования 3 ч, концентрация нейтрализующего раствора (карбоната натрия) 2% температура нейтрализации 70оС. Синтез проводят аналогично описанному в примере 1, при этом загрузка серной кислоты составляет 9,03 кг, а нейтрализующего раствора 403 кг. Выход красителя 3 кг (63%). П р и м е р 4. Мольное соотношение индиго:серная кислота 1:7, продолжительность сульфирования 6 ч, концентрация углекислого натрия 3,5% температура нейтрализации 60оС. Синтез проводят аналогично описанному в примере 1, при этом загрузка серной кислоты составляет 7,44 кг, нейтрализующего раствора 184,3 кг. Выход красителя 5,2 кг (111%). П р и м е р 5. Мольное соотношение индиго:серная 1:8,5, продолжительность сульфирования 1,5 ч, концентрация углекислого натрия 2% температура нейтрализации 50оС. Синтез проводят аналогично описанному в примере 1, при этом загрузка серной кислоты составляет 9,03 кг, а нейтрализующего раствора 403 кг. Выход красителя 4,2 кг (90%). П р и м е р 6. Мольное соотношение индиго:серная кислота 1:8,5, продолжительность сульфирования 4 ч, концентрация углекислого натрия 3% температура нейтрализации 95оС. Синтез проводят аналогично описанному в примере 1, при этом загрузка серной кислоты составляет 9,03 кг, а нейтрализующего раствора 251 кг. Выход красителя 2,8 кг (60%). Качественные характеристики полученных образцов красителя приведены в табл. 2.

Формула изобретения

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРАСИТЕЛЯ ИНДИГОКАРМИН путем сульфирования индиго концентрированной серной кислотой при повышенной температуре с последующей обработкой сульфомассы водой, фильтрацией, нейтрализацией, выделением и сушкой целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью улучшения качества целевого продукта для использования его в пищевой промышленности, сульфирование ведут при мольном соотношении индиго: серная кислота, равном 1:8-9 соответственно, при 135-140oС в течение 2-5 ч, обработку водой ведут до растворения сульфомассы, а нейтрализации подвергают фильтрат от сульфомассы с проведением ее 1,5-3,0%-ным раствором углекислого натрия при 55-90oС.

РИСУНКИ

Рисунок 1



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к нефтяной и газовой промышленности

Изобретение относится к области анилинокрасочной промышленности, в частности к способу получения тиоиндигоидных пигментов, которые находят широкое применение для колорирования текстильных и полимерных материалов

Изобретение относится к области анилинокрасочной промышленности, в частности к способу получения тиоиндигоидных пигментов, которые находят широкое применение для колорирования текстильных и полимерных материалов

Изобретение относится к лакокрасочной промышленности и представляет собой новое связующее, которое может быть использовано в олифах и красках

Изобретение относится к техническим средствам автоматизированного контроля знаний с выборочной формой ответов

Изобретение относится к красящей композиции, включающей молекулярное производное индиго или тиоиндиго, комплексно связанное с поверхностью слоистой или волокнистой глины

Изобретение относится к бурению скважин на нефть, газ и воду, в частности к глинистым буровым растворам, применяемым для промывки скважин в процессе бурения и первичного вскрытия продуктивных пластов в условиях, осложненных осыпями и обвалами глин и аргиллитов и поступлением в ствол скважины высокоминерализованных пластовых вод

Изобретение относится к новым химическим соединениям, а именно к производным 1,1I -бинафтил-4,4I ,5,5I -тетракарбокси 8,8I-дисульфокислоты общей формулы 1 где R1 - Н, СН3, н-С4Н9, циклогексил, арил; R2 - Н, СН3, Cl, которые могут быть использованы в качестве красителей для текстильных материалов целлюлозной природы, а также для получения соответствующих производных 3,4,9,10-перилентетракарбоновой кислоты

Изобретение относится к дисперсии пигмента, которая может найти применение в электрофоретических дисплеях. Дисперсия включает α)бис-(оксодигидроиндолилен)бензодифураноновое окрашивающее вещество формулы I где R1-R10 имеют указанные в п.1 значения, β) специальное полимерное диспергирующее средство, включающее модифицированные поли(мет)акрилаты, и γ) растворитель, подходящий для дисперсий, используемых в электрофоретических дисплеях. Описаны также новые окрашивающие вещества ряда бис-(оксодигидроиндолилен)бензодифураноновых соединений, диспергирующие средства и электрофоретический дисплей, включающий эти средства. Предложенные окрашивающие вещества имеют низкую проводимость, и их использование в качестве черных пигментов в электрофоретических дисплеях позволяет снизить потребление энергии по сравнению с используемой по уровню техники газовой сажей. 5 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 11 пр.

Изобретение относится к технологии получения тиоиндигоидных красителей, находящих широкое применение для колорирования текстильных и полимерных материалов. Сущность изобретения заключается в том, что в качестве катализатора окисления незамещенного или замещенного бензо[b]тиофенона-3 или нафто[2,3-b]тиофенона-3 кислородом воздуха в водно-щелочной среде используют дихлордисульфокислоту фталоцианина кобальта или ее соль формулы [CoФЦ]Cl2(SO3)2 2-2Кат+, где Кат+= H+, Na+, K+, NH4 +, [HN(CH2CH2OH)3]+. Процесс ведут в присутствии натриевой соли диалкилового эфира сульфоянтарной кислоты, где алкил R=C4H9, C8H17, C9H19. Предложенный способ является универсальным, малоотходным и высокопроизводительным для получения тиоиндигоидных красителей и пигментов. 5 пр.

Изобретение относится к технологии получения тиоиндигоидных красителей, находящих широкое применение для колорирования текстильных и полимерных материалов. Сущность изобретения заключается в том, что в качестве катализатора окисления незамещенного или замещенного бензо[b]тиофенона-3 или нафто[2,3-b]тиофенона-3 кислородом воздуха в водно-щелочной среде используют дихлордисульфокислоту фталоцианина кобальта или ее соль формулы [CoФЦ]Cl2(SO3)2 2-2Кат+, где Кат+= H+, Na+, K+, NH4 +, [HN(CH2CH2OH)3]+. Процесс ведут в присутствии натриевой соли диалкилового эфира сульфоянтарной кислоты, где алкил R=C4H9, C8H17, C9H19. Предложенный способ является универсальным, малоотходным и высокопроизводительным для получения тиоиндигоидных красителей и пигментов. 5 пр.
Наверх