Способ получения кобальтовых комплексов ароматических р- дикетонов

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Соеетскнз

Социалистических

Респубпин

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 31 V11.1963 (№ 953219/23-4) Кл. 12о, 10

12g, 4/01 с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 21.1V.1966. Бюллетень ¹ 10

МПК С 07с

В Olj

УДК 547.572.3-386:66..097.3 (088.8) Комитет по делам изобретений н открытий при Сосете Министров

СССР

Дата опубликования описания 15Х1.1966

Авторы тн" С11,"ц " т изобретения В. Н, Александров, С. С, Гитис, H. A. Панкова и С. А. П ева т l "г"

Заявитель Новомосковский филиал Государственного научно-исследов ьског4 и проектного института азотной промышленности и про онс,",;,:" гд з органического синтеза г16...

-2Ф, ;

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОБАЛЬТОВЫХ КОМПЛЕКСОВ

АРОМАТИЧЕСКИХ Р-ДИКЕТОНОВ

Анализ на кобальт в вес. %

Выход кобальтового комплекса в вес. н о о

CCC

X - о л

CJ

X .с о о о

Ароматичсский

-ди кето н и. о и

CJ CCC (98,3

97,5 1 90,5 ! 99,0 98,3

97,5

90,5

13,2

10,92

12,5

13,18

10,54

12,2

99,0

12,5

12,3

21

46,5

95,0

96,5

74

11,68 11,31

11,05 10,95

11,02 11,3

13,36 13,2

22,8

98,8

95,3

76

95,3

Известны способы получения кобальтовых комплексных соединений Р-дикетонов при взаимодействии растворов р-дикетонов в органических растворителях с водными растворами солей кобальта.

С целью повышения чистоты продукта, предложено использовать спиртовые растворы солей кобальта. При этом получают кобальтовые хелатные комплексы ароматических Р-дикетонов с высоким выходом, достаточной чистоты. Сни могут быть применены в качестве катализаторов окисления углеводородов.

Пример. 1 г (0,0051 г лоль) п-хлорбензоилацетона С2оНвОзС1 РаствоРЯют в 8 лтл метилового спирта при слабом нагревании на водяной бане. Затем частями добавляют

0,63 г (0,000255 г л2оль) ацетата кобальта Со (СНзСОО)е.4Н О, растворенного в 8 лл метанола. Массу выдерживают в течение 1 час при комнатной температуре, выпавший осадок отфильтровывают, промывают на фильтре дважды метанолом по 3 лл и сушат до постоянного веса при температуре 60 — 70 С.

Получают 1,125 г кобальтовой соли и-хлорбензоилацетона.

В таблице представлены хелатные ком- 30 плексы кобальта ароматических Р-дикетонов, полученные предложенным способом. и-Хлорбензоилацетон и-Бромбензоилацетон и-Нитробензоилацетон и-Нитробензоилацетон

Дибензоилметан

-n-Толуилацетофенон

Дитолуилметан си-Метонсибензоилацетон

Все синтезированные хелатные комплексы кобальта ароматических р-дикетонов, указанные в таблице, были использованы B качестве катализаторов окисления и-ксилола кислородом воздуха прп температуре 120 С, атмосферном давлении, в течение 6 час.

181640

Предмет изобретения

Составитель Т. Н. Казанская

Редактор Л. К. Ушакова Текред Л. К. Ткаченко Корректоры: Т. Н. Костикова и В. В, Крылова

Заказ 1606/4 Тираж 1350 Формат бум. 60Х90 /8 Объем 0,1 изд. л. Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

Способ получения кобальтовых комплексов ароматических Р-дикетонов при взаимодействии спиртовых растворов ароматических Р-дикетонов с растворами солей кобальта, отличающийся тем, что, с целью улучшения качества продукта, используют спиртовые растворы солей кобальта.

Способ получения кобальтовых комплексов ароматических р- дикетонов Способ получения кобальтовых комплексов ароматических р- дикетонов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу связывания двуокиси углерода путем взаимодействия его с окисями олефинов с последующим превращением его в алкиленкарбонаты

Изобретение относится к каталитической химии, в частности к получению комплексного кобальтсодержащего катализатора для полимеризации бутадиена-1,3
Изобретение относится к области получения закрепленных на носителе гомогенных катализаторов, которые могут быть использованы для жидкофазных и газофазных процессов

Изобретение относится к новому устойчивому комплексному соединению, содержащему макроциклический тетрадентатный лиганд, имеющий структуру формулы I, где R1 и R2 имеют одинаковые или различные значения, являются связанными или несвязанными и каждый выбирается из группы, состоящей из водорода, галогена, метила, CF3 и, если они связаны, циклопропила, циклобутила, циклопентила или циклогексила, являются пространственно и конфармационно затрудненными, так что окислительная деградация комплекса металла в соединении ограничена, когда комплекс находится в присутствии окисляющей среды, Z представляет собой устойчивый к окислению атом, являющийся металлокомплексообразователем, выбираемый из азота и кислорода, Х представляет собой устойчивую к окислению функциональную группу, выбираемую из О или NRs, где Rs представляет собой метил, фенил, гидроксил, оксильную группу, CF3 или CH2CF3, R3, R4, R5 представляют собой фрагменты, соединяющие соседние атомы Z, содержащие структуры, описанные в формуле изобретения

Изобретение относится к способу получения диалкилкарбонатов, содержащему стадии (а) подачи мочевины и первичного спирта в зону реакции; (b) подачи каталитического комплекса - оловоорганическое соединение, высококипящий растворитель, содержащий электронодонорный атом, - в указанную зону реакции; (с) одновременно в указанной зоне реакции (i) взаимодействия части первичного спирта и мочевины в присутствии указанного оловоорганического соединения и указанного высококипящего растворителя, содержащего электронодонорный атом, до получения диалкилкарбоната, и (ii) удаления диалкилкарбоната и аммиака из указанной зоны реакции в виде пара, и относится также к гомогенному катализатору, применимому для взаимодействия мочевины и первичных спиртов для получения диалкилкарбонатов, содержащему комплекс оловоорганического соединения с бидентатным лигандом, который образует бидентатные 1:1 и/или монодентатные 1:2 аддукты с R'2SnX2, где Х обозначает Cl, R'O, R'COO или R'COS; R'3SnX, R'2SnO, Ph3-nR'SnXn или Ph4-nSnXn, где R' обозначает СqH2q-1, n= 0,1 или 2 и q = 1 - 12, и их смесями

Изобретение относится к способу получения -фенилэтилгидропероксида из этилбензола окислением последнего кислородом в присутствии тройной каталитической системы, включающей бис-ацетилацетонат никеля, электронно-донорное комплексообразующее соединение, например стеарат щелочного металла - натрия или лития, N-метилпирролидон-2, гексаметилфосфортриамид, а также фенол в концентрации (0,5-3,0)10-3 моль/л, -фенилэтилгидропероксид используется для получения пропиленоксида, мировое производство которого составляет более 106 тонн в год, причем 44% производства основано на применении ФЭГ в качестве эпоксидирующего агента
Изобретение относится к металлоорганическим композициям и может использоваться в композициях для связывания лигноцеллюлозных материалов
Наверх