Способ получения титан-тетра-

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН Ия

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

|8|648

Союз Советских

Социалистических

Республин

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 17 1Ч.1965 (№ 1002855/23-4) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 21.1Ч.1966. Бюллетень № 10

Дата опубликования описания 15.VII.1966

Кл. 12о, 26/02

12о, 26/04

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

ХПК С 07f

С 07f

УДК 547.419.1 419.6.07 (088.8) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТИТАН-ТЕТРА-(1,1,2,2-ТЕТРАФТОРЭТИЛФОСФИНА) 1

Предложен способ получения титан-тетра(1,1,2,2-тетрафторэтилфосфина) . Способ заключается в том, что четыреххлористый титан подвергают взаимодействию с 1,1,2,2-тетрафторэтилфосфином при температуре 95 — 100 С под давлением, Пример. Получение титан-тетра-(1,1,2,2тетрафторэтилфосфина) .

В вакуумированную металлическую пробирку помещают 13 г 1,1,2,2-тетрафторэтилфосфина и 4,6 г четыреххлористого титана. Смесь нагревают при 95 — 100 С в течение 5 час, при этом выделяется хлористый водород. После удаления летучих веществ пробирку вскрывают и извлекают 6 г (выход 42,5%) твердого вещества, окрашенного в коричневый цвет. Вещество хорошо растворимо в метаноле и этаноле, плохо растворимо в бензоле и диэтиловом эфире. Т. пл. до 200 С.

Найдено в %: С 17,32; 1705; Н 1,81; 1,75;

Ti 8,49; 8,04.

Вычислено в %: С 16,55; Н 1,40; Ti 8,28.

Предмет изобретения

Способ получения титан-тетра- (1,1,2,2-тетрафторэтилфосфина), отличающийся тем, что

1,1,2,2-тетрафторэтилфосфин подвергают взаимодействию с четыреххлористым титаном

15 при температуре 95 — 100 С в закрытом сосуде.

Способ получения титан-тетра- 

 

Похожие патенты:

Способ получения окисей или тиоокисей диал кил (диарил)-а- меркаптофенил этил фосфи новпредлагаемый способ отличается тем, что диалкил (диарил)-хлорфосфины подвергают взаимодействию с а-хлорэтилфенилсульфидом с последующим разложением продукта реакции водой, спиртом или сероводородом.полученные соединения могут быть использованы в качестве физиологически активных веществ.пример 1. синтез окиси диэтила-м еркаптофенилэтилфосфинав трехгорлую колбу емкостью 100 см^, снабженную механической мешалкой, стеклянной трубкой, конец которой погружен в жидкость, и термометром, помещают 10 г винилфенилсульфида и пропускают в него хлористый водород до появления темно-синей окраски, чему соответствует расчетный привес 2,7 г нс1.гидрохлорирование сопровождается достаточным выделением тепла. стеклянную трубку заменяют капельной воронкой н к полученному а-хлорэтилфенилсульфиду в токе азота прибавляют 9,2 г диэтилхлорфосфина // 175509

Изобретение относится к способу получения новых соединений - 6,8,10-тринитро-1,4-диоксаспиро[4,5] дека-6,9-диенатов катионов p-, d-, и f - элементов формулы I (анионных - комплексов Мейзенгеймера), которые могут быть использованы для металлокомплексного катализа

Изобретение относится к комплексам металлов формулы (I), где М - титан, цирконий или гафний в формальной степени окисления +2,+3 или +4; R' - фенил, бифенил или нафтил; R* - водород или гидрокарбил; Х - галоген или метил, к катализаторам полимеризации олефинов, содержащих эти лиганды, и способу полимеризации С2-С100000--олефинов, особенно этилена и стирола, с использованием этих катализаторов

Изобретение относится к металлоорганической композиции на основе металлов IVB группы, которая может использоваться для связывания лигноцеллюлозного материала
Наверх