Способ получения 3-окси-4,4,4-трихлормаслянойкислоты

Авторы патента:


 

l82I35

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Coes Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 07.VI.1965 {№ 1011984/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 25.Ч.1966. Бюллетень № 11

Дата опубликования описания 19Х11.19бб

Кл. 12о, 11 1Г11 С 07с

УДК 547.464.1.07(088.8) Комитет по делам изобретений и открытиЯ при Сосете тлннистрое

СССР

Авторы изобретения

Ф. И. Лукницкий и Б. А. Вовси

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-ОКСИ-4,4,4-ТРИХЛОРМАСЛЯНОй

КИСЛОТЫ

Изобретение относится к области производства исходных продуктов для получения яблочной r Hc roT i, применяемой B пищевой пром ышленности.

Известно получение З-окси-4,4,4-трихлормасляной кислоты взаимодействием хлораля с малоновой кислотой при кипячении реакционной смеси с последующим омылением промежуточного продукта в кислой среде, Выход продуктов при этом низок, проведение процесс а дл и тельно.

С целью сокращения времени процесса и повышения выхода целевого продукта предложено в качестве исходного продукта использовать Р-трихлорметил-р-пропиолактон.

Пример 1. В колбе с обратным холодильником кипятят в течение 2 час 7,5 г Р-трихлорметил+пропиолактона с 10 мл 30 — 85%-ной муравьиной кислоты, после чего кислоту отгоняют под вакуумом водоструйного насоса.

Сухой остаток весом 8 г представляет собой

З-окси-4,4,4-трихлормасляную кислоту с т. пл.

119 — 122 С. Выход 97%, считая на Р-трихлорметил+пропиолактон.

После кристаллизации из бензола продукт

5 имеет т. пл. 123 — 124 С.

Пример 2. В колбе с обратным холодильником кипятят в течение 2 час 0,5 г Р-трихлорметил-Р-пропиолактона с 3 лил пергидрола, затем реакционную смесь упаривают в ва10 кууме досуха. Остаток представляет собой

З-окси-4,4,4-трихлормасляную кислоту. Выход количественный.

Предмет изобретения

15 Способ получения З-окси-4,4,4-трихлормасляной кислоты с применением омыления в кислой среде при кипячении реакционной смеси, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и сокраще20 ния времени процесса, в качестве исходного продукта берут р-трихлорметил+пропиолактон.

Способ получения 3-окси-4,4,4-трихлормаслянойкислоты 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к технологии получения бензойной кислоты, а именно к получению бензойной кислоты гидролизом ее метилового эфира

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения соединения формулы (I) где R означает C1-C6-алкил, и R 1 и R2 независимо означают водород или С 1-С4-алкил, причем соединение формулы (II) где R означает С1-С6-алкил, и Х - галоген или группа ОСОСН3, подвергают взаимодействию с соединением формулы (III) где R1 и R2 независимо означают водород или С1-С4-алкил, в присутствии соли С1-С4-карбоновой кислоты и в среде полярного растворителя

Изобретение относится к способу и устройству для одновременного гидролитического расщепления карбоксилата на соответствующую карбоновую кислоту и спирт
Изобретение относится к усовершенствованному способу химической реутилизации отработанного полиэтилентерефталата, особенно неклассифицированной крошки использованных полиэтилентерефталатовых изделий с получением терефталевой кислоты и этиленгликоля

Изобретение относится к способу получения перфторированного производного сложного эфира посредством химической реакции, где указанная реакция представляет собой реакцию фторирования служащего сырьем исходного соединения, реакцию химического превращения фрагмента перфторированного производного сложного эфира с получением другого перфторированного производного сложного эфира или реакцию взаимодействия карбоновой кислоты со спиртом при условии, что по меньшей мере один из реагентов - карбоновая кислота или спирт - представляет собой перфторированное соединение, причем указанное перфторированное производное сложного эфира представляет собой соединение, в состав которого входит фрагмент приведенной ниже формулы 1 и имеет температуру кипения самое большее 400°С, согласно которому время проведения упомянутой химической реакции является достаточным для того, чтобы выход перфторированного производного сложного эфира достиг заранее заданного значения, и при этом указанный выход перфторированного производного сложного эфира определяют посредством газовой хроматографии с использованием неполярной колонки
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения дикарбоновых кислот, которые находят применение в различных областях, например, в качестве добавки к различным продуктам, при изготовлении бетона, а также в качестве мономеров при получении полимеров
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения адипиновой кислоты, применяемой в различных областях, например, в качестве добавки в различные продукты и при изготовлении бетона, а также в качестве мономера при получении полимеров

Изобретение относится к новым синтетическим 2-( -гидроксипентил)бензоатам общей формулы (I) где М обозначает ион одновалентного металла, ион двухвалентного металла или основную органическую группу, выбранную из анилиногруппы, бензиламиногруппы, морфолинильной группы или диэтиламиногруппы, и n=1 или 2; к способам их получения и к фармацевтическим композициям, содержащим данные соли в качестве активных ингредиентов

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения муравьинокислых формиатов, используемых для консервирования и/или подкисления растительных и/или животных материалов, для обработки биологических отходов, а также в качестве добавки в корма для животных или в качестве стимуляторов роста животных
Изобретение относится к способу получения левулиновой кислоты из сахарозы
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-04-06T19:46:49
Наверх