Способ получения пиридилэтилнитроциклогексанов

Авторы патента:

C07D213/26 - радикалы, замещенные галогенами или нитрогруппами

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союа Соеетокиз

Социалиотичеокиа

Реопублик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 28.VII.1965 (№ 10207?3/23-4) Кл. 12р, 1/01 с присоединением заявки №

МПК С 0?д

УДК 547.821.2.07(088.8) Приоритет

Опубликовано ЗОХ!1.1966. Бюллетень ¹ 16

Дата опубликования описания 26, IX.1966

Комитет по делам изобретений и открытий при Соеете Микиотров

СССР

Авторы изобретения

А. H Кост, П, Б. Терентьев и A. Ф. Свиридов

Московский государственный университет

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИРИДИЛЗТИЛНИТРОЦИКЛОГЕКСАНОВ

Предмет изобретения

Изобретение относится к области получения соединений, которые могут найти применение в качестве ингибиторов коррозии, фармакологических препаратов, а также в качестве органических полупродуктов.

Предлагаемый способ получения пиридилэтилнитроциклогексанов заключается в том, что 2- или 4-винилпиридин обрабатывают при кипячении нитроциклогексаном в спиртовой среде в присутствии катализатора Радионова.

Пример 1. Раствор 30 г (0,285 люль) 4винилпиридина, 51,6 г (0,4 моль) нитроциклогексана в 20 мл трет-С4Н90Н и 12 мл катализатора Радионова кипятят с обратным холодильником в течение 6 час, отгоняют спирт и избыток нитроциклогексана, а остаток перегоняют в вакууме.

Выход 1-нитро-1-(2-(пиридил-4) -этил) циклогексана 19 г (27%); т. кип. 203 вЂ” 205 С (10 мм рт. ст.); na 1,5393. Пикрат с т. пл, 152 вЂ 154.

Найдено в %: С 4907 49,14; Н 4,82; 481

N 11,47; 11,39.

Ст9Н 1Х;Оо.

Вычислено в %: С 49,23; Н 4,56; N 11,95.

Пр имер 2. 1-нитро-1-(2-(пиридил-2)-этил) циклогексан получают по аналогичной методике из 27,8 г (0,2 моль) нитроциклогексана, 21 г (0,2 моль) 2-винилпиридина в 15 мл третбутанола с 10 мл катализатора Радионова в течение 10 час.

Выход 12 г (24%); т. кип. 160 вЂ” 164 С

10 (2 мм рт. ст.); n D 1,5303.

Пикрат с т. пл. 162,5 вЂ” 163,5 С.

Найдено в %: С 49,64; 49,71; Н 4,85; 4,89.

С19Не,К,О,.

Вычислено в%: С 49,23; Н 4,56.

Способ получения пиридилэтилнитроциклогексанов, отличающийся тем, что 2- или 4-винилпиридин обрабатывают прн кипячении нитроциклогексаном в спиртовой среде в прнсут25 ствии катализатора Радионова.

Производные 3-галоген-3-гетарилкарбоновой кислоты, гербицидное средство // 2146255

Фитопатогенный фунгицид, производное 2-пиридилметиламина, фунгицидная композиция, способ борьбы с фитопатогенными грибами // 2224746

Производное бензоилпиридина или его соль, содержащий его в качестве активного ингредиента фунгицид, способы его получения и промежуточные соединения для его получения // 2255088

Способ получения 3-дихлорметилпиридина // 2316547

Изобретение относится к способу получения 3-дихлорметилпиридина взаимодействием пиридина с четыреххлористым углеродом и метанолом в присутствии катализатора бромида железа (II) при температуре 140°С в течение 6 ч при мольном соотношении [FeBr 2]:[пиридин]:[CCl4]:[метанол]=1:100:200:200

Новые пиперазины в качестве антималярийных агентов // 2423358

Изобретение относится к соединениям, выбранным из группы, состоящей из соединений пиперазина формулы I: где Х означает -СН2- или связь; n означает целое число 1; R1 означает алкил; циклоалкил; гидроксиэтил; бензо[1,3]диоксолил; фенил, который может быть монозамещен галоидом, алкилом, алкокси, -CF3 или алкилкарбонилом; или фенил, который ди- или тризамещен заместителями, независимо выбранными из алкила и галоида; пиридил, который может быть монозамещен галоидом, алкилом или -CF3; фуранил, который может быть монозамещен метилом, гидроксиметилом или бромом, или фуранил, который дизамещен алкилом; тиенил, который может быть монозамещен метилом или хлором; пиримидинил; изохинолинил; бензгидрил; имидазолил, необязательно монозамещенный алкилом; или тиазолил; или Х означает -С(=O)- и R1 означает водород; R2 означает индолил; имидазолил, необязательно монозамещенный алкилом; фенил, который может быть монозамещен галоидом, алкилом, гидрокси или циано, или фенил, который дизамещен галоидом; пиридил; бензотиенил; тиазолил или тиенил; R3 означает индолил, пиридил, который может быть монозамещен алкокси, алкоксиалкокси, NR31R32, морфолином, пиперидином, оксопиперидинилом, оксопирролидинилом, пиридилом или фенилом; или фенил, который монозамещен фенилом, пиридилом, алкилом, алкокси, диалкиламино, морфолином, N-бензил-N-алкиламино, (диалкиламино)алкокси, фенилалкокси или тетрагидроизохинолинилом; или R3 означает группу: где Z означает фенил или пиридил; R 31 означает 2-С1-С5алкоксиэтил, фенил, пиридил, фенилалкил, гидроксиалкилкарбонил, алкилкарбонил, циклоалкилкарбонил или фенилкарбонил; R32 означает водород или метил; R35 означает алкил, алкилкарбонил, фенил, пиридил или пиримидинил; и R4 означает фенил-СН=СН-, где фенил может быть моно-, ди- или тризамещен заместителями, независимо выбранными из галоида, алкила, алкокси и -CF3; или фенил-СН2-СН2, где фенил дизамещен -CF 3; и к их оптически чистым энантиомерам, смеси энантиомеров, такие как, например, рацематы, оптически чистые диастереомеры, смеси диастереомеров, диастереомерные рацематы, смеси диастеромерных рацематов и мезоформы, также как соли таких соединений

Способ получения е-изомеров производных акриловой кислоты // 2024511

Изобретение относится к способу получения новых гетероциклических производных акриловой кислоты, обладающих ценными фунгицидными свойствами и которые могут найти применение в сельском хозяйстве

Способ получения пергалоидалкильных производных пиридина или его гомологов // 232221

Способ получения бромйодпроизводных пиридина // 239959

Способ получения 2-хлорметилалкилпиридинов // 246516

Техническая *"*5сонбиблиотека // 282324