Способ получения производных оксиметилфосфинов

 

ОПИСАНИЕ la

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских,Социаяистическик

Респуолик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 16 1/|.1965 (№ 1013089/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 12.|Х.1966. Бюллетень ¹ 18

Дата опубликования описания 22.Х.1966

Кл. 12о, 26/01

МПК С 07f

УДК 547.419.1.07(088.8) Комитет по делам изооретений и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения Х. P. Равер, Г. И. Абрамцева, А. Б. Брукер и Л. 3. Соборовский

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ

ОКСИМЕТИЛФОСФИНОВ

Предмет изобретения

Известен способ получения производных оксиметилфосфинов, в частности диалкилоксиметилфосфинов, взаимодействием диалкилфосфинов с параформальдегидом при нагревании до 100 С.

С целью синтеза новь х производных оксиметилфосфинов предложено получать алкиларнлоксиметилфосфины взаимодействием алкиларилфосфинов с параформальдегидом при нагревании до 100 С.

Пример. В запаянную ампулу помещают

9,0 г (0,0726 лтоль) метилфенилфосфина и

2,18 г (0,0726 моль) параформальдегида. Ампулу нагрева от в течение 30 лтин на кипящей водяной бане до полного растворения параформальдегида. Реакционную массу перего2 пяют в вакууме. Получают 8,4 г (76,5%) вещества с т. кип. 98 С (3,5 лтлт рт. ст.); n o

1 5957 (1 о 1 0989

Найдено, jo: С 63 10 Н 7,60; P 19,61.

5 С,Н„ОР

Вычислено, %: С 62,30; Н 7,20; P 20,10.

Способ получения производных оксиметилфосфинов взаимодействием замещенных фосфинов с параформальдегидом при нагревании до 100 С, отличающийся тем, что, с целью получения алкиларилоксиметилфосфи1S нов, в качестве исходных замещенных фосфинов используют алкиларилфосфины.

Способ получения производных оксиметилфосфинов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к химии гетероциклических и фосфорорганических соединений, а именно к меламиновой соли бис(оксиметил)фосфиновой кислоты формулы I (в дальнейшем обозначаемой "Мелафен") и способу ее получения Указанное соединение является регулятором роста и развития растений и может найти применение в сельском хозяйстве и растениеводстве

Изобретение относится к новым соединениям, которые могут использоваться в качестве ингибиторов матричных металлопротеаз, в частности интерстициальных коллагеназ, и которые эффективны для лечения болезненных состояний, обусловленных избыточной активностью матричных металлопротеаз

Изобретение относится к производным фосфиновых и фосфоновых кислот формулы (I) где R1 означает незамещенный или замещенный фенил, -О-(С1-С6)-алкил, R2 означает водород, R и R3 означают водород, алкил, незамещенный или замещенный фенил, группы СООН или (СН2)2-СН(СООН)-NH -SO2-C6H4-C6H4-Cl(n), t означает целое число 1-4, А - ковалентная связь, Х - группа -СН=СН-, В - группа -(СН2)о-, где о равно 0,1,2 или 3, Y1 и Y2 означают -ОН, -(С1-С4)-алкил, -О-(С1-С4)-алкил, и/или их стереоизомерным формам и/или физиологически приемлемым солям

Изобретение относится к новым соединениям формулы (1), имеющим сродство к одному или более чем одному GABAB рецептору, их фармацевтически приемлемые соли, сольваты и стереоизомеры, за исключением рацемата (3-амино-2-гидроксипропил)фосфиновой кислоты

Изобретение относится к способу получения 2-амино-4-[гидрокси(метил)фосфинил]масляной кислоты формулы (I), в которой R* означает водород или алкил с 1-4 атомами углерода, или ее солей с кислотами или основаниями, который включает стадии:а) (стадия 1) трехвалентное метилфосфорное соединение формулы (II) гдеR1 и R2 независимо друг от друга означают галоид, С1-С18-алкокси, бензилокси или фенокси, которые могут быть замещены, или один из радикалов R1 или R2 означает гидрокси, подвергают взаимодействию с ненасыщенным альдегидом или кетоном формулы (III) где R* имеет вышеуказанное значение,в присутствии ангидрида карбоновой кислоты и, при необходимости, спиртов,б) (стадия 2) реакционную смесь, полученную на стадии 1, обрабатывают аммиаком/хлоридом аммония и цианидом натрия или смесью из аммиака и цианистоводородной кислоты или смесью из аммиака и соли цианистоводородной кислоты, при необходимости, в присутствии хлорида аммония, и в) (стадия 3) полученную на стадии 2 реакционную смесь гидролизуют

Изобретение относится к химии азотсодержащих гетероциклов и фосфороорганических соединений, а именно к соли бис(оксиметил)-фосфиновой кислоты с гидразидом изоникотиновой кислоты формулы I (в дальнейшем обозначаемой «тубофен»), которая может быть использована в качестве противотуберкулезного средства в ветеринарной и медицинской практике для профилактики и лечения туберкулеза
Наверх