Способ получения |3-арилтиоэтиловб1х эфиров n- арилдитиокарбамйновых кислот
О П И С А Н И Е I89874
ЙЗОБРЕТЕНИЯ
Союз Советския
Социалистическия
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 31.1.1966 (№ 1052342/23-4) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 16.Х11.1966. Бюллетень № 1
Дата опубликования описания 1.111.1967
Кл. 12т1, 31/01
12о. 17/02 гЧП1(С 07с
С 07с
УД 1(547.495.1 279.1.07 (088.8) Комитет ло делам изобретений и открытий лри Совете Министров
СССР
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ $-АРИЛТИОЭТИЛОВЪ|Х ЭФИРОВ
I>J-АРИЛДИТИОКАРБАМИНОВЬ1Х КИСЛОТ
1 п
ЛгМ11-С-S — СНа- СН,— Й Г
Предмет изобретения
Изобретение относится к способу получения неописанных ранее р-арилтиоэтиловых эфиров
IX-арилдитиокарбами кислот общей формулы где Аг — незамещенный или замещенный фенил или пафтил;
R — алкил, алкоксил, галоид; и = 0 — 5.
Предлагается указанные соединения получать взаимодействием Р-арилтиоэтилмеркап танов с арплизотиоцианатами.
Реакцию проводят при нагревании смеси реагентов до 100 †1 С в течение 15 — 20 час.
В более мягких условиях †п 70 †90.
Копдепс 3 час, целен е продукты получают с количеcTbEIlIII.UI выходом. Реакц по ягожпо проводить как без растворителя, 1ак и в обычпых органических растворителях, например бепзоле. Пример. (3-фенилтиоэтиловый эфир N-феIIHJI-дитиокарбаминовой КНс 70Tbi. Смесь 13,5 г (0,1 г моль) фепилизотиоциапата, 17 г (0,1 г ло гь) р-фенилтиоэтилмеркаптапа и О,1 г (1% мол.) триэтиламина нагревают при 80 — 85 С в течение 2,5 час. Реакционную массу охлаждают и получают 30,5 г (100%) кристаллического вещества с т. пл. 93 — 94 С, после перекристаллизации из петролейного эфира т. пл. 94 — 94,5 С. Найдено, %: N 4,19; S 31,70. 10 СыНы1 1 з. Вычислено, г!I. N 4,59; S 31,48. В аналогичных условиях с количественным выходом получают другие вещества. 1. Способ получения р-арилтиоэтиловых эфиров N-арилдитиокарбампновых кислот общей фор м1лы 25 где Аг — пезамещенпый или замещенный фенил или нафтил; R — алкил, алкоксил, галоид; и = 0 — 5, от гггчающайся тем, что, с 30 целью получения физпологически активных 189874 Составитель И. Ялова Редактор Л. Г. Герасимова Гехред Л. Бриккер Корректоры: В. В. Крылова и А. М. Смак Заказ 258/2 Тираж 535 Подписное ЦБИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 соединений, Р-арилтиоэтилмеркаптаны подвергают взаимодействию с арилизотиоцианатами. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс проводят в органических растворителях, например бензоле. 3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что процесс проводят в присутствии каталитических количеств третичных оснований, например триэтиламина, пиридина, при температуре 5 100 †1 C.
