Способ удаления отстоя из резервуара при хранении нефтепродуктов
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК (51)s В 08 В 9/08
ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ
ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
И (21) 4860357/12 (22) 20.08.90 (46) 30.03.93. Бюл. М 12 (71) Челябинский центр научно-технического творчества молодежи "Внедрение" (72) А.H,Åôèìîâ (56) Патент США М 4758350, кл. В 01 О
15/00, 1988.
Изобретение относится к способу удаления отстоя из резервуара при хранении нефти и может быть использовано в нефтяйой промышленности.
Целью изобретения является расширение технологических возможностей способа за счет связывания дисперсных частиц отстоя.
Это достигается тем, что в способе, включающем введение в донную часть чистого резервуара полимерного улавливателя с последующим удалением гелеобраэной массы, согласно изобретению в качестве полимерного улавливателя используют гель — смесь воды и полиакриламида, взятого в количестве 0,4-3.0% от массы смеси.
На фиг. 1 изображен резервуар для хранения нефтепродуктов; на фиг;. 2 — общий вид лабораторной, емкости.
Резервуар 1 на фиг, 1 для хранения нефтепродуктов 2 имеет днище 3 со сливным патрубком 4 и приемораэдаточный патрубок 5, Резервуар имеет также крышку 6 со световым люком 7.
Способ осуществляется следующим образом, „>5U(, 1804927 А1 (54) СПОСОБ УДАЛЕНИЯ ОТСТОЯ ИЗ РЕЗЕРВУАРА ПРИ ХРАНЕНИИ НЕФТЕПРОДУКТОВ (57) Использование: в эксплуатации резервуаров для хранения нефтепродуктов. Сущность изобретения: в донную часть чистого резервуара вводят гель — смесь воды и полиакриламида, взятого в количестве 0,43,0% от массы смеси. Гель с донными осадками удаляют. 2 ил., 2 табл, Донную часть резервуара 1 заполняют несмешиваемым с нефтепродуктом 2 гелем
8. Заполнение осуществляют любым способом, например заливкой через люк 7. При этом заполнение донной части гелем 8 возможно через слой хранящегося нефтепродукта 2 или в пустой резервуар. В процессе хранения выпадающие в осадок частицы 9 под действием собственной тяжести погружаются в массу геля 8 и равномерно распределя ются по его объему. Степень заполнения геля 8 частицами 9 определяется, например, путем взятия его проб. При содержании в смеси 60 — 80% осадков ее удаляют через сливной патрубок 4 самотеком или любым другим способом.
В качестве геля несовместимого с нефтепродуктом использовалась смесь воды и полиакриламида, Определение концентрации полиакриламида (ПАА) проводилось экспериментально в лабораторных условиях на установке, включающей лабораторную емкость, изображенную на фиг, 2. Емкость выполнена в виде стального вертикального стакана 1 объемом 0,25 м, высотой 0.1 м и диаметром 0,25 м. Стакан имеет в днище 2 .
1804927 патрубок 3 для слива геля., Кроме лабораторной емкости установка содержит не показанные на фигурах стандартные центрифугу с набором пробирок объемом 3 мл и сифонное устройство для слива нефтепродукта из емкости.
Эксперимент осуществлялся следующим образом.
В несколько лабораторных емкостей (фиг.2) заливали по 1,5 л геля 4 с различной концентрацией полиакриламида. Затем в емкости заливалось по 20 л нефтепродукта
5. Эксперимент проводился на двух видах нефтепродуктов: светлых и черных, В качестве светлого нефтепродукта использовался автомобильный бензин А-76, а в качестве черного — топливный мазут.
Емкость, заполненная гелем и нефтепродуктом, выдерживалась со светлым нефтепродуктомм 7 дней,. с черным — 15 дней. Так как в светлых нефтепродуктах содержится небольшое количество примесей для повышения достоверности результатов бензин в лабораторной емкости заменялся двукраъ.-" но с сохранением каждый раз 7-дневной выдержки.
После выдержки нефтепродукта гель с осадком удаляли из донной части через сливной патрубок во вспомогательную емкость и определяли вес смеси (By). Затем сифонным сливным устройством из емкости удаляли нефтепродукт.
После слива на дне.емкости оставался тонкий слой смеси геля и осадков, который вручную собирали в другую вспомогательную емкость и также взвешивали (Вдн). Для определения концентраций осадков и обеих смесей в разные пробирки отбирались пробы по 3 мл, которые центрифугировались в течение 0,5 ч при температуре 20 С и центробежном ускорении 441 м/с . Поскольку условия центрифугирования проб одинаковы, то соотношение толщины отСтоя в про. бирках соответствует соотношению концентраций осадков в этих пробирках.
Определение соотношений концентраций определялось .для каждой лабораторной емкости отдельно.
Эффективность способа очистки для каждой определялась по общеизвестному соотношению . Мо — м 00 где Э вЂ” эффективность, ;
Мо — количество загрязнений, выпавших на днище емкости в процессе выдержки в ней нефтепродукта, кг;
5 м — количество загрязнений, оставшихся на днище емкости после очистки, кг, Путем простейших преобразований соотношений (1) можно представить в следующем виде:
Вдн В р Тдн
В„"В@" Т„ где Вдн — вес смеси геля и осадка, оставшей15 ся на днище, кг;
Ву- вес смеси геля и осадка, удаленной самотеком, r;
Впр" — вес пробы объемом 3 мл, взятой из смеси, удаленной самотеком, г;
Впр "- вес пробы объемом 3 мл, взятой цз смеси; оставшейся на днище, г;
Тдн — толщина отстоя в пробирке с пробой, взятой с днища, мм;
Ту толщина отстоя в пробирке с пробой, взятой с удаленной смеси, мм.
Полученные результаты эксперимента отражены в табл.1 и 2.
Максимальная эффективность (88-937ь) соответствует диапазону концентрации по30 лиакриламида в геле от 0,4 до 3 от об щей массы состава.
Использование в качества геля смеси воды и полиакриламида (ПАА) способствует образованию вокруг осадков нефтепродук35 та пленки ПАА, предотвращающей загрязнение окружающей среды этими веществами, что повышает экологичность способа очистки.
Кроме того, ведение процесса предло40 женным способом расширяет его технологические возможности за счет связывания дисперсных частиц отстоя, а также повышается производительность, 45 Формула изобретения
Способ удаления отстоя из резервуара при хранении нефтепродуктов, включающий введение в донную часть чистого резервуара полимерного улавливателя с
50 последующим удалением гелеобраэной массы, отличающийся тем, что в качестве полимерного улавливателя используют гель — смесь воды и полиакриламида, взятого в количестве 0,4-3,0 от
55 массы смеси
1804927
l
3 е
0) 0
1и о
Ф
Ф х Ф
cf СЪ
v о о с
Ф
I» и
Ф
X и о а
C о
Ф
1Я
X
Ф
C1I а
1» л
Х
Ф с
«ь
Vlf
X о
X и и
С0
K и
Ф
С0.
Х Ф Г ц» и о
O c
Ф
Ф а а
Щ
О
fо
CL с
Ф
6) S
С0
>Я
1».
Ю о
10 о и о
X и и
G) l
S и
Ф
=1
X о
Е
Ф
Ю о
K C х
Ф а аФ. . а
«-
° °
Ф
С
C о.0 о и о
IЩ
CL
Щ
Z
Ф
Ц
С0
0
Ю о
CO
Z .й C1I
K c
S X
Ф
1
=3 3
hC о а
CO Cl Ct CO
C«I Сб С Ъ, С 9 о
X о
Х
1 а
IS
«:
Ф
v
Ф
В С"Ъ W 0O CV С Ъ СЧ СЧ CV CV О Ф Ф В
С Ъ CD Л СО В В В В В В В Ф Ф СО Л
CV С«Ъ ct N - «0 W Ct N %3 Cf
СЧ ° Ф ссъ co л ao ao ao Ф r Ф ао
Q сч с ъ сч сч сч сч сч сч сч сч сч сч сч
С"Ъ С Ъ С Ъ С Ъ С Ъ С«Ъ С"Ъ С Ъ С"Ъ С"Ъ С Ъ С Ъ С%Ъ С Ъ С«Ъ
Ф В О Ф %3 О СЧ О IO t В О О О
O (О «Ф %Й СЧ С%Ъ С«Ъ H Сч Сч %» %- CO С0 %Й
%Ъ Ф О ФО Ф CO CD CD CD CO CO CO МЪ Ф С Ъ
° %» t % ° % ° %» ° W %» %» % ° Ф
СЧ IO IA Ф CO Ф W CO 00 С0 .В t Ф Ф 00
Е % СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ
С"Ъ С"Ъ С«Ъ С"Ъ С Ъ С«Ъ С Ъ С Ъ С Ъ С%Ъ С«Ъ С Ъ С"Ъ С Ъ
° — % %» ° %» т %» ° %» %» %»
СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ CV СЧ СЧ C«I СЧ о о о о о о о о о о о о о о о
C«l СЧ Сч Сч СЧ СЧ Сч СЧ Сч СЧ C«I Сч СЧ СЧ СЧ сч с ъ т в а t о е Ф сч
О О О О О О О %= %= %- СЧ
СЧ ЕЪ %3 in CO Л CO В I=I C«I С Ъ 3 ID
1804927 и
С0 53
O u O
С С0
)- о о а
2
Ф о
СО Я
X
Ф
Я
Ф
О О
S
CL с
WI а а I а а а а LA LA LA а (чф
lA IA
° ° °
° %» % ° %» % %
% % ° % ° %
Е
Ф
ID о" 0
С:
IA CD t CO Е О
Ф
1х
Щ
3z о
Б
=г
CL
I»
Z о
Б
Ф
С(О.
C о
I4. 3"
О., I
Щ
6)
В ,с Ф
l»
Р
Ф
X о
Ф с а
Ф
С0
С0
S
S о
Ф
X о
Iv о
CC с
Ф
L о
Ф
6) t
Ф
:б
О
Я. .0
Iо о х
Z
CQ
z зЯ
CQ Ю
X ."р 63 раз
Я С0 О
O c о
Q., L» с
O Ю
Ф
%
O °
СЪ
Ф
С0 а е о о о î î е
° Ф %0 <О 00 Е Е Ch Е Е Е Ol Е Е t t»
1 е <О СЧ t» LA LA LA LA LA LA LA а LA LA
О С% %й С ) С Ъ С Ъ С Ъ С"Ъ С Ъ С Ъ С%Ъ С Ъ С Ъ С"Ъ
С"Ъ С"Ъ С9 С ) С Ъ С"Ъ С Ъ С Ъ С Ъ С ) С ) С%Ъ С Ъ С Ъ а е а о СО о о си о cv а о а о
YJ IA <О СЧ %t СЪ Ф С Ъ С Ъ CO С%Ъ СЧ аО С Ъ СЧ
LA LA LA t» t (О CO t» t» CD t» t» CO LA %0
% % ° %» ° % %» ° %» % %» ° %» С %»
СО Ф IA LA LA CD LA а LA IA %С а LA
CD lA CI LA Ф а IA LA LA а LA LA LA IA IA о О а м съ съ съ п а с> с"т съ съ с
° Ф %С С%Ъ С ) Сб С Ъ С Ъ С%Ъ С Ъ С ) С ) С Э С Ъ С Ъ а а î î ca ca î со о в о о а о
CD Ф С") CO CO Ф CO t» CD t» <О СO .LA CD CO
С Ъ С Ъ С%Ъ %- %» % %- %- " % %- - СЧ С > Ф
О О О О О О О О О О О О ЕОЪ О
C%C СЧ C%I C%I C%I C%I C%I C%I C%I C%I СЧ С4 %» %» ) C%I сч съ а в - о ф со сч со о сч е
С С СЪ С> СЪ
1804927
Составитель А. Ефимов
Техред M.Ìîðãåíòàë Корректор С. Патрушева
Редактор С. Кулакова
Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101
Заказ 916 Тираж Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5
