Способ получения диглутамата железа (п)

Авторы патента:

Использование: для предупреждения и лечения анемии в качестве стимулятора обменных процессов. Сущность изобретения: продукт - диглутэмат железа (II). (CsHeNO Fe, БФ CioHieFeiNaOe, выход 98,8%, т.пл. 160-161°С (в запаянном капилг ляре). плотность 1,616 г/см3. Реагент 1: глутаминовая кислота. Реагент 2: Fe. Реагент 3, СиО или Си20. Условия реакции: кипячение в воде 1 ч.

СОЮЗ СОВЕ1СКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (si)s С 07 F 15/02

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ

ВЕДОМСТВО СССР (ГOCflATEHT СССР) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4911396/04 (22) 15.02.91 (46) 07.08,93. Бюл. № 29 (71) Институт органической химии АН

КиргССР (72) Н,M.Êëåñîâ и З.Б..Бакасова (56) Авторское свидетельство СССР

¹ 1392885, кл. С 07 F 15/02, 1986 (прототип). (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИГЛУТАМАТА

ЖЕЛЕЗА (!!) Изобретение относится к производству биологических соединений и может найти применение для предупреждения и лечения анемий, а также в качестве стимулятора обменных процессов.

Цель изобретения вЂ” упрощение технологического процесса, повышение выхода и стабильности целевого продукта, а также предотвращение его окисления в процессе синтеза.

Сущность способа заключается в нагревании в воде глутаминовой кислоты, металлического порошка железа в присутствии окиси меди в молярном соотношении глутаминовая кислота:железо:окись меди, равном 2;(1,5 вЂ” 2);1.

При этом выделяющаяся элементарная медь препятствует образованию ионов железа (!!!) вследствие протекающего процесса Cu + 2Fe вЂ” Cu + 2Fe и тем самым предотвращает процесс окисления железа до трехвалентного состояния..Вследствие этого отпадает необходимость применения углекислоты, обескислороженной воды и аппаратуры (устройств) для предотвраще„„Я3 „„1832123 А1 (57) Использование: для предупреждения и лечения анемии в качестве стимулятора обменных процессов. Сущность изобретения; продукт вЂ” диглутамат железа (!!). (CqHoNO4)2Fe, Б Ф С!оН !БРе!М Оэ, выход

98,8%, т.пл. 160 вЂ” 161 С (в запаянном капилляре). плотность 1,616 r/cì . Реагент 1: глутэминовая кислота. Реагент 2: Fe. Реагент 3, Си0 или Си20. Условия реакции: кипячение в воде 1 ч. ния доступа кислорода воздуха и очистки углекислоты от кислорода.

Пример 1, К 14,7 г глутаминовой кислоты (0,1 моль), 5,6 г (0,1 моль) металлического порошка железа, восстановленного водородом. и 200 мл воды при температуре кипения раствора по частям (например, по

1/10 части) добавляют 7,1 г (0,05 моль) закиси меди (Си20) до исчезновения голубоватосиней окраски, образующейся в результате добавления закиси меди. Процесс нагревания в целом продолжается в течение 1 ч.

Затем раствор фильтруют, фильтрат выпа- !(А) ривают под вакуумом (10 вЂ” 20 мм рт.ст.) досуха. Остаток высушивают под этим же вакуумом в течение 1 ч при 100 С. Целевой продукт охлаждают под вакуумом до комнатной температуры и измельчают.

Выход целевого flDQQYKT3 вЂ” диглутамата железа (!!) формулы (СБНэй04)где близок к теоретическому вЂ” 34,4 r. что составляет

98.8%.

Найдено, %: Fe 15,8; С 34.3; N 8,0; Н 4,5, Вычислено. %: Fe 16,04; С 34,50; N 8,05.

Н 4,63

1832123

Составитель H. Клесов

Техред М.Моргентал

Редактор

Корректор СЛ0ско

Заказ 2604 Тира>х Подплсное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035. Москва, )К-35, Раушская наб„4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101

Упрощается технологический процесс получения целевого продукта..

В предлагаемом способе не применяется углекислота для создания инертной атмосферы на всех стадиях технологического 5 процесса. Увеличивается скорость процесса образования целевого продукта в водном растворе (в предлагаемом способе процесс заканчивается за 1 вЂ” 1,5 ч, тогда как в известном способе процесс длится в течение су- 10 ток).

Отсутствует аппаратура (устройства) для предотвращения доступа кислород воздуха и очистки углекислоты от кислорода, 15

Прототипом является способ получения диглутамата железа (I l) (авт,св, Н 1392885 от

03.01,86), сущность которого закл очается н нагревании в воде и инертной среде суспензии моноглутамата железа (Il) и глутамино- 20 най кислоты в малярном соотношении 1;1 да растворения исходным компонентов с последующим упарлнанием раствора досуха.

Недостатки этого способа;

Сложность синтеза химически чистого 25 манаглутамата железа (II).

Отсутствие серийного и раизнадстна манаглутамата железа (II).

Проведение всех операций в процессе синтеза целевого продукта в условиях, стра- 30

ro препятствующих доступу кислорода воздуха, Использование углекислоты и обезкислароженной воды.

Использование устройств (аппаратуры) для предотвращения доступа кислорода воздуха и очистки углекислоты от кислорода.

В предлагаемом способе все перечисленные недостатки, присущир базовому объекту, отсутствуют.

Преимущество заявляемого способа по срав-. .ения с прототипом заключается в упрощении технологического процесса и аппаратурнаго оформления способа получения целевого продукта, суть которого заключается в том, что в предлагаемом способе не применяются трудносинтезируемый маноглутамат железа (li) в качестве основного реагента для получения целевого продукта, углекислота, обескислороженная вода и устройства (аппаратура) для предотвращения доступа кислорода воздуха и очистки углекислоты от кислорода.

Формула изобретения

Способ получения диглутамата железа (И) взаимодействием глутаминовай кислоты с саедлнением железа пр«о та и ч а ю шийся тем, что, с целью упрощения процесса, н качестве соединения железа лспальзуloT vaòaëëè÷åñêoå железо и процесс ведут в присутствии оксидов меди (l) или (ll) при мольнам соотношении глутаминоная кислота;железа;оксид меди 2:(1,5 вЂ” 2);1.

Изобретение относится к каталитической химии, в частности к получению катализатора полимеризации стирола в массе

Способ получения катализатора синтеза дибензилтолуола // 1659421

Изобретение относится к каталитической химии, в частности к получению катализаторов синтеза дибензилтолуола

Перфторалкилзамещенные ,'-дикетоэфираты трехвалентного железа как катализаторы реакции образования полиуретанов // 1584356

Способ получения бис(алкилтиотрикарбонил)дижелеза // 1384593

Изобретение относится к металлорганическим соединениям, в частности к получению бис(алкилтиотрикарбонил) дижелеза формулы Ре(СО)б (SR)2

Способ получения порошкообразного препарата для приготовления растворителя целлюлозы // 1166487

Моногидрат комплекса хлорного железа и n-циннамилиден-п- этоксианилина в качестве фотосенсибилизирующего компонента полимерных композиций // 1086746

Гексааква-тетракистрифторацетато-тетракис- @ - трифторацетато-( @ , @ )- @ -диоксо-тетражелезо (3), дигидрат и способ его получения (его варианты) // 1065423

Способ получения солей бисареновых катионов рутения // 999523

Способ получения тетрафенилбората циклопентадиенилжелезоаквадикарбонила // 992521

Трехлигандные диоксимины железа /11/ и способ их получения // 672854

Способ получения антихлорозного препарата // 2100365

Изобретение относится к способам получения металлоорганических соединений, в частности щелочерастворимого комплекса железа с лигносульфонатами

Полифторированные дииминаты металлов в качестве предшественников для металлизации различных твердых поверхностей и для получения металлических зеркал // 2146260

Мостиковый мю-оксо-перхлородиферрат (iii) тетраалкиламмония и способ его получения // 2149142

Изобретение относится к синтезу мостикового мю-оксо-перхлородиферрата (III) тетраалкиламмония общей формулы [R4N]3[Fe2Cl7O], где R - низший алкил, и к способу получения мостикового мю-оксо-перхлородиферрата (III) тетраалкиламмония, обладающих свойствами несобственного сегнетоэлектрика

Способ получения щелочерастворимого хелата железа // 2165936

Изобретение относится к способам получения щелочерастворимых хелатов железа и может быть использовано, например, в сельском хозяйстве в качестве защитных средств и в ветеринарии

Комплексное соединение, содержащее макроциклический тетрадентатный лиганд, хелатный комплекс и промежуточное соединение для получения макроциклических тетрадентатных соединений // 2173322

Изобретение относится к новому устойчивому комплексному соединению, содержащему макроциклический тетрадентатный лиганд, имеющий структуру формулы I, где R1 и R2 имеют одинаковые или различные значения, являются связанными или несвязанными и каждый выбирается из группы, состоящей из водорода, галогена, метила, CF3 и, если они связаны, циклопропила, циклобутила, циклопентила или циклогексила, являются пространственно и конфармационно затрудненными, так что окислительная деградация комплекса металла в соединении ограничена, когда комплекс находится в присутствии окисляющей среды, Z представляет собой устойчивый к окислению атом, являющийся металлокомплексообразователем, выбираемый из азота и кислорода, Х представляет собой устойчивую к окислению функциональную группу, выбираемую из О или NRs, где Rs представляет собой метил, фенил, гидроксил, оксильную группу, CF3 или CH2CF3, R3, R4, R5 представляют собой фрагменты, соединяющие соседние атомы Z, содержащие структуры, описанные в формуле изобретения

Способ получения ферроцена // 2188826

Изобретение относится к области получения металлоорганических соединений, а именно бис-циклопентадиенилжелеза (ферроцена)

Способ получения железосодержащего препарата для лечения и профилактики железодефицитной анемии у животных // 2193565

Изобретение относится к области ветеринарии

Способ сополимеризации 1-олефинов, способ полимеризации этилена // 2203909

Изобретение относится к способам полимеризации 1-олефинов, в которых могут быть использованы каталитические системы и которые включают азотсодержащие соединения переходных металлов, включающие структурное звено, представленное формулой (В), где М обозначает Fe (II), Fe (III), Ru (II), Ru (III) или Ru (IV), Х обозначает атом Cl или Вr, Т обозначает состояние окисления переходного металла М, а b обозначает валентность группы Х, значения каждого из R1, R2, R3, R4 и R6 независимо друг от друга выбирают из водорода, метила, этила, н-пропила, н-бутила, н-гексила, н-октила, и значения каждого из R5 и R7 независимо друг от друга выбирают из фенила, 1-нафтила, 2-нафтила, 2-метилфенила, 2-этилфенила, 2,6-диизопропилфенила, 2,3-диизопропилфенила, 2,4-диизопропилфенила, 2,6-ди-н-бутилфенила, 2,6-диметилфенила, 2,3-диметилфенила, 2,4-диметилфенила, 2-трет-бутилфенила, 2,6-дифенилфенила, 2,4,6-триметилфенила, 2,6-трифторметилфенила, 4-бром-2,6-диметилфенила, 3,5-дихлор-2,6-диэтилфенила и 2,6-бис(2,6-диметилфенил)фенила, циклогексила и пиридинила

Способ получения диметилдитиокарбаматов металлов // 2215743

Изобретение относится к нефтехимии, конкретно к производству диалкилдитиокарбаматных ускорителей вулканизации каучуков

Двухкомпонентный нанесенный катализатор полимеризации этилена, способ его приготовления (варианты) и способ получения полиэтилена с использованием этого катализатора // 2248374

Изобретение относится к области химической промышленности, в частности к созданию двухкомпонентных гетерогенных нанесенных катализаторов полимеризации этилена