Способ получения порошкообразного препарата для приготовления растворителя целлюлозы



 

(57) ТЕКСТ РЕФЕРАТА ОТСУТСТВУЕТ

Предлагаемый усовершенствованный способ получения порошкообразного препарата для приготовления растворителя целлюлозы и может быть использовано в целлюлозно-бумажной и химической промышленности.

Целью изобретения является упрощение процесса.

П р и м е р 1. В 30 мл раствора хлорного железа концентрации 1 моль/л при непрерывном перемешивании всыпают 21,8 г двуводного тартрата натрия. Через 5 мин, когда смесь станет гомогенной, рН 3,5, вливают 50 мл этилового спирта, все тщательно размешивают, переносят осадок на воронку Бюхнера, отсасывают водно-этанольный раствор, рассыпают полученный желтый порошок тонким слоем и сушат на воздухе при температуре 18оС в течение 24 ч.

Получают 20,99 г препарата, в каждом грамме которого содержится 0,00134 моль трехвалентного железа. Так как в реагирующую смесь внесено 0,03 моль железа, а в конечном продукте содержится 0,0281 моль, то выход в расчете на железо составляет 93,6% Концентрацию железа в порошке определяют титрованием по трилону Б.

Чтобы получить из данного препарата растворитель целлюлозы, надо приготовить из него щелочной раствор с концентрацией по железу 0,2-0,5 моль/л и концентрацией свободной щелочи 0,8-1,5 н.

В таблице приведены примеры выполнения способа. Все операции проводят, как в примере 1.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКООБРАЗНОГО ПРЕПАРАТА ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРИТЕЛЯ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ взаимодействием соли железа (III) с тартратом натрия в воде при соотношении реагентов 1: 3,0-3,3 соответственно, включающий осаждение целевого продукта из реакционной массы спиртом или ацетоном, отделение его от маточного раствора и высушивание, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, осаждение проводят при рН 0,5-5,5 и объемном соотношении спирта или ацетона и реакционной массы, равном 0,7-1,0:1,0, а сушку целевого продукта - при температуре 18-105oС.

Рисунок 1

Извещение опубликовано: 27.12.2000        




 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способам получения металлоорганических соединений, в частности щелочерастворимого комплекса железа с лигносульфонатами

Изобретение относится к синтезу мостикового мю-оксо-перхлородиферрата (III) тетраалкиламмония общей формулы [R4N]3[Fe2Cl7O], где R - низший алкил, и к способу получения мостикового мю-оксо-перхлородиферрата (III) тетраалкиламмония, обладающих свойствами несобственного сегнетоэлектрика
Изобретение относится к способам получения щелочерастворимых хелатов железа и может быть использовано, например, в сельском хозяйстве в качестве защитных средств и в ветеринарии

Изобретение относится к новому устойчивому комплексному соединению, содержащему макроциклический тетрадентатный лиганд, имеющий структуру формулы I, где R1 и R2 имеют одинаковые или различные значения, являются связанными или несвязанными и каждый выбирается из группы, состоящей из водорода, галогена, метила, CF3 и, если они связаны, циклопропила, циклобутила, циклопентила или циклогексила, являются пространственно и конфармационно затрудненными, так что окислительная деградация комплекса металла в соединении ограничена, когда комплекс находится в присутствии окисляющей среды, Z представляет собой устойчивый к окислению атом, являющийся металлокомплексообразователем, выбираемый из азота и кислорода, Х представляет собой устойчивую к окислению функциональную группу, выбираемую из О или NRs, где Rs представляет собой метил, фенил, гидроксил, оксильную группу, CF3 или CH2CF3, R3, R4, R5 представляют собой фрагменты, соединяющие соседние атомы Z, содержащие структуры, описанные в формуле изобретения

Изобретение относится к области получения металлоорганических соединений, а именно бис-циклопентадиенилжелеза (ферроцена)

Изобретение относится к способам полимеризации 1-олефинов, в которых могут быть использованы каталитические системы и которые включают азотсодержащие соединения переходных металлов, включающие структурное звено, представленное формулой (В), где М обозначает Fe (II), Fe (III), Ru (II), Ru (III) или Ru (IV), Х обозначает атом Cl или Вr, Т обозначает состояние окисления переходного металла М, а b обозначает валентность группы Х, значения каждого из R1, R2, R3, R4 и R6 независимо друг от друга выбирают из водорода, метила, этила, н-пропила, н-бутила, н-гексила, н-октила, и значения каждого из R5 и R7 независимо друг от друга выбирают из фенила, 1-нафтила, 2-нафтила, 2-метилфенила, 2-этилфенила, 2,6-диизопропилфенила, 2,3-диизопропилфенила, 2,4-диизопропилфенила, 2,6-ди-н-бутилфенила, 2,6-диметилфенила, 2,3-диметилфенила, 2,4-диметилфенила, 2-трет-бутилфенила, 2,6-дифенилфенила, 2,4,6-триметилфенила, 2,6-трифторметилфенила, 4-бром-2,6-диметилфенила, 3,5-дихлор-2,6-диэтилфенила и 2,6-бис(2,6-диметилфенил)фенила, циклогексила и пиридинила

Изобретение относится к нефтехимии, конкретно к производству диалкилдитиокарбаматных ускорителей вулканизации каучуков

Изобретение относится к области химической промышленности, в частности к созданию двухкомпонентных гетерогенных нанесенных катализаторов полимеризации этилена

 

Наверх