Способ получения соласодина

Авторы патента:

А. С. Лабенский, Л. Б. Шагалов, Л. Ш. Городецкий, М. Климонова Г.

C07J71 - Стероиды, в которых циклопента (а) гидрофенантреновый скелет конденсирован с гетероциклическим кольцом (спироконденсированное с гетероциклическими кольцами C07J 21/00,C07J 33/00,C07J 43/00)

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСИОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

l9I546

Сок!3 Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Ь;л, 12о, 25/01

Заявлено 31.XI I.1965 (№ 1046586/23-4) с !!1)!Icoc;!!!Èe!!è! ë! заявки! ¹

Приоритет

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

CGGP

IIIK С 07с

УДК 547.689.6.07 (088.8) Опубл!!ковано 26 1.1967. Бюллетень № 4

Дата опубликования описания 18,III,1967

Авторы изобретения А. С. Лабенский, Л. Б. Шагалов, Л. Ш. Городецкий, 3. М. Климонов и А. В. Бабанова

Всесоюзный научно-исследовательский химико-фармацевтический институт им. Серго Орджоникидзе

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛАСОДИНА

Предмет изобретения

Способ получения соласодина из технического хлоргидрата обработкой последнего едкими щелочами в водной среде известен.

С целью упрощения процесса, предлагается технический хлоргидрат соласодина кипятить со спиртом в присутствии окиси илп гидроокиси кальция, бария либо магния, а также активированного угля.

Пример. 100 г промытого органическим растворителем (дихлорэтаном, толуолом и т. п.) осадка технического хлоргидрата с содержанием соласодина около 25% нагревают с 1200 мл технического изопропанола в присутствии 25 г окиси кальция и 2,5 г активированного угля в течение 1 час. Затем горячую смесь фильтруют и сгущают фильтрат до объема около 200 мл. После остывания и выдержки фпльтрата от него отфильтровывают осадок соласодн!!а, промывают н высушивают.

Получают 23 г белого кристаллического про5 дукта с т. пл. 198 вЂ” 199 С.

Способ получения соласодина обработкой

10 технического хлоргидрата его щелочным агентом, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве щелочного агента используют окиси или гидроокиси кальция, бария либо мап!ия и процесс ведут при кипя15 чении в спиртовой среде в присутствии активированного угля.

Способ выделения алкалоида паравалларина // 149358

Способ выделения саласодина // 144853

Способ выделения основания саласодина // 144852

Способ получения сапонина // 77057

Способ очистки сапонинов // 67566

Способ получения сапонинов // 64689

Способ получения сапонина из накипи решоферов сырого сока // 43893

Способ получения стероидных гликозидов ряда фуростана, обладающих антиоксидантной активностью // 2106355

Изобретение относится к способам получения фуростаноловых гликозидов из растительного сырья, обладающих антиоксидантной активностью по сравнению со структурным аналогом с аналогичными биологическими свойствами, и тем самым расширяет арсенал средств, которые могут найти применение в медицине в качестве лечебного средства

22r- или 22s-эпимеры соединения, способ их получения, фармацевтическая композиция и способ лечения аллергических и воспалительных заболеваний // 2111212

Изобретение относится к соединениям общей формулы I в форме 22R и 22S-эпимеров, где X1 и X2 являются одинаковыми или разными и каждый представляет атом водорода или атом фтора, при условии, что X1 и X2 одновременно не являются атомами водорода; способы их приготовления; фармацевтические препараты, содержащие их; и использование этих соединений в лечении воспалительных и аллергических заболеваний

Стероидные эфиры или их стереоизомеры, способ их получения, фармацевтическая композиция // 2112775

Изобретение относится к новым противовоспалительным и противоаллергическим активным соединениям и способам их получения

Производные преднизолона, способ их получения и лекарственное средство // 2132854

Производные тетрациклина // 2138507

Изобретение относится к соединениям, выполняющим новые функции ингибиторов костной резобции/промоторов остеогенеза

Фармацевтические композиции и тритерпеновые производные // 2168517

14,17-c2-мостиковые стероиды и фармацевтический препарат // 2169153

Изобретение относится к 14,17-C2-мостиковым стероидам формулы I, где R3 - O, R6 - H, или -(С1-С4)-алкил, причем тогда R6 и R7 вместе образуют дополнительную связь; R7 - - или -(С1-С4)-алкил, причем тогда R6 и R6- оба Н, или R9 и R10 каждый Н или вместе образуют связь, R11 и R12 каждый Н или вместе образуют связь, R13 - СН3 или С2H5; R15 - H или С1-С3-алкил; R16 и R16 независимо Н, (С1-С3)-алкил или С1-С4-алкенил или вместе образуют (С1-С3)-алкилиден; R15 и R16 вместе образуют цикл где n = 1, а Х - О и R16 - Н, - H, (С1-С3)-алкил, - H, (С1-С3)-алкил, и каждый Н или вместе образуют связь, R21 - H или (С1-С3)-алкил, R21 - H, (С1-С3)-алкил или ОН; за исключением 14,17-этано-19-норпрегн-4-ен-3,20-диона

Способ выделения сапонинов // 2179978

Изобретение относится к усовершенствованному способу выделения и очистки сапонинов

6,7-окисленные стероиды // 2196143

Способы получения производных азостероидов, производное азостероид-имидазолида, способ его получения // 2198176

Изобретение относится к улучшенному способу получения карбоксамидо-4-азостероидов общей формулы I, в которой пунктирные линии независимо обозначают простую или двойную связь, R, R1, R2 и R3 каждый представляет собой водород или органический радикал, включающий обработку соответствующих промежуточных соединений 17-карбонил-имидазолов безводными кислотами в присутствии амина и, необязательно, гидрирование полученного соединения