Патент ссср 192781

 

19278I

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 28.V111.1963 (№ 854575/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Кл. 12о, 11

МП1i С lid

УДК 665.123.2-932(088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Опубликовано 02.I I I.1967. Ьюллсте Ib № 6

Дата опубликования описания 4Х.1967

НЕПРЕРЫВНЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКИХ

ЖИРНЫХ КИСЛОТ

Непрерывный способ получения синтетических жирных кислот многостадийным оки,лением парафиновых углеводородов в батарее реакционных колонн в присутствии марганцевого катализатора известен.

В предлагаемом способе, с целью повышения качества синтетических жирных кислот, на первой стадии окисление ведут при 150 ——

120 С с последующим введением на вторую стадию катализатора и снижением температуры до 90 — 105 С, Для снижения температуры окисления на первой стадии окисление лучше вести в присутствии инициаторов, например озона, перекисей.

Пример 1. Дрогобычский нефтяной парафин с т. пл. 52,6 С окисляют воздухом при

130 С до накопления в оксидате 15% жирных кислот. После этого за 0,5 час температуру снижают до 95 С и добавляют катализатор в виде К-Мп солей жирных кислот неомыляемых. Общая продолжительность окисления

17,6 час, содержание жирных кислот в оксидате 38,4%.

Показатели оксидата следующие: кислотное число 74,5, эфирное 38,7, карбонильное 6,7.

Аналитически выделенные кислоты: кислотное число 201,3, эфирное 33,4, карбонильное 11,3, содержание оксикислот 3,1%.

Общая продолжительность окисления парафина по переменно-температурному режиму

130 — 107 С в присутствии катализатора, введенного в начале процесса, 22,5 час, т. е. больше. При этом кислотное число оксидата 70,1, эфирное 53,4 (выше), карбонильное 8,1, содержание жирных кислот 37,8%. Кислотное число аналитически выделенных кислот 198,7. эфирное 35,4, карбонильное 13,4, содержание оксикислот 3,2%.

10 П р и м ер 2. Дрогобычский парафин (без добавки неомыляемых) с т. пл. 52,6 С окисляют в две стадии. Первую из ннх проводят при 125 С в течение 4 час с примесью 0,6% озона в воздухе. При этом содержание кислог

15 достигает 12,7%, кислотное число оксндата

25,7%. Затем в колонну добавляют 0,6 Dec. %

К-Nn солей жирных кислот и окисляют 9 «ас при 105 С (температуру снижают за 2 «ac).

При этом кислотное число оксидата повыша20 ется до 75 ед., эфирное 47,8, карбонильное 7,8, цветность 60. Кислоты: кислотное число 197,8. эфирное 37,5, содержание оксикислот 1,7%.

Пример 3. Тот же дрогобычский парафин окисляют при 125 С в течение 2,5 час с

25 добавкой в воздухе 0,7% озона до кислотного числа оксидата 20,1 ед., а затем добавляют

0,05% К-Мп катализатора на Мп (отношение

Мп: К = 1: 1) и продолжают окисление с озонированным воздухом при 105 С. Общая про30 должительность процесса окисления 8,5 час, 192781

Составитель В. Нохрина

Редактор Л. А. Ильина Техред А, А. Камышникова Корректоры: С. М. Белугина и Н. II. Самыгина

Заказ 1064/13 Тираж 535 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2 кислотное число оксидата 73,8, эфирное 49,8, карбонильное б,8, цветность 40, Аналитически выделенные кислоты одинаковы с полученными при окислении с добавкой 0,2 Д КМпО,.

Продолжительность окисления контрольного опыта по режиму 130 — 107 С только с добавкой 0,2, КМпО, 22,7 час (содержание кислот

37,8 / ) .

Предмет изобретения

1. Непрерывный способ получения синтетических жирных кислот многостадийным окислением парафиновых углеводородов в батарее реакционных колонн с применением марганцевых катализаторов, отличающийся тем, что, с целью повышения качества синтетических

5 жирных кислот, на первой стадии окисление ведут при 150 — 120 С с последующим введением на вторую стадию катализатора и снижением температуры до 90 — 105 С.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что, 10 с целью снижения температуры окисления на первой стадии, окисление ведут в присутствии инициаторов, например озона, перекисей.