Патент ссср 192195

 

l9 2195

ОП И САН И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Кл. 12о, 11

Заявлено 09.Ч111.1963 (№ 852144/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 06,11.1967. Бюллетень № 5

МПК С 07с

УДК 665.547.92.07 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Дата опубликования описания 11.IV 1967 р .-.г;

В. К. Цысковский, Е, М. Небылова, Д. В. Иванюков, Г. П. Добровольский, Ц. Н. Щеглова и Д. В. Мушенко

Лвторы изобретения

Заявитсль

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКИХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ

Известен способ получения синтетических жирных кислот окислением парафинов кислородом воздуха с последующим омылением окисленного парафина содой или щелочью и термической обработкой полученных натриевых солей жирных кислот.

По предлагаемому способу для упрощения процесса, а также с целью повышения выхода кислот, омыление ведут водным раствором аммиака с последующим отделением неомыляемых экстракцией их легколетучим растворителем и гидролизом образовавшихся при омылепии аммонийных солей высших жирных кислот при температуре свыше 100 С.

Пример. Жидкие парафины фракции

2б0 — 350 С окисляют воздухом при температуре 130 С до кислотного числа оксидата 18—

20 мг КОН/г в присутствии каталитических добавок — 0,02% жирнокислого марганца и

0,152% жирнокислого калия, считая на металл. Окисленный парафин непрерывно выводят из колонны и подают на нейтрализацию

4%-ным раствором аммиака. Полученная смесь в процессе статического отстоя разделяется на нейтральный оксидат и водный раствор аммиачных мыл. Нейтральный оксидат возвращают в колонну на окисление, а водный раствор аммонийных солей с концентрацией мыла 40% поступает на экстракцию диизопропиловым эфиром для отделения растворенных в мыле «неомыляемых II». Последние после отпарки растворителя возвращают в рецикл.

Освобожденный от неомыляемых раствор аммонийных солей смеси жирных кислот нагревают под давлением до 110 — 120 С. При этом полностью разрушаются аммонийные соли и выделяются в свободном виде жирные

10 кислоты и аммиак.

Пары воды и низших кислот конденсируют при температуре не ниже 80 С, а пары аммиака поглощают холодной водой. Полученный

15 раствор аммиака снова возвращают в цикл на нейтрализацию кислот.

Выделенные высшие жирные кислоты после осушки направляют на однократное испарение для отделения от продуктов кетоэнолbHого

20 уплотнения.

Получаемые по данному процессу кислоты имеют следующую характеристику:

Кислотное число в лтг КОН/г 252

Эфирное число в мг КОН/г 33,0

25 Карбонильное число в,ттг КОН /г 9,8

Содержание оксикислот в % 0,2

Выход «сырых» высших жирных кислот, выделенных из аммонийных солей, 98,2%, а ди30 стиллированных кислот 92%.

)92195

Предмет изобретения

Составитель В. Н. Нохрина

Редактор Л. К. Ушакова Техред Л. Бриккер Корректоры: М. П. Ромашова и Н. Н. Самыгина

Заказ 783у11 Тираж 535 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, д. 2

Способ получения синтетических жирных кислот путем окисления парафинов кислородом воздуха с последующим омылением оксидата, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выхода кислот, омылепие осуществляют водным раствором аммиака с последующим отделением неомыляемых экстракцией легколетучим гастворителем и гидролизом образовавшихся аммонийных солей высших жирных кислот прн темпсратуре свыше 100 С.

Патент ссср 192195 Патент ссср 192195 

 

Похожие патенты:

Способ получениядикарбоновые кислоты, получаемые окислением парафинов, в виде смеси применяются для производства пластификаторов.известен способ получения дикарбоновых кислот окислением парафинов кислородом воздуха при температуре 124°с и давлении 7 атм с выходом ~ iso/o. эти кислоты выделяют фракционированием или в виде смеси используют для получения пластификатора.предложенный способ отличается тем, что с целью увеличения выхода целевого продукта процесс окисления жидких парафинов кислородом воздуха ведут по непрерывной схеме.дикарбоновые кислоты выделяют еще и при помощи реакционной воды, содержащей кислоты ci—€4, что создает условия для наименьшего декарбоксилирования кислот и непрерывного гидролиза сложных эфиров, образующихся в процессе реакции.пример. окисляют 600 г жидких парафинов фракции 250—350°с кислородом воздуха под давлением 25 ати при температуре 140°с в течение 86 час. в реактор непрерывно вводят свежего сырья 25,5 г/час и 75 г/час воды; непрерывно выводят через верх колонны отработанный воздух — около 1000 г/час; через низ колонны — концентрированный водный раствор в количестве 72 г/час дикарбоновых и монокарбоновых ci — 04 кислот. из приемника поступает 42 г/час водного конденсата. // 168285

Изобретение относится к способу и устройству для получения монокарбоновых кислот из углеводов, производных углеводов или первичных спиртов
Наверх