Патент ссср 193482

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл. 12о, 10

12о, 27

Заявлено 04.IV.1966 (№ 1066483/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 13.111.1967. Бюллетень № 7

Дата опубликования описания 5Л .1967

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

МПК С 07с

С 07с

УДК 547.678.3.07 (088.8) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ФТОР-7-АЦЕТИЛФЛУОРЕНА

50 С 4 час и оставляют на ночь при комнатной температуре. Далее выливают смесь в

150 г льда и 12 лл концентрированной НС1 отгоняют нитробензол с водяным паром и декантируют водный раствор с осадка.

Сырой осадок перекрнсталлизовывают из

270 лл этанола с активнрованным углем (23 г).

Получают 19,45 г (72%) 2-фтор-7-ацетил флуорена, т. пл. 122 — 125 С.

Способ получения 2-фтор-7-ацетнлфлуорена путем взаимодействия 2-фторфлуорена с уксусным ангидридом в присутствии хлористого аломипия при нагревании с последующим выделением целевого продукта известным способом, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, процесс ведут в среде органического растворителя— нитробензола.

Изобретечие относится к области получения важных полупродуктов для органического синтеза.

Известен способ получения 2-фтор-7-ацетилфлуорена, состоящий в том, что 2-фторфлуорен подвергают взаимодействию с уксусным ангидридом в присутствии хлористого алюминия и разбавителя — сероуглерода при нагревании с последующим выделением целевого продукта известным способом. Выход продук- 10 та 42%

Предложенный способ отличается от известного тем, что процесс ведут в среде органического рстворителя — нитробензола, что повышает выход целевого продукта до 72%, 15

Пример. К раствору 22 г (0,12 лоль) 2фторфлуорена в 125 лл нитробензола при перемешивапии прибавляют 32 г (0,24 люль) хлористого алюминия (безводного), смесь нагревают до 45 С и прикапывают 12 лл (12 г, 20

0,12 моль) уксусного ангидрида. По окончании прибавления смесь нагревают при 45-Предмет изобретения

Патент ссср 193482 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения 2-алкил-4-ацил-6 -трет.бутилфенольных соединений, имеющих химическую структуту (1): где В - С1 - С12 насыщенный незамещенный прямой С1 - С12 - алкилен, Y означает группу, выбранную из -CCH и -СН = С = СН2, и R1 выбран из насыщенного линейного или разветвленного алкила, имеющего 1 - 10 атомов углерода

Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения производных триптицена, в частности к получению трис-ацетилтриптицена с заместителями в - положениях трех различных колец триптиценового фрагмента

Изобретение относится к способу получения 1-фенил-1-(алкил)фенилацетонов общей формулы RnС6Н5-nСН(С6Н5)СОСН3, где R означает алкил, n = 1-3

Изобретение относится к области синтеза производных адамантана, конкретно к способу получения карбонилсодержащих производных адамантана общей формулы: где R1= Н, R2=H; r1=СН3, R2=H; R1=С2Н5, R2=H; R1=СН3, R2=СН3; R2=H, R2= Br; R1= СН2С(O)СН3, R2= H, взаимодействием 1-бромадамантана или его соответствующего алкилзамещенного гомолога, или 1,3-бромадамантана с изопропенилацетатом в присутствии катализатора AlBr3 в среде метиленхлорида в качестве растворителя, обеспечивающего повышенную активацию образующегося промежуточного комплекса /Ad+//AlBr4 -/, при температуре -10 - +5oС, при мольном соотношении реагентов бромадамантаны : изопропенилацетат : AlBr3 : метиленхлорид= 1: 2,1: (0,85-2,32): (17,4-30)

Изобретение относится к способу ацилирования ароматического соединения формулы I в которой А означает остаток бензольного цикла; радикал или радикалы R идентичные или различные и означают одну из следующих групп: алкил, линейный или разветвленный, имеющий 1-6 атомов углерода, предпочтительно 1-4 атома углерода, такой как метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, втор.бутил, трет.бутил, алкокси, линейный или разветвленный, имеющий 1-6 атомов углерода, предпочтительно 1-4 атома углерода, такой, как метокси, этокси, пропокси, изопропокси, бутокси, радикал формулы -R1-X, в котором R1 означает валентную связь; Х означает атом галогена, предпочтительно атом хлора, брома или фтора, n число меньше или равное 4, предпочтительно 0 или 1, путем реакции указанного соединения с ацилирующим агентом формулы II в которой X' означает атом хлора и R3 означает алкил, линейный или разветвленный, имеющий от 1 до 12 атомов углерода, предпочтительно 1-4 атома углерода, в присутствии цеолитового катализатора, отличается тем, что осуществляют смешение любым образом ароматического соединения и ацилирующего агента, пропускают полученную смесь через трубчатый реактор, содержащий неподвижный слой катализатора, и рециркулируют реакционную смесь, вышедшую из каталитического слоя, через каталитический слой столько раз, сколько это необходимо для получения желаемой степени конверсии ароматического соединения

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения соединения формулы (I) где R означает C1-C6-алкил, и R 1 и R2 независимо означают водород или С 1-С4-алкил, причем соединение формулы (II) где R означает С1-С6-алкил, и Х - галоген или группа ОСОСН3, подвергают взаимодействию с соединением формулы (III) где R1 и R2 независимо означают водород или С1-С4-алкил, в присутствии соли С1-С4-карбоновой кислоты и в среде полярного растворителя

Изобретение относится к новым фотоинициаторам, способам их получения, а также композициям, отверждаемым излучением, и применению этих композиций при изготовлении покрытий

 // 218144

Изобретение относится к твердым формованным катализаторам, легко отделяемым от реагентов и повторно используемым в реакциях алкилирования, этерификации и изомеризации
Наверх