Патент ссср 194310

 

ОПИСАНИЕ l943IO

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 18.Х1.1965 (№ 1038495/23-5) Кл. 39с, 25/О1 с присоединением заявки ¹

Приоритет

МПК С 08f

УДК 678.744.42 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Опубликовано 30.111,1967. Бюллетень № 8

Дата опубликования описания ЗОЛ.1967

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ

ПОЛИВИНИЛОВОГО СПИРТА

Изобретение относится к получению светочувствительных полимеров.

Известен межфазный способ получения сложных эфиров поливинилового спирта, например поливинилциннамата, путем обработ:ки водного раствора поливинилового спирта хлорангидридом коричной кислоты при пониженной температуре.

С целью улучшения пленкообразующей способности сложных эфиров поливинилового спирта и увеличения стойкости к действию травителей, предложено водно-шелочной раствор поливинилового спирта обрабатывать при пони>кенной температуре смесью хлорангидридов коричной и олеиновой кислот в расгворителе, не смешивающемся с водой. Обгцее содер>канне хлорангидридов кислот составляет 1,2 мо.гь íà моль поливинилового спирта. Соотношение хлорангидридов коричной и олеиновой кислот может составлять от 10: 90 до 90: 10 мол. % соответственно.

Свойства сополимеров зависят от соотношения взятых хлорангидридов кислот. Так, прн содержании оленнатных групп 90% получают мазеобразные полимеры. С увеличением концентрации циннамоильных групп увеличивается температура размягчения сополимеров.

Светочувствительность сополимеров мало зависит от концентрации циннамоильных групп . в преде,тах !Π— 90 мол 0 „ ).

Пример. Синтез полнвннилциннаматолеи ната (ПВЦО) .

5,5 г поливинилового спирта растворяют в

125 мл дистиллированной воды. К полученному раствору добавляют 28 г едкого кали ь !

25 мл дистиллированной воды, 125 мм метилэтилкетона и смесь охлаждают до — 5" С. Hp!! очень интенсивном перемешиваннн по каплям прибавляют в течение 30 мик охлажденный

10 раствор, состоящий нз 16,2 г хлорангидрида коричной кислоты, 19,5 г хлорангидрида олеиновой кислоты в 125 мл метилэтилкетона

30 мл толуола (5: 1) . Затем реакционную смесь перемешивают в течение 1-.— 2 час при

15 температуре от минус 5 до плюс 5" С, после чего ее переливают в делительную воронку на !

Π— 15 мин для разделения слоев.

Полимер ПВЦО высаживают при выливании раствора в бензин или петролейный эфир, затем отфильтровывают и сушат при 40 — 50 С.

После сушки полимер очищают растворением в диоксане и осаждением его из раствора водой. Получают ПВЦО с общей степенью замещения 98 /,. ИК-спектр показывает присутствие в полимере циннамоильных и оленнатных групп. Полимер растворим в толуоле, трихлорэтилене, метилэтилкетоне, диоксане.

ПВЦО может быть применен при фотолнто30 графическом методе использования полупро194310

Предмет изобретения

Составитель Е. Тартынскан

1 сдактор Л. К. Ушакова Те. ред T. П. Курилко Корректоры: С. М. Белугиеи

Е. К. Гудзона

Заказ 1374,8 Тираж 535 Г1одиисиое

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2 водниковых и других приборов. Для этой цели полимер растворяют в смеси толуола и хлорбензола (3: 1). К раствору добавляют 1о о пикрамида от веса полимера ПВЦО. Раствор наносят на заранее подготовленную подложку, на которой после высушивания образуется пленка. Наличие в полимере олеинатных групп способствует образованию пленки лучшего качества, чем в случае применения поливинилциннамата — более эластичная, с лучшей адгезней, более равномерная.

Способ получения сложных эфиров поливннилового спирта путем обработки водно-щелочного раствора поливинилового спирта прп пониженной температуре хлорангидридом кислоты в расгворителе, не смешивающемся с водой, отличгиощийся тем, что, с целью улучшения пленкообразующей способности, в качестве хлорангидрида кислоты используют смесь хлорангидридов коричной и олеиновой кислот.