Способ получения окиси трихлорэтилена

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОбРЕТЕНИЯ

N АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Свита Соеетсник

Социалистичесник

Республин

1 с

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 04.111.1966 (№ 1059715/23-4) Кл. 12о, 5/05 с присоединением заявки №

МПК С 07с

Приоритет

Опубликовано 31 V,1967, Бюллетень № 12

Дата опубликования описания ОЛ 11.1967

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 547.422,22-31,07 (088,8) ABTOp6I изобретения В. A. 11олуэктов, И. В. Добров, К), Я. Мехрюшев и С. А. Ляпина

Заявитель

ЭПОСОВ ПОЛ ЧВНИЯ ОКИСИ Т1ИХЛОРЭТИЛГНЛ

Предложен способ получения окиси трихлорэтилеца окислением трихлорэтилена кислородом или кислородсодержащим тазом под воздействием инициатора, например ионизирующей радиации или ультрафиолета. Этот способ является новым. окись трихлорэтилена получена впервые.

Пример, В реакционный сосуд заливают

146 г трихлорэтилена и устанавливают в камере источник у-излучения радиоактивного кобальта, нагревают до 72 С и пропускают кислород B течение 150 лгин с расходом

0,3 л/лтин. Мощность дозы, поглощающейся трихлорэтиленом в месте установления реакционного сосуда 0,4 рад/сек. После прекращения облучения в продуктах реакции содержится 6,9о/, трихлорэтилена, 59,8о/о окиси трихлорэтплепа и 32% хлорангидрида дихлоруксусной кислоты (состав рассчитан по хроматограмме), т. е. основными продуктами реакции являются окись трихлорэтилена и хлорангидрид дихлоруксусной кислоты. Выход этих продуктов окисления превышает

95о/о. Радиационно-химический выход окиси трихлорэтилена G=1,09 10" (чпсло молекул на 100 эе поглогцепной энергии); радиагционно-химический выход хлорангидрида дихлор1ксуспой кислоты G — 0,58 10 .

Хроматографически рассчитано, что в продуктах окисления в основном имеется три вещества. Хроматографический анализ продуктов реакции проводят на хроматографе

ХЛ-4 с детектором по теплопроводности. Колон <у хроматографа длиной 3 м и диаметром

6 лтлг. набивают целитом 545 с нанесенным на него эластомером E-301 в количестве 30о/о.

Температуру колонки поддерживают на уров10»е 55 С, температуру иопарителя — 100 С; в качестве газа-носителя используют гелий с расходом 16 лг г/лгин. Объем пробы для анализа 7 лтк г. Время выхода тряхлорэтилена

11,7 мин, окиси трихлорэтплена 14,3 мин, 15 хлорангидрида дихлоруксусной кислоты

15,5 мин.

Измеренные спектры поглощения продуктов окисления трихлорэтилена на приборе

HKC-14 показывают, что имеются интенсив20 ные полосы поглощения при 920 см т и

1350 с»

Предмет изобретения

Способ получения окиси трихлорэтилена, 25 отличагои(ийся тем, что трихлорэтилен окисляют кислородом под воздействием инициатора, например ионизирующей радиации илп ультрафиолетового света.

Способ получения окиси трихлорэтилена 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к технике получения окисей галоидолефинов дегидрохлорированием галоидсодержащих спиртов и может быть использовано в производстве эпихлоргидрина
Изобретение относится к способу получения 1,2-эпокси-3-хлорпропана реакцией между аллилхлоридом и перекисью водорода

Изобретение относится к способу получения -галогенспирта общей формулы I, который применяется для получения эпоксидов
Изобретение относится к способу получения 1,2-эпокси-3-хлорпропана реакцией между аллилхлоридом и перекисью водорода в присутствии титаносиликатного цеолитного катализатора и возможном присутствии, по меньшей мере, одного растворителя в эпоксидирующей среде, включающей, по меньшей мере, одну жидкую фазу, в котором применяемый аллилхлорид содержит менее 2000 ч./млн мас

Изобретение относится к способу получения эпихлоргидрина

Изобретение относится к способам получения глицидиловых эфиров поли(оксиалкилен)гликолей, применяемых в качестве активных разбавителей и пластификаторов эпоксидных смол, модификаторов ПВХ-материалов, а также в качестве полупродуктов в производстве алифатических кетиминных отвердителей эпоксидных смол

Изобретение относится к химической технологии, а именно к способу получения окиси гексафторпропилена (ОГФП), являющейся полупродуктом для синтеза широкого класса соединений

 // 241422
Наверх